2-Amino-5-clorobenzofenona CAS#: 719-59-5; ChemWhat Código: 1490253
Identificación
| Nombre del producto | 2-Amino-5-clorobenzofenona |
| Nombre IUPAC | (2-amino-5-clorofenil)-(2-fluorofenil)metanona |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 719-59-5 |
| Número EINECS | 211-949-7 |
| Número de MDL | MFCD00007839 |
| Número de registro de Beilstein | 475640 |
| Sinónimos | 2-Amino-5-chlorobenzophenone5-chloro-2-aminobenzophenone(2-amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methanone |
| Fórmula molecular | C13H10ClNO |
| Peso molecular | 231.679 |
| InChI | InChI=1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2 |
| Clave InChI | ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c1ccccc1 |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN116217475 | Método de preparación del derivado de quinolina polisustituido | 2023 |
| CN117229206 | Método de preparación para sintetizar un compuesto de 2-quinolinona polisustituida mediante catálisis básica | 2023 |
| US2021 / 246108 | Método para producir un derivado de alfa-azidoanilina o un derivado de alfa,alfaprima-diazida | 2021 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo cristalino amarillo con forma de aguja |
| Solubilidad | No hay datos disponibles |
| Punto de inflamabilidad | No hay datos disponibles |
| Índice de refracción | No hay datos disponibles |
| Sensibilidad | No hay datos disponibles |
| Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 96 – 98 | |
| 96.2 – 98 | |
| 96 – 97.8 | |
| 97 – 98 |
| Descripción (Asociación (MCS)) |
| Propiedades físicas adicionales de la molécula adsorbida |
Spectra.
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 400 |
| Spectrum | 13C | cloroformo-d1 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| ATR (reflectancia total atenuada), bandas | bromuro de potasio |
| IR medio (MIR), bandas | nujol |
| Alzacuello | bromuro de potasio |
| Alzacuello | KBr |
| Descripción (espectrometría de masas) |
| espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), ionización por electropulverización (ESI), espectros de masas de tiempo de vuelo (TOFMS), espectro |
| ionización por electropulverización (ESI), espectrometría de masas por cromatografía líquida (LCMS), espectro |
| espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), ionización por electropulverización (ESI), espectros de masas de tiempo de vuelo (TOFMS), espectro |
| FAB (bombardeo de átomos rápidos), espectro |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Etapa #1: 5-cloro-2-aminobenzofenona Con hidrógeno; trietilamina; paladio al 10% sobre carbón activado En DMF (N,N-dimetilformamida) a 30 – 45℃; a 22502.3 Torr; durante 3 h; Etapa #2: Con hidróxido de sodio En DMF (N,N-dimetilformamida); agua; tolueno | un 94.6% |
| Etapa #1: 5-cloro-2-aminobenzofenona Con hidrógeno; trietilamina; paladio al 10% sobre carbón activado En tetrahidrofurano a 30 – 45℃; a 22502.3 Torr; durante 1h; Etapa #2: Con hidróxido de sodio En tetrahidrofurano; agua; tolueno | un 93.9% |
| Etapa #1: 5-cloro-2-aminobenzofenona Con hidrógeno; trietilamina; paladio al 10% sobre carbón activado En 1-metil-pirrolidin-2-ona a 30 – 45℃; a 22502.3 Torr; durante 2 h; Etapa #2: Con hidróxido de sodio En 1-metil-pirrolidin-2-ona; agua; tolueno | un 92.9% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |  |
| Signal | Advertencia |
| Declaraciones de peligro GHS | H315 (93.9%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H319 (93.9%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] H335 (92.4%): Puede causar irritación respiratoria [Advertencia Toxicidad específica en órganos diana, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
| Códigos de declaración de precaución | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | NONH para todos los modos de transporte |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | No hay datos disponibles |
| Almacenaje | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado | USD |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 249.672 |
| iniciar sesión | 3.971 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 43.09 |
| Enlace rotativo (RotB) | 2 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| Intermedios farmaceuticos Este compuesto se utiliza a menudo como intermediario en la síntesis de fármacos, especialmente en el desarrollo de fármacos antiinflamatorios, antibacterianos y anticancerígenos. Debido a que contiene grupos amino y ceto, puede modificarse químicamente para la síntesis de moléculas biológicamente activas. |
| Reactivos en síntesis orgánica Como intermediario clave en la síntesis orgánica, la 2-amino-5-clorobenzofenona se puede utilizar para preparar compuestos heterocíclicos, como la quinazolina, el benzimidazol y otros compuestos. Estos compuestos heterocíclicos tienen usos importantes en los campos de la medicina y la ciencia de los materiales, como ingredientes activos o catalizadores para fármacos. |
| Síntesis de colorantes y pigmentos Este compuesto también puede emplearse en la síntesis de colorantes y pigmentos como material de partida o intermedio para introducir grupos tintóreos específicos que mejoren la estabilidad y durabilidad de los colores. Sus estructuras cloradas y amínicas le confieren una buena reactividad en la química de los colorantes. |
| Los productos agroquímicos La 2-amino-5-clorobenzofenona también se utiliza a veces en la síntesis de pesticidas o herbicidas como ingrediente activo clave o intermediario. Sus derivados pueden tener efectos inhibidores sobre plagas o patógenos vegetales específicos. |
| materiales funcionales Este compuesto también se puede utilizar en la investigación y el desarrollo de materiales funcionales, especialmente en el campo de recubrimientos de alto rendimiento y aditivos poliméricos, para mejorar la resistencia al calor y la estabilidad química de los materiales. |
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