8,10-DODECADIEN-1-OL CAS#: 33956-49-9; ChemWhat Código: 80739
Identificación
| Nombre del producto | 8,10-DODECADIEN-1-OL |
| Nombre IUPAC | (8E, 10E) -dodeca-8,10-dien-1-ol |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 33956-49-9 |
| Sinónimos | (8E,10E)-dodeca-8,10-dienol;CAS Number: 33956-49-9; CAS NO:.33956-49-9 |
| Fórmula molecular | C12H22O |
| Peso molecular | 182.30 |
| InChI | InChI=1S/C12H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h2-5,13H,6-12H2,1H3/b3-2+,5-4+ |
| Clave InChI | CSWBSLXBXRFNST-MQQKCMAXSA-N |
| Canónico SMILES | C / C = C / C = C / CCCCCCCO |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| US2010 / 113837 | Producción de feromonas y fragancias a partir de alquilatos de 1-alquen-3ilo sustituidos y no sustituidos | 2010 |
| US2006 / 88563 | Uso de adyuvante en aerosol para mejorar el movimiento de pesticidas a través del dosel de las plantas hacia el objetivo | 2006 |
| US6838576 | Proceso para preparar compuestos olefínicos que contienen grupos funcionales | 2005 |
Datos físicos
| Apariencia | Cristalino incoloro o amarillo claro |
| Índice de refracción | 1.5050 (estimación) |
| Punto de fusión, ° C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 29 – 30 | |
| 27 – 28.5 | |
| 31 – 32 | pentano |
| 28 – 29 | éter de petróleo |
| Punto de ebullición, ° C | Presión (Punto de ebullición), Torr |
| 98 – 101 | 0.5 |
| 90 – 92 | 0.001 |
| 120 – 122 | 0.5 |
| 120 – 121 | 1 |
| 122 | 0.5 |
| 105 | 0.1 |
| 80 – 90 | 0.01 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) |
| Spectrum | 13C | |
| Spectrum | 1H | |
| Turnos quimicos | 1H | CDCl3 |
| Turnos quimicos | 13C | CDCl3 |
| Turnos quimicos | 1H | CCl4 |
| Turnos quimicos | 1H | benceno-d6 |
| Turnos quimicos | 13C | benceno-d6 |
| Constantes de acoplamiento spin-spin | CDCl3 | |
| Constantes de acoplamiento spin-spin | benceno-d6 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Comentario (espectroscopia IR) |
| Alzacuello | limpio (sin solvente) | 3320 - 920 cm ** (- 1) |
| Alzacuello | CHCl3 | 2930 - 990 cm ** (- 1) |
| Alzacuello | limpio (sin solvente) | 3350 - 990 cm ** (- 1) |
| Alzacuello | KBr | 3350 cm ** (- 1) |
| Alzacuello | 3340 - 985 cm ** (- 1) | |
| IR |
| Descripción (espectrometría de masas) |
| espectro |
| espectro, impacto de electrones (EI) |
| espectro, ionización química (CI) |
| patrón de fragmentación, espectro |
| impacto de electrones (EI), espectro |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Spectrum | 205 - 300 nm | |||
| Máximos de absorción | aq. etanol | 229.9 | 28000 | |
| Máximos de absorción | hexano | 229 | 22800 | |
| UV / VIS |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Etapa nº 1: acetato de (E, E) -sorbilo; trimetilsilil 6-cloro-1-hexil éter con sodio en tolueno a 0 - 80ºC; durante 12h; Atmósfera inerte; Química verde; Etapa # 2: Con ácido sulfúrico en agua; tolueno a 0 - 20ºC; durante 1h; Temperatura; Química verde; Procedimiento experimental 1.C; 2.C Síntesis del producto objetivo Ejemplo 1: E8, E10-dodecadien-1-ol En un reactor de esmalte limpio y seco de 1500L, ingrese 400 kg de tolueno medido, reemplácelo con nitrógeno, ponga 46 kg de sodio metálico limpio picado, caliente hasta 80 ° C, enfríe con agitación, enfríe con agua con hielo, enfríe a 10 ° C, pase a Una mezcla de intermedio B137 kg e intermedio C208.5 kg. Controle la caída de 0-10 ° C, agregue gota a gota, caliente a 60 ° C, reacción de conservación de calor durante 12 horas, enfríe a 0 ° C, agregue 300 kg de agua, 98 kg de ácido sulfúrico, controlar la temperatura de hidrólisis 20 ° C, hidrólisis y agitación durante 1 hora, verificar la capa de agua pH 3-4, estratificación, 200 kg de capa orgánica lavada una vez, separar la capa de agua, capa orgánica presión negativa Concentrado en el sin solvente, el líquido restante ingresa a la columna de rectificación, recogiendo 10 mmHg, fracción de 118-120 ° C, como se muestra en la Figura 1, Detectando el contenido de isómero E, E de 99.5%, la cantidad es: 141 kg. El rendimiento fue del 77.47%. El rendimiento total fue del 68%. | 77.47% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |    |
| Signal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H315 (100%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H317 (64.62%): puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia, sensibilización, piel] H334 (29.23%): puede causar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias si se inhala [Peligro Sensibilización respiratoria] H400 (99.23%): Muy tóxico para la vida acuática [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro agudo] H410 (63.85%): muy tóxico para la vida acuática con efectos duraderos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro a largo plazo] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
| Códigos de declaración de precaución | P261, P264, P272, P273, P280, P285, P302 + P352, P304 + P341, P321, P332 + P313, P333 + P313, P342 + P311, P362, P363, P391 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | Clase 8; Grupo de embalaje: III; Número UN: 3082 |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Precio de mercado | USD |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 182.306 |
