Sulfonio, trifenil-, sal con 3,3,4,4-tetrafluoro-4-sulfobutil triciclo[3.3.1.13,7]decano-1-carboxilato (1:1) CAS#: 1001347-91-6; ChemWhat Código: 1497948
Identificación
| Nombre del producto | Sulfonio, trifenil-, sal con 3,3,4,4-tetrafluoro-4-sulfobutil triciclo[3.3.1.13,7]decano-1-carboxilato (1:1) |
| Nombre IUPAC | 4-(adamantano-1-carboniloxi)-1,1,2,2-tetrafluorobutano-1-sulfonato; trifenilsulfanio |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 1001347-91-6 |
| Número EINECS | No hay datos disponibles |
| Número de MDL | No hay datos disponibles |
| Número de registro de Beilstein | No hay datos disponibles |
| Sinónimos | ((adamantano-1-carbonil)oxi)-tetrafluorobutanosulfonato de trifenilsulfonio |
| Fórmula molecular | C33H34F4O5S2 |
| Peso molecular | 650.742 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C15H20F4O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;16-14(17,15(18,19)25(21,22)23)1-2-24-12(20)13-6-9-3-10(7-13)5-11(4-9)8-13/h1-15H;9-11H,1-8H2,(H,21,22,23)/q+1;/p-1 |
| Clave InChI | InChI=1S/C18H15S.C15H20F4O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;16-14(17,15(18,19)25(21,22)23)1-2-24-12(20)13-6-9-3-10(7-13)5-11(4-9)8-13/h1-15H;9-11H,1-8H2,(H,21,22,23)/q+1;/p-1 |
| Canónico SMILES | O=C(OCCC(F)(F)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-])C12CC3CC(CC(C3)C1)C2.c1ccc(S+c2ccccc2)cc1 |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN119264025 | Método de preparación de un generador de fotoácido para fotorresistencias semiconductoras. | 2025 |
| TW2024 / 23898 | Composición de resina sensible a la radiación, método de formación de patrones y agente generador de ácido sensible a la radiación. | 2024 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Solubilidad | No hay datos disponibles |
| Punto de inflamabilidad | No hay datos disponibles |
| Índice de refracción | No hay datos disponibles |
| Sensibilidad | No hay datos disponibles |
Spectra.
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H |
Ruta de Síntesis (ROS)
![Ruta de síntesis (ROS) de la sal de sulfonio, trifenil-, con 3,3,4,4-tetrafluoro-4-sulfobutil triciclo[3.3.1.13,7]decano-1-carboxilato (11) CAS# 1001347-91-6](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/04/Route-of-Synthesis-ROS-of-Sulfonium-triphenyl-salt-with-3344-tetrafluoro-4-sulfobutyl-tricyclo3.3.1.137decane-1-carboxylate-11-CAS-1001347-91-6.jpg)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con ácido trifluoroacético; anhídrido trifluoroacético a -20 – 40℃; durante 12 h; Temperatura; Atmósfera inerte; Procedimiento experimental 1.2-1.3; 6.2-6.3; 7.2-7.3; 8.2-8.3; 9.2-9.3; 10.2-10.3; 11.2-11.2; 12.2-12.3; 13.2-13.3; 14.2-14.3; 15.2-15.3; 16.2-16.3; 17.2-17.3; 2.2-2.3; 3.2-3.3; 4.2-4.3; 5.2-5.3 S2. El reactor se purgó con nitrógeno, se añadieron 148.0 g del producto intermedio sal de trifenilsulfonio del ácido 1,1,2,2-tetrafluoro-4-hidroxibutano-1-sulfónico, 60.0 g de ácido adamantanocarboxílico y 624.1 g de ácido trifluoroacético y se agitó para disolver, la temperatura de reacción se redujo a -20 °C, se añadieron 127.2 g de anhídrido trifluoroacético gota a gota, y una vez completada la adición, la temperatura se elevó a 40 °C y la reacción se llevó a cabo durante 12 h. Una vez completada la reacción, la reacción se destiló a presión reducida para obtener una solución de reacción concentrada; S3. En la solución de reacción concentrada preparada en S2, se añadieron 2 kg de metil terc-éter como disolvente precipitante, y se recristalizó, se agitó durante 4 h y luego se filtró para obtener 177.8 g de un generador de fotoácido; | 90.2% |
Seguridad y riesgos
| Declaraciones de peligro GHS | No clasificado |
Otros datos
| Transporte | NO para todos los modos de transporte |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | No hay datos disponibles |
| Almacenaje | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | Un año |
| Precio de mercado | USD |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 650.756 |
| iniciar sesión | 9.792 |
| HBA | 5 |
| HBD | 2 |
| Reglas a juego de Lipinski | 2 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 51.21 |
| Enlace rotativo (RotB) | 10 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| Funciona como generador de fotoácido (PAG) en fotorresistencias químicamente amplificadas, utilizadas principalmente en procesos de litografía de semiconductores como la exposición a KrF (248 nm) y ArF (193 nm), para lograr la formación de patrones de alta resolución para circuitos integrados y la fabricación avanzada de chips. |
| Se aplica en materiales de imagen electrónica, incluidos paneles LCD, planchas de impresión, recubrimientos fotocurables y tintas, proporcionando alta sensibilidad y estabilidad térmica. |
| Se utiliza como reactivo fotoquímico en síntesis orgánica e I+D de laboratorio, para reacciones catalizadas por ácido activadas por luz en la preparación de productos químicos finos. |
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