2,6-dimetoxifenol CAS#: 91-10-1; ChemWhat Código: 1416946

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del producto2,6-dimetoxifenol
Nombre IUPAC2,6-dimetoxifenol  
Estructura molecularestructura del 2,6-dimetoxifenol CAS 91-10-1
Número de registro CAS 91-10-1
Número EINECS202-041-1
Número de MDLMFCD00064434
Sinónimos2,6-DIMETOXIFENOL
91-10-1
siringol
Pirogalol 1,3-dimetil éter
Fenol, 2,6-dimetoxi-
2-Hidroxi-1,3-dimetoxibenceno
Pirogagalato de 1,3-dimetilo
1,3-Dimetoxi-2-hidroxibenceno
Aldrich
1,3-Di-o-metilpirogalol
2,6-dimetoxifenol
2,6-dimetoxi-fenol
Pirogalol dimetiléter
2,6-Dwumetoxifenol
FEMA No. 3137
2,6-dimetoxifenilo
CHEBI: 955
4UQT464H8K
DTXSID2052607
2,6-Dimetoxifenol (trozos, gránulos o escamas)
2,6-Dimetoxifenol 99+%
2,6-Dwumetoksyfenol [polaco]
EINECS 202-041-1
MFCD00064434
UNII-4UQT464H8K
33-51-2
3DM
2,6-dimetoxifenol
2,6-dimetoxifenol
bmse010203
2,6-Dimetoxifenol, 99%
SCHEMBL156388
CHEMBL109652
2,6-Dimetoxifenol (siringol)
DTXCID0031180
FEMA 3137
2,6-DIMETOXIFENOL [FHFI]
Tox21_303953
2,6-DIMETOXI FENOL [FCC]
BDBM50409535
2,6-Dimetoxifenol, >=98%, FG
AKOS000120263
CS-W003972
FS-1188
HY-W003972
2,6-Dimetoxifenol, natural, >=96%
CAS-91-10-1
2,6-Dimetoxifenol, patrón analítico
NCGC00357187-01
BP-10363
D0639
FT-0631436
EN300-20299
F13351
A843720
P421420
2,6-dimetoxifenol pirogalol 1,3-dimetiléter
Q-200214
Z104477654
25511-61-9
Fórmula molecularC8H10O3 
Peso molecular154.16
InChIInChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3
Clave InChIKLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 
Isómero SMILESCOC1=C(C(=CC=C1)OC)O  
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
WO2023 / 139053COMPOSICIONES DE CONTROL DE ARTRÓPODOS2023
CN116514727Derivado de acetato de 5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidina y método de preparación y aplicación del mismo2023
WO2022 / 226416COMPOSICIONES MONOMÉRICAS Y POLIMÉRICAS Y MÉTODOS PARA PRODUCIR Y USAR LAS MISMAS2022
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Datos físicos

AparienciaPolvo liofilizado blanco o blanquecino
Punto de fusión, ° C Solvente (Punto de Fusión)
50
49 – 51
56 – 61
53 – 55
46 – 47
56 – 57
97 – 98 éter dietílico
Punto de ebullición, ° CPresión (Punto de ebullición), Torr
262
133 – 134 17
102 – 103 2
262.7
Descripción (Asociación (MCS))Solvente (Asociación (MCS))Socio (Asociación (MCS))
Espectro UV / VIS del complejo.CH2Cl2benzoquinona

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1
Desplazamientos químicos, espectro13Ccloroformo-d1
Desplazamientos químicos, espectro1Hdimetilsulfóxido-d680
Desplazamientos químicos, espectro13Cdimetilsulfóxido-d680
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1400
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)
Bandas, espectro
Alzacuellopuro (sin disolvente, fase sólida)
Alzacuellotetraclorometano
SpectrumCCl4
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (espectroscopia UV / VIS)Máxima de absorción (UV / VIS), nmExt./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1
470
agua264, 273, 280
Spectrummetanol
Spectrumhexano

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de 2,6-dimetoxifenol CAS 91-10-1

Ruta de síntesis (ROS) de 2,6-dimetoxifenol CAS 91-10-1

CondicionesRendimiento
Con hidrógeno en decano a 349.84 ℃; bajo 22502.3 Torr; durante 3h; Temperatura; Autoclave;

Procedimiento experimental
Procedimiento general: tomar 0.05 g de catalizador y colocarlo en el reactor discontinuo del autoclave, y luego añadir 0.50 g de 2,6-dimetoxifenol y 10 ml de n-decano en el reactor discontinuo del autoclave. El reactor se selló y el reactor se purgó con nitrógeno 3 veces y luego se introdujeron 3.0 MPa de hidrógeno. La temperatura del reactor se elevó a 573 K, la velocidad de agitación fue de 700 rpm y la reacción continuó durante 2 horas.
95.6%
Con hidrógeno En agua a 160 ℃; durante 6h;

Procedimiento experimental
A 1 g de siringol en 40 ml de H20O, se añadió catalizador HRO/H-β (100 mg) en un recipiente reactor. Luego se calentó el recipiente del reactor a 160 °C y se añadió H2 a un caudal de 10 ml/min a través de un controlador de flujo másico (MFC) durante 6 h con agitación. Una vez completada la reacción, el catalizador se separó usando una centrífuga y la mezcla de producto transparente obtenida se analizó mediante GC-MS. La reacción dio una conversión del 100% de guayacol con un rendimiento del 80% de ciclohexanol.
80%

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)signo de exclamación
Signaladvertencia
Declaraciones de peligro GHSH302 (100%): Nocivo por ingestión [Advertencia Toxicidad aguda, oral]
Códigos de declaración de precauciónP264, P270, P301 + P317, P330 y P501
(La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.)

Otros datos

No hay datos disponibles

Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular154.166
iniciar sesión1.178
HBA0
HBD1
Reglas a juego de Lipinski4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)38.69
Enlace rotativo (RotB)2
Reglas Veber a juego2
Resultados cuantitativos
1 de 265Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaProceso para producir alquilfenoles.
2 de 265Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
Referencia Proceso para producir alquilfenoles.
3 de 265Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaCannabinoides selectivos para el receptor CB2
4 de 265Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaRelaciones estructura-actividad en una serie de imidazolina preparada por sus propiedades analgésicas.
Patrón de uso
El 2,6-dimetoxifenol CAS 91-10-1 se puede utilizar como conservante para proteger la madera, el papel y otros materiales de la degradación microbiana y fúngica. Componentes volátiles del sabor del shoyu (salsa de soja), el vino y el humo de leña. Se utiliza para medir la actividad de lacasa.

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