1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)eteno CAS#: 1660996-72-4; ChemWhat Código: 1491394
Identificación
| Nombre del producto | 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene |
| Nombre IUPAC | 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2-tris[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 1660996-72-4 |
| Sinónimos | 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene 1660996-72-4 YSZC726 MFCD31700765 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2-tris[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane AS-85909 CS-0110315 E74367 2,2′,2”,2”’-(1,1,2,2-Ethenetetrayltetra-4,1-phenylene)tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) |
| Fórmula molecular | C50H64B4O8 |
| Peso molecular | 836.3 |
| InChI | InChI=1S/C50H64B4O8/c1-43(2)44(3,4)56-51(55-43)37-25-17-33(18-26-37)41(34-19-27-38(28-20-34)52-57-45(5,6)46(7,8)58-52)42(35-21-29-39(30-22-35)53-59-47(9,10)48(11,12)60-53)36-23-31-40(32-24-36)54-61-49(13,14)50(15,16)62-54/h17-32H,1-16H3 |
| Clave InChI | IMKQIUDDYPXPIU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC=C(C=C2)C(=C(C3=CC=C(C=C3)B4OC(C(O4)(C)C)(C)C)C5=CC=C(C=C5)B6OC(C(O6)(C)C)(C)C)C7=CC=C(C=C7)B8OC(C(O8)(C)C)(C)C |
Datos físicos
No hay datos disponibles
Spectra.
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 24.84 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | ||
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 400 | |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 300 | |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 400 | |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | ||
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 |
| 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene CAS#: 1660996-72-4 NMR |  |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| Alzacuello | bromuro de potasio |
| Bandas, espectro |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Etapa #1: 1,1,2,2-tetrakis(4-bromofenil)eteno; bis(pinacol)diborano con acetato de potasio en 1,4-dioxano durante 1 h; atmósfera inerte; Etapa #2: Con dicloruro de (1,1′-bis(difenilfosfino)ferroceno)paladio(II) en 1,4-dioxano Atmósfera inerte; Procedimiento experimental 5.1 (1) Preparación de tetrakis (borato de pinacol) tetrafenileno Ponga tetrabromotetrafeniletileno (0.1 mmol), borato de bipinacol (1.0 mmol), acetato de potasio (1 mmol) en la botella de disolvente de 1,4-dioxano de un solo cuello equipada con 30 ml, pase nitrógeno durante 60 minutos. Pesar dicloruro de paladio 1,1'-bisdifenilfosfinoferroceno, ponerlo en el matraz de una boca mencionado anteriormente y dejar pasar nitrógeno durante media hora. Continúe calentando a reflujo en una atmósfera de nitrógeno durante la noche, enfríe el sistema de reacción, vierta la solución de reacción en un vaso de precipitados que contenga 500 ml de agua y extraiga con diclorometano. La fase orgánica se recogió y se secó, se mezcló con gel de sílice, se tomaron muestras por el método seco y se purificó por columna utilizando diclorometano/metanol (relación de volumen de 10:1) como disolvente de desarrollo para obtener el tetrakis (borato de pinacol) tetrafenil etileno intermedio. , 85% de rendimiento. | 85% |
| Con dicloruro de (1,1′-bis(difenilfosfino)ferroceno)paladio(II); acetato de potasio En 1,4-dioxano Atmósfera inerte; Reflujo; Procedimiento experimental 5.1 (1) Preparación de tetrakis (borato de pinacol) tetrafenileno Ponga tetrabromotetrafeniletileno (0.1 mmol), borato de bipinacol (1.0 mmol), acetato de potasio (1 mmol) en la botella de disolvente de 1,4-dioxano de un solo cuello equipada con 30 ml, pase nitrógeno durante 60 minutos. Pesar dicloruro de paladio 1,1'-bisdifenilfosfinoferroceno, ponerlo en el matraz de una boca mencionado anteriormente y dejar pasar nitrógeno durante media hora. Continúe calentando a reflujo en una atmósfera de nitrógeno durante la noche, enfríe el sistema de reacción, vierta la solución de reacción en un vaso de precipitados que contenga 500 ml de agua y extraiga con diclorometano. La fase orgánica se recogió y se secó, se mezcló con gel de sílice, se tomaron muestras por el método seco y se purificó por columna utilizando diclorometano/metanol (relación de volumen de 10:1) como disolvente de desarrollo para obtener el tetrakis (borato de pinacol) tetrafenil etileno intermedio. , 85% de rendimiento. | 85% |
| Con dicloro(1,1′-bis(difenilfosfanil)ferroceno)paladio(II)*CH2Cl2; acetato de potasio en 1,4-dioxano a 110℃; durante 72 h; atmósfera inerte; | 83% |
Seguridad y riesgos
| Declaraciones de peligro GHS | No clasificado |
Otros datos
| Transporte | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Código SA | |
| Almacenaje | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | Un año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 836.297 |
| iniciar sesión | -14.8 |
| HBA | 8 |
| HBD | 0 |
| Reglas a juego de Lipinski | 2 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 73.84 |
| Enlace rotativo (RotB) | 8 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| El 1,1,2,2-tetrakis(4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)eteno tiene importantes aplicaciones en la ciencia de los materiales. Sirve como materia prima para la síntesis de materiales semiconductores orgánicos, materiales fluorescentes y diodos emisores de luz. Modificando y funcionalizando su estructura, se pueden controlar las propiedades ópticas, electrónicas y de conductividad de los materiales, lo que permite su uso en dispositivos optoelectrónicos, sensores de luz, células solares orgánicas y otros campos. |
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