3,6-Dinitro-9H-carbazole CAS#: 3244-54-0; ChemWhat Código: 1411663
Identificación
| Nombre del producto | 3,6-Dinitro-9H-carbazol |
| Nombre IUPAC | 3,6-dinitro-9H-carbazol |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 3244-54-0 |
| Número EINECS | 221-814-4 |
| Sinónimos | 3,6-Dinitro-9H-carbazol 3244-54-0 3,6-dinitrocarbazol Carbazol, 3,6-dinitro- 9H-carbazol,3,6-dinitro- CCRIS 6772 9H-carbazol, 3,6-dinitro- EINECS 221-814-4 L5YYP3DVN9 C12H7N3O4 Maybridge1_002104 UNII-L5YYP3DVN9 Oprea1_673803 SCHEMBL155013 HMS547H14 DTXSID80186179 STK673606 AKOS003653972 AS-75794 LS-188308 CS-0094238 N16913 10.14272/IAXLBTXILIASA-UHFFFAOYSA-N.1 EN300-18547434 doi:10.14272/IAXLBTXILYASA-UHFFFAOYSA-N.1 P63408793 |
| Fórmula molecular | C12H7N3O4 |
| Peso molecular | 257.2 |
| InChI | InChI=1S/C12H7N3O4/c16-14(17)7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(15(18)19)2-4-12(10)13-11/h1-6,13H |
| Clave InChI | IARXLBTTXILIASA-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C1=CC2=C(C=C1[N+](=O)[O-])C3=C(N2)C=CC(=C3)[N+](=O)[O-] |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN113200906 | Derivado de carbazol triamina y método de preparación y aplicación del mismo. | 2021 |
| US2004 / 138301 | Desacopladores químicos para el tratamiento de la obesidad | 2004 |
Datos físicos
| Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 242 – 243 | |
| 242 – 243 | |
| 300 | |
| 383 – 385 | dimetilformamida |
| 351 | |
| 386 – 387 | nitrobenceno |
| Descripción (Asociación (MCS)) | Solvente (Asociación (MCS)) | Temperatura (Asociación (MCS)), ° C | Socio (Asociación (MCS)) |
| Constante de estabilidad del complejo con… | acetonitrilo | 26.85 | 3,6-diamino-9H-carbazol |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos quimicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 | |
| Turnos quimicos | 1H | [D3] acetonitrilo | 400 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 | |
| Spectrum | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 300.151 |
| 3,6-Dinitro-9H-carbazol CAS#: 3244-54-0 NMR |  |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
| Alzacuello | bromuro de potasio | |
| Alzacuello | bromuro de potasio | |
| Spectrum | KBr | |
| Alzacuello | KBr |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) |
| acetonitrilo | Observación: 298 K | |
| Spectrum | acetonitrilo | Observación: 298 K |
| Absorción de estado excitado UV | ||
| Spectrum | acetonitrilo |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de Síntesis (ROS) de 3,6-Dinitro-9H-carbazol CAS 3244-54-0
| Condiciones | Rendimiento |
| Con nitrato de cobre(II) monohidrato; anhídrido acético; ácido acético a 100 ℃; durante 0.5h; | 85% |
| Con nitrato de cobre (II) trihidrato; anhídrido acético; ácido acético a 100 ℃; durante 0.5 horas; | 85% |
| Con nitrato de cobre hemi(pentahidratado); anhídrido acético; ácido acético a 15 – 90 ℃; por 1.16667h; | 81% |
| Procedimiento experimental Una mezcla homogénea de Cu(NO3)2· 2.5H2Se prepararon O (30 mmol), ácido acético (20 ml) y anhídrido acético (30 ml) a temperatura ambiente. A esta solución se le añadió carbazol (25 mmol) en pequeñas porciones durante 10 min. La temperatura se mantuvo a 15-20 °C durante la adición de carbazol. Se dejó que la temperatura subiera a temperatura ambiente durante un período de 30 min y luego a 90 °C. Se continuó la reacción con agitación durante un período de 30 min a esta temperatura. La mezcla se vertió en 250 mL de agua destilada con agitación constante. El precipitado se recogió por filtración y se lavó cinco veces cada una con aproximadamente 100 ml de agua destilada. El filtrado se secó al vacío. La cromatografía sobre gel de sílice, eluyendo con petróleo/EtOAC (3:1) dio 2 (5.23 g, 81 %) como un sólido amarillo. pf >300 °C (lit.27 pf >300 °C). 1RMN H (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.69 (s, 1H), 9.50 (d, J = 2.1 Hz, 2H), 8.40 (dd, J = 9.0, 2.1 Hz, 2H), 7.77 (d, J = 9.0 Hz, 2H). MS-ESI m/z: 258[M+H]+. |
Seguridad y riesgos
No hay datos disponibles
Otros datos
| Transporte | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
| A temperatura ambiente lejos de la luz. | |
| Código SA | |
| Storage | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
| Vida útil | Un año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 257.205 |
| iniciar sesión | 3.315 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 107.43 |
| Enlace rotativo (RotB) | 2 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| 3,6-Dinitro-9H-carbazole CAS#: 3244-54-0 es un compuesto con propiedades de fluorescencia y se puede utilizar en la preparación de materiales luminiscentes. Puede tener un rendimiento optoelectrónico potencial en diodos orgánicos emisores de luz (OLED) y tintes fluorescentes. |
Comprar reactivo | |
| ¿No tiene proveedor de reactivos? | Envíe una consulta rápida a ChemWhat |
| ¿Quiere aparecer aquí como proveedor de reactivos? (Servicio pagado) | Haga clic aquí para contactar ChemWhat |
Aprobado Fabricantes | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
| ¿Quiere aparecer como fabricante aprobado (requiere aprobación)? | Descargue y complete este formulario. y enviar de vuelta a Fabricantes aprobados@chemwhat.com |
Contáctenos para obtener más ayuda | |
| Contáctenos para otra información o servicios | Haga clic aquí para contactar ChemWhat |