2,7-dinitropireno-4,5,9,10-tetraona CAS#: 2151811-65-1; ChemWhat Código: 1491387
Identificación
| Nombre del producto | 2,7-dinitropireno-4,5,9,10-tetraona |
| Nombre IUPAC | 2,7-dinitropireno-4,5,9,10-tetrona |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 2151811-65-1 |
| Sinónimos | 2,7-dinitropireno-4,5,9,10-tetraona 2151811-65-1 2,7-dnitropireno-4,5,9,10-tetraona SCHEMBL28632524 G66032 |
| Fórmula molecular | C16H4N2O8 |
| Peso molecular | 352.21 |
| InChI | InChI=1S/C16H4N2O8/c19-13-7-1-5(17(23)24)2-8-11(7)12-9(14(13)20)3-6(18(25)26)4-10(12)16(22)15(8)21/h1-4H |
| Clave InChI | PLIPECIYPPCLQA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=C(C=C2C3=C1C(=O)C(=O)C4=C3C(=CC(=C4)[N+](=O)[O-])C(=O)C2=O)[N+](=O)[O-] |
Datos físicos
No hay datos disponibles
Spectra.
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Spectrum | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | ||
| Turnos quimicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 24.84 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 24.84 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | ||
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | ||
| Turnos quimicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 500 | |
| Turnos quimicos | 13C | dimetilsulfóxido-d6 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| Spectrum | |
| Alzacuello | bromuro de potasio |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm |
| N, N-dimetil-formamida | 279, 343 |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| con ácido sulfúrico; ácido nítrico a 85 ℃; durante 0.75 h; Enfriamiento con hielo; Procedimiento experimental 1.2 2) Síntesis de 2,7-dinitro-4,5,9,10-tetrahidropireno-4,5,9,10-tetrona (III): Pesar 4,5,9,10-tetrahidropireno-4,5,9,10-tetrona (II, 5 g, 3.8 mmol) en un matraz de fondo redondo de dos bocas de 250 ml, se añadió ácido sulfúrico concentrado (50 ml) y luego Se añadió lentamente gota a gota ácido nítrico fumante (50 ml) en un baño de hielo. El dispositivo se coloca en un baño de aceite a 85°C y se somete a reflujo durante 45 minutos. Después de que la solución de reacción se enfría a temperatura ambiente, se vierte en un vaso de precipitados con hielo. Después de que el hielo se derrita por completo, se filtra con succión y la torta del filtro se lava con agua. Se seca al vacío a temperatura ambiente para obtener un color pálido. sólido amarillo 2,7-dinitro-4,5,9,10-tetrahidropireno-4,5,9,10-tetrona(III) (5.48 g, rendimiento 82%). | 82% |
| con ácido sulfúrico; ácido nítrico a 90 ℃; por 2 horas; | 75.6% |
| con ácido sulfúrico; ácido nítrico a 90 ℃; | 75.6% |
Seguridad y riesgos
| Declaraciones de peligro GHS | No clasificado |
Otros datos
| Transporte | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Código SA | |
| Almacenaje | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | Un año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 352.216 |
| iniciar sesión | 2.038 |
| HBA | 4 |
| HBD | 0 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 159.92 |
| Enlace rotativo (RotB) | 2 |
| Reglas Veber a juego | 1 |
| Patrón de uso |
| La 2,7-dinitropireno-4,5,9,10-tetraona tiene aplicaciones potenciales en la síntesis farmacéutica. Gracias a su estructura con múltiples sitios reactivos, puede utilizarse para la construcción de compuestos biológicamente activos, como fármacos anticancerígenos y agentes antimicrobianos. Además, este compuesto puede servir como intermediario en la síntesis de fármacos específicos, lo que permite la construcción de moléculas complejas. |
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