Bromuro de (2,2-dietoxietil)trifenilfosfonio CAS#: 51605-46-0; ChemWhat Código: 1489780
Identificación
| Nombre del producto | Bromuro de 3-(2,2-dietoxietil)trifenilfosfonio |
| Nombre IUPAC | bromuro de 2,2-dietoxietil(trifenil)fosfanio |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 51605-46-0 |
| Sinónimos | 51605-46-0 Bromuro de (2,2-dietoxietil)trifenilfosfonio Bromuro de (2,2-dietoxietil)(trifenil)fosfanio SCHEMBL11171078 DTXSID90851164 DB-200088 Bromuro de (2,2-dietoxietil)trifenilfosfonio |
| Fórmula molecular | C24H28Hermano2P |
| Peso molecular | 459.4 |
| InChI | InChI=1S/C24H28O2P.BrH/c1-3-25-24(26-4-2)20-27(21-14-8-5-9-15-21,22-16-10-6-11-17-22)23-18-12-7-13-19-23;/h5-19,24H,3-4,20H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1 |
| Clave InChI | CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | PSGFSYIWKUKARO-UHFFFAOYSA-M |
Datos físicos
| Apariencia | Polvos |
Spectra
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Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con cloruro de hidrógeno; hidróxido de sodio; sodio; triclorofosfato En etanol Procedimiento experimental PREPARACIÓN DE LOS COMPUESTOS DE PARTIDA A una solución de 2.3 g (0.1 mol) de bromuro de dietoxietil-trifenilfosfonio en 50 ml de etanol se le añade gota a gota, a 0°C, una solución de 45.9 g (0.1 mol) de sodio en 200 ml de etanol. A continuación se añaden gota a gota 19.8 g (0.1 mol) de 3-fenoxibenzaldehído, se mantiene a 0°C durante 2 horas y 2 horas a 25°C. Después de la concentración se extrae con tolueno, se filtra, se seca y se destila el disolvente al vacío. Se obtienen 25.7 g (86% del teórico) de 3-fenoxicinaldehído-dietilacetal que se calientan durante 2 horas a 50°C con 100 ml de HCl 4 N. Se extrae la mezcla dos veces con 50 ml de éter cada vez, se agita la fase etérea con solución saturada de cloruro de sodio y se seca sobre sulfato de sodio. Después de destilar el disolvente al vacío y después de la destilación, se obtienen 14.5 g (65 % del valor teórico) de 3-(3-fenoxifenil)-2-propenal, punto de ebullición 150°-160° C/0.3 mm Hg, nD25 = 1.6339. STR20 Se añaden 50 ml de dimetilformamida a 5-10° C a 60 g de oxicloruro de fósforo y se agita durante 30 minutos más. En el plazo de 1 hora se añaden 42.4 g (0.2 moles) de 3-fenoxi-acetofenona a 10° C y se agita durante 4 horas más a 25° C. A continuación, se agita la solución sobre agua helada y se extrae con 200 ml de diclorometano. La fase orgánica se agita con solución de hidróxido de sodio al 10% y agua y se seca sobre sulfato de sodio. Después de eliminar el disolvente al vacío, se obtienen 38.2 g (74%) de 3-cloro-3-(3-fenoxifenil)-2-propenal, nD23 =1.6509, se obtienen STR21 |
Seguridad y riesgos
| Declaraciones de peligro GHS | No clasificado |
Otros datos
| Transporte | Almacenar a 2~8° durante mucho tiempo. |
| Código SA | |
| Almacenamiento | Almacenar a 2~8° durante mucho tiempo. |
| Vida útil | un año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 459.363 |
| iniciar sesión | 7.896 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Reglas a juego de Lipinski | 3 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 18.46 |
| Enlace rotativo (RotB) | 9 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
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