| iniciar sesión | 4.548 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 20.23 |
| Enlace rotativo (RotB) | 8 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Bioactividad |
| In vitro: eficacia |
| Resultados cuantitativos |
| Resultados cuantitativos | ||
| 1 de 10 | Material biologico | gato Línea celular SV-CISM-2 |
| Descripción del ensayo | Aumento de la formación de cGMP en células SV-CISM-2 en relación con el control tras el tratamiento con el compuesto a 10e-4M | |
| Resultados | Actividad no calculada | |
| Measurement | Actividad | |
| 2 de 10 | Target | Proteína de resistencia a múltiples fármacos 1: salvaje |
| Acción de sustancia en el objetivo | inhibidor | |
| Descripción del ensayo | Se determinó la actividad inhibitoria contra el flujo de salida del compuesto mediado por la glicoproteína P | |
| 3 de 10 | Material biologico | gato Línea celular SV-CISM-2 |
| Descripción del ensayo | Formación de cGMP en células SV-CISM-2 tras el tratamiento con el compuesto a 10e-4M | |
| Resultados | Actividad no calculada | |
| Measurement | Actividad | |
| 4 de 10 | Material biologico | gato Línea celular SV-CISM-2 |
| Descripción del ensayo | Formación de cGMP en células SV-CISM-2 tras el tratamiento con el compuesto a 10e-6M | |
| Resultados | Actividad no calculada | |
| Measurement | Actividad | |
| 5 de 10 | Material biologico | gato Línea celular SV-CISM-2 |
| Descripción del ensayo | Aumento de la formación de cGMP en células SV-CISM-2 en relación con el control tras el tratamiento con el compuesto a 10e-8M | |
| Resultados | Actividad no calculada | |
| Measurement | Actividad | |
| 6 de 10 | Material biologico | gato Línea celular SV-CISM-2 |
| Descripción del ensayo | Aumento de la formación de cGMP en células SV-CISM-2 en relación con el control tras el tratamiento con el compuesto a 10e-6M | |
| Resultados | Actividad no calculada | |
| Measurement | Actividad | |
| 7 de 10 | Material biologico | gato Línea celular SV-CISM-2 |
| Descripción del ensayo | Formación de cGMP en células SV-CISM-2 tras el tratamiento con el compuesto a 10e-8M | |
| Resultados | Actividad no calculada | |
| Measurement | Actividad | |
| 8 de 10 | Efecto | Síntomas de comportamiento |
| Descripción del ensayo | Objetivo: Ascogaster quadridentata Bioensayo: bioensayos realizados entre las hrs 2 y 12 de la fotofase de los insectos (16: 8 h ciclo luz: oscuridad); Los parasitoides que llegan al papel de filtro contienen. título comp. dentro de los 15 min clasificados como respondedores in vivo; olfatómetros de vidrio Pyrex verticales en forma de Y; 25-27 grados C; relat. húmedo. 50-70 por ciento; “luz del día” fluorescente + luz de crecimiento de amplio espectro; aire aspirado a través de aparatos; registro de las respuestas de los insectos voladores al caminar a las fuentes de olor. | |
| 9 de 10 | Material biologico | Cydia pomonella |
| Descripción del ensayo | Efecto: actividad de feromonas Bioensayo: dispensadores: un trozo de rollo dental de algodón (0.3-300 ng) y tabiques de elastómero gris (0.1-30.0 μg); efecto: vuelos en contra del viento que culminan en contacto con el bioensayo del túnel de vuelo del dispensador; los machos para bioensayos se usaron tres días después de la eclosión y 0.25-2.5 horas después de oscurecer la habitación; túnel de vuelo: 210 cm de longitud, velocidad del aire 12 cm / seg, 23 ° C, sobrecarga débilmente iluminada por luces rojas controladas por un reóstato | |
| Resultados | respuesta: septos de elastómero gris: ca. 10 a ca. 85 por ciento, rollo dental de algodón: 0 a ca. 70 por ciento | |
| 10 de 10 | Material biologico | Cydia pomonella |
| Descripción del ensayo | Efecto: actividad de feromonas Bioensayo: efecto: el número de machos que hacen un movimiento circular mientras se avienta el bioensayo de aleteo de ala; jarra de fruta pinta; los machos para los bioensayos se usaron 3 días después de la eclosión y 0.25-2.5 horas después de oscurecer la habitación; la sala de pruebas estaba débilmente iluminada por luces rojas; Varilla de vidrio de 3 mm de diámetro con título comp. fue insertado en el frasco | |
| Resultados | respuesta: 20.5-96.5 por ciento |
| Patrón de uso |
| productos químicos generales |
| material huésped para la composición de feromón de liberación lenta que comprende un tamiz molecular mesoporoso como material huésped |
| Procesos químicos / uso en laboratorio |
| sintetizando una feromona sexual de la polilla |
| Uso agrícola |
| método de control de la tortuga castaña (Cydia splendana) |
| composición para controlar la infestación de insectos no deseada |
| Atrayente de insectos |
Productos químicos relacionados
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cis-9-tricoseno CAS #: 27519-02-4![Estructura de 4- [4- (acetiloxi) fenil] -2-butanona CAS 3572-06-3](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2017/11/Structure-of-4-4-acetyloxyphenyl-2-butanone-CAS-3572-06-3-150x89.png)
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