2,6-dimetoxifenol CAS#: 91-10-1; ChemWhat Código: 1416946
Identificación
| Nombre del producto | 2,6-dimetoxifenol |
| Nombre IUPAC | 2,6-dimetoxifenol |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 91-10-1 |
| Número EINECS | 202-041-1 |
| Número de MDL | MFCD00064434 |
| Sinónimos | 2,6-DIMETOXIFENOL 91-10-1 siringol Pirogalol 1,3-dimetil éter Fenol, 2,6-dimetoxi- 2-Hidroxi-1,3-dimetoxibenceno Pirogagalato de 1,3-dimetilo 1,3-Dimetoxi-2-hidroxibenceno Aldrich 1,3-Di-o-metilpirogalol 2,6-dimetoxifenol 2,6-dimetoxi-fenol Pirogalol dimetiléter 2,6-Dwumetoxifenol FEMA No. 3137 2,6-dimetoxifenilo CHEBI: 955 4UQT464H8K DTXSID2052607 2,6-Dimetoxifenol (trozos, gránulos o escamas) 2,6-Dimetoxifenol 99+% 2,6-Dwumetoksyfenol [polaco] EINECS 202-041-1 MFCD00064434 UNII-4UQT464H8K 33-51-2 3DM 2,6-dimetoxifenol 2,6-dimetoxifenol bmse010203 2,6-Dimetoxifenol, 99% SCHEMBL156388 CHEMBL109652 2,6-Dimetoxifenol (siringol) DTXCID0031180 FEMA 3137 2,6-DIMETOXIFENOL [FHFI] Tox21_303953 2,6-DIMETOXI FENOL [FCC] BDBM50409535 2,6-Dimetoxifenol, >=98%, FG AKOS000120263 CS-W003972 FS-1188 HY-W003972 2,6-Dimetoxifenol, natural, >=96% CAS-91-10-1 2,6-Dimetoxifenol, patrón analítico NCGC00357187-01 BP-10363 D0639 FT-0631436 EN300-20299 F13351 A843720 P421420 2,6-dimetoxifenol pirogalol 1,3-dimetiléter Q-200214 Z104477654 25511-61-9 |
| Fórmula molecular | C8H10O3 |
| Peso molecular | 154.16 |
| InChI | InChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3 |
| Clave InChI | KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N |
| Isómero SMILES | COC1=C(C(=CC=C1)OC)O |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| WO2023 / 139053 | COMPOSICIONES DE CONTROL DE ARTRÓPODOS | 2023 |
| CN116514727 | Derivado de acetato de 5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidina y método de preparación y aplicación del mismo | 2023 |
| WO2022 / 226416 | COMPOSICIONES MONOMÉRICAS Y POLIMÉRICAS Y MÉTODOS PARA PRODUCIR Y USAR LAS MISMAS | 2022 |
| CN115536498 | Método para el acoplamiento oxidativo de fenol sustituido bajo catálisis de butanodiona. | 2022 |
| CN112209975 | Método de preparación de sustancias aromáticas y alcoholes de pequeño peso molecular mediante catálisis de lignocelulosa en un solo paso. | 2011 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco o blanquecino |
| Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 50 | |
| 49 – 51 | |
| 56 – 61 | |
| 53 – 55 | |
| 46 – 47 | |
| 56 – 57 | |
| 97 – 98 | éter dietílico |
| Punto de ebullición, ° C | Presión (Punto de ebullición), Torr |
| 262 | |
| 133 – 134 | 17 |
| 102 – 103 | 2 |
| 262.7 |
| Descripción (Asociación (MCS)) | Solvente (Asociación (MCS)) | Socio (Asociación (MCS)) |
| Espectro UV / VIS del complejo. | CH2Cl2 | benzoquinona |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | ||
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | ||
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 80 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 80 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 400 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| Bandas, espectro | |
| Alzacuello | puro (sin disolvente, fase sólida) |
| Alzacuello | tetraclorometano |
| Spectrum | CCl4 |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| 470 | |||
| water | 264, 273, 280 | ||
| Spectrum | metanol | ||
| Spectrum | hexano |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) de 2,6-dimetoxifenol CAS 91-10-1
| Condiciones | Rendimiento |
| Con hidrógeno en decano a 349.84 ℃; bajo 22502.3 Torr; durante 3h; Temperatura; Autoclave; Procedimiento experimental Procedimiento general: tomar 0.05 g de catalizador y colocarlo en el reactor discontinuo del autoclave, y luego añadir 0.50 g de 2,6-dimetoxifenol y 10 ml de n-decano en el reactor discontinuo del autoclave. El reactor se selló y el reactor se purgó con nitrógeno 3 veces y luego se introdujeron 3.0 MPa de hidrógeno. La temperatura del reactor se elevó a 573 K, la velocidad de agitación fue de 700 rpm y la reacción continuó durante 2 horas. | 95.6% |
| Con hidrógeno En agua a 160 ℃; durante 6h; Procedimiento experimental A 1 g de siringol en 40 ml de H20O, se añadió catalizador HRO/H-β (100 mg) en un recipiente reactor. Luego se calentó el recipiente del reactor a 160 °C y se añadió H2 a un caudal de 10 ml/min a través de un controlador de flujo másico (MFC) durante 6 h con agitación. Una vez completada la reacción, el catalizador se separó usando una centrífuga y la mezcla de producto transparente obtenida se analizó mediante GC-MS. La reacción dio una conversión del 100% de guayacol con un rendimiento del 80% de ciclohexanol. | 80% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |  |
| Signal | advertencia |
| Declaraciones de peligro GHS | H302 (100%): Nocivo por ingestión [Advertencia Toxicidad aguda, oral] |
| Códigos de declaración de precaución | P264, P270, P301 + P317, P330 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
No hay datos disponibles
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 154.166 |
| iniciar sesión | 1.178 |
| HBA | 0 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 38.69 |
| Enlace rotativo (RotB) | 2 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Resultados cuantitativos | ||
| 1 de 265 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencias | Proceso para producir alquilfenoles. | |
| 2 de 265 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencias | Proceso para producir alquilfenoles. | |
| 3 de 265 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencias | Cannabinoides selectivos para el receptor CB2 | |
| 4 de 265 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencias | Relaciones estructura-actividad en una serie de imidazolina preparada por sus propiedades analgésicas. |
| Patrón de uso |
| El 2,6-dimetoxifenol CAS 91-10-1 se puede utilizar como conservante para proteger la madera, el papel y otros materiales de la degradación microbiana y fúngica. Componentes volátiles del sabor del shoyu (salsa de soja), el vino y el humo de leña. Se utiliza para medir la actividad de lacasa. |
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