2PACz CAS#: 20999-38-6; ChemWhat Código: 1417883
Identificación
Información de patentes | ||
Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
WO2023 / 226000 | COMPUESTO ORGÁNICO Y USO DEL MISMO, PELÍCULA DE PASIVACIÓN, CÉLULA SOLAR Y DISPOSITIVO ELECTRÓNICO | 2023 |
Datos físicos
Apariencia | Polvo blanco a azul a cristalino |
Spectra
Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) |
Turnos quimicos | 1H |
Ruta de Síntesis (ROS)
Condiciones | Rendimiento |
Con bromuro de trimetilsililo en diclorometano durante 6 h; Atmósfera inerte; Procedimiento experimental 2.2. Síntesis de ácido (2-(9H-carbazol-9-il)etil)fosfónico A (2-(9H-carbazol-9-il)etil)-fosfonato de dietilo (3.32 g, 10 mmol) en CH2Cl2 seco (20 ml) se le añadió bromuro de trimetilsililo (2.90 ml, 22 mmol) en atmósfera de N2. La solución se agitó durante 6 h antes de inactivarse con MeOH y se agitó vigorosamente. Después de 2 h más de agitación, se eliminó el disolvente a presión reducida y se añadió agua (5 ml). Después la mezcla se concentró a presión reducida. Esta etapa se repitió cuatro veces para dar ácido (2-(9H-carbazol-9-il)etil)fosfónico en forma de un sólido blanquecino. El sólido se recristalizó con agua para dar el sólido blanco (2.91 g, 90.94%). RMN 1H (DMSO, 400 MHz): 8.16 (d, 2H, J = 8.0 Hz), 7.56 (d, 2H, J = 12 Hz), 7.48 (t, 2H, J = 8.0 Hz), 7.22 (t, 2H , J = 8.0 Hz), 4.50-4.54 (m, 2H), 2.01-2.09(m, 2H) ppm. RMN de 13C: 139.85, 126.32, 122.73, 120.88, 119.42,109.39, 37.83, 28.40, 31 ppm. 24.05PNMR: 14(s). Anal. Calc. para C14H3NO61.09P: C, 5.13; H, 5.09; N, 60.88. Encontrado: C, 5.00; H, 5.20; N, 1%.IR (KBr, cm3415.3): 3048.7(s), 1618.9(w), 1457.9(vs), 1328.3(s), 1256.6(w), 1179.6(m), 1130.2(s), 1028.1(m) ), 950.4(s), 745.6(s), 721.9(s), 616.9(s), 499.6(s), XNUMX(s). | 90.94% |
Con hidróxido de sodio en etanol a 60 ℃; Procedimiento experimental Disuelva 1 g de éster dietílico del ácido 2-(9H-carbazol-9-etil)fosfónico en 20 ml de etanol, agregue 10 ml de solución saturada de NaOH, reaccione a 60 °C durante 24 horas y luego agregue ácido clorhídrico gota a gota para ajustar el pH a ácido, eliminar el disolvente mediante evaporación rotatoria después de la reacción, después disolverlo en diclorometano, lavar con salmuera saturada y luego anhidro. El producto bruto se obtuvo después de secar sobre sulfato de magnesio y concentrar para eliminar la mayor parte del disolvente. El producto bruto se sometió a purificación en columna. La fase móvil era una mezcla de acetato de etilo y n-hexano con una relación en volumen de 1:4. |
Seguridad y riesgos
Pictograma (s) | |
Signal | advertencia |
Declaraciones de peligro GHS | H315 (100%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H319 (100%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] H335 (50%): Puede causar irritación respiratoria [Advertencia Toxicidad específica en órganos diana, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] |
Códigos de declaración de precaución | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
Transporte | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
Código SA | |
Almacenamiento | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
Vida útil | un año |
Precio de mercado |
Semejanza a las drogas | |
Componente de reglas de Lipinski | |
Peso molecular | 275.244 |
iniciar sesión | 2.308 |
HBA | 4 |
HBD | 2 |
Reglas a juego de Lipinski | 4 |
Componente de reglas veber | |
Área de superficie polar (PSA) | 72.27 |
Enlace rotativo (RotB) | 3 |
Reglas Veber a juego | 2 |
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Aprobado Fabricantes | |
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