Trifenilsulfonio, 2-hidroxibenzoato (1:1) CAS#: 345580-99-6; ChemWhat Código: 1491753
Identificación
| Nombre del producto | Trifenilsulfonio, 2-hidroxibenzoato (1:1) |
| Nombre IUPAC | 2-carboxifenolato;trifenilsulfanio |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 345580-99-6 |
| Número EINECS | No hay datos disponibles |
| Número de MDL | No hay datos disponibles |
| Número de registro de Beilstein | No hay datos disponibles |
| Sinónimos | 2-hidroxibenzoato de trifenilsulfonio, salicilato de trifenilsulfonio |
| Fórmula molecular | C25H20O3S |
| Peso molecular | 400.5 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C7H6O3/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-15H;1-4,8H,(H,9,10)/q+1;/p-1 |
| Clave InChI | KKLIEUWPBXKNFS-UHFFFAOYSA-M |
| Canónico SMILES | C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)[O-] |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| TW2025 / 28287 | Composición de resina, película, método de formación de patrones y método de fabricación de dispositivos electrónicos. | 2025 |
| KR2024 / 76711 | CARBOXILATO, GENERADOR DE ÁCIDO CARBOXÍLICO, COMPOSICIÓN DE RESISTENCIA Y MÉTODO PARA PRODUCIR PATRÓN DE RESISTENCIA | 2024 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Solubilidad | No hay datos disponibles |
| Punto de inflamabilidad | No hay datos disponibles |
| Índice de refracción | No hay datos disponibles |
| Sensibilidad | No hay datos disponibles |
Spectra.
| No hay datos disponibles |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con bicarbonato de sodio En agua a 20℃; durante 1.16667h; Procedimiento experimental Síntesis de la sal de sulfonio D-1 Se añadió agua pura a 10.0 g (72.4 mmol) de ácido salicílico y 6.1 g (72.4 mmol) de bicarbonato de sodio, y la mezcla se agitó durante 10 minutos. A continuación, se añadieron 21.6 g (72.4 mmol) de cloruro de trifenilsulfonio. Tras agitar a temperatura ambiente durante 1 hora, se separaron las capas y la capa orgánica resultante se lavó con agua pura. A continuación, se eliminó el disolvente en un evaporador rotatorio para obtener un producto crudo. El producto crudo resultante se purificó mediante cromatografía en gel de sílice para obtener 27.2 g (94 % de rendimiento) del producto deseado (sal de sulfonio D-1). | 94% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |   |
| Signal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H301 (88.9%): Tóxico si se ingiere [Toxicidad aguda por peligro, oral] H315 (11.1%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H319 (11.1%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
| Códigos de declaración de precaución | P264, P264+P265, P270, P280, P301+P316, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | NO para todos los modos de transporte |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | No hay datos disponibles |
| Almacenaje | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado | USD |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 400.498 |
| iniciar sesión | 6.693 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 3 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 60.36 |
| Enlace rotativo (RotB) | 4 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| I. Función principal: Generador de fotoácido (PAG) Este compuesto es un generador de fotoácido (PAG) basado en sal de trifenilsulfonio. Bajo irradiación UV o UV profunda (DUV): Absorbe luz y sufre escisión fotolítica. Genera un ácido fuerte El ácido generado puede catalizar reacciones químicamente amplificadas o iniciar la polimerización catiónica posterior. Es un aditivo funcional clave en los sistemas de curado de fotorresinas y fotopolímeros catiónicos. II. Principales áreas de aplicación 1. Fotorresistencias semiconductoras (fotorresistencias químicamente amplificadas, CAR) Aplicable a: Sistemas de litografía i-line, KrF y ArF Fotorresistencias químicamente amplificadas de alta resolución Funciones principales: Generación de ácido por exposición Cataliza reacciones de desprotección. Amplifica los efectos de exposición → mejora la resolución, la sensibilidad y el control de la dimensión crítica/rugosidad del borde de línea (CD/LER) Ventajas de la estructura orto-hidroxibenzoato: Proporciona buena fotosensibilidad. Reduce la difusión del ácido, mejorando la resolución. Funciona sinérgicamente con el catión trifenilsulfonio → buena estabilidad térmica y rendimiento fotorresistente estable 2. Sistemas de fotocurado catiónico Se utiliza en el curado catiónico inducido por UV de resinas epoxi y sistemas de éter vinílico. Irradiación UV → generación de ácido → inicia la polimerización por apertura de anillo catiónico o reticulación Las aplicaciones incluyen: Recubrimientos y tintas curables por UV Materiales de encapsulación electrónica Capas aislantes fotomodelables (por ejemplo, PSPI, PI) |
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