Sal sódica de 2'3′-cGAMP CAS#: 1441190-66-4; ChemWhat Código: 1491587
Identificación
| Nombre del producto | Sal sódica de 2'3'-cGAMP |
| Nombre IUPAC | 2-amino-9-[(1R,6R,8R,9R, 10S, 15R, 17R, 18R)-8-(6-aminopurin-9-yl)-3,9,12,18-tetrahydroxy-3,12-dioxo-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3λ5, 12λ5-difosfatriciclo[13.2.1.06,10]octadecan-17-il]-1H-purina-6-ona |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 1441190-66-4 |
| Número EINECS | No hay datos disponibles |
| Número de MDL | No hay datos disponibles |
| Número de registro de Beilstein | No hay datos disponibles |
| Sinónimos | 2’3′-cGAMPCGAMP2′,3′-cGAMP2′-3′-cyclic-GMP-AMP2’,3’-cGAMPcyclic [G(2′,5′)pA(3′,5′)p]cyclic GMP-AMP |
| Fórmula molecular | C20H24N10O13P2 |
| Peso molecular | 674.417 |
| InChI | InChI=1S/C20H24N10O13P2/c21-14-8-15(24-3-23-14)29(4-25-8)18-11(32)12-7(41-18)2-39-45(36,37)43-13-10(31)6(1-38-44(34,35)42-12)40-19(13)30-5-26-9-16(30)27-20(22)28-17(9)33/h3-7,10-13,18-19,31-32H,1-2H2,(H,34,35)(H,36,37)(H2,21,23,24)(H3,22,27,28,33)/t6-,7-,10-,11-,12-,13-,18-,19-/m1/s1 |
| Clave InChI | XRILCFTWUCUKJR-INFSMZHSSA-N |
| Canónico SMILES | Nc1nc2c(ncn2[C@@H]2O[C@@H]3COP(=O)(O)O[C@H]4C@@HC@HO[C@@H]4COP(=O)(O)O[C@@H]2[C@@H]3O)c(=O)[nH]1 |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| WO2020 / 178770 | DINUCLEÓTIDOS 3'3'-CÍCLICOS Y PROFÁRMACOS DE LOS MISMOS | 2020 |
| WO2019 / 222500 | MÉTODOS DE MODULACIÓN DE LA ACTIVIDAD DE UN DINUCLEÓTIDO CÍCLICO (CDN) CON UN AGENTE MODULADOR DEL TRANSPORTADOR DE CDN | 2019 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo blanco |
| Solubilidad | No hay datos disponibles |
| Punto de inflamabilidad | No hay datos disponibles |
| Índice de refracción | No hay datos disponibles |
| Sensibilidad | No hay datos disponibles |
| Datos cromatográficos |
| HPLC (cromatografía líquida de alto rendimiento) |
| TLC (cromatografía de capa fina) |
Spectra.
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| HSQC (coherencia cuántica única heteronuclear), espectro | 1H, 13C | agua-d2, ac. tampón de fosfato | 35 | 300 |
| HMBC (coherencia de enlaces múltiples heteronucleares), espectro | 1H, 13C | agua-d2, ac. tampón de fosfato | 35 | 75 |
| COSY (espectroscopía de correlación), espectro | 1H, 1H | agua-d2, ac. tampón de fosfato | 35 |
| Descripción (Espectrometría de masas) |
| espectrometría de masas por cromatografía líquida (LCMS), espectro |
| cromatografía líquida, espectrometría de masas (LCMS), ionización por electropulverización (ESI), espectro |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con DL-ditiotreitol; sintasa de GMP-AMP cíclica de longitud completa; cloruro de sodio; cloruro de magnesio; dsADN en glicerol a 37 ℃; durante 0.666667 h; Comportamiento catalítico; Cinética; Reactivo/catalizador; Reacción enzimática; |
Seguridad y riesgos
| Declaraciones de peligro GHS | No clasificado |
Otros datos
| Transporte | NO para todos los modos de transporte |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | No hay datos disponibles |
| Almacenaje | Almacenamiento a -20° |
| Vida útil | Un año |
| Precio de mercado | USD |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 674.417 |
| iniciar sesión | -4.491 |
| HBA | 23 |
| HBD | 7 |
| Reglas a juego de Lipinski | 1 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 344.98 |
| Enlace rotativo (RotB) | 2 |
| Reglas Veber a juego | 1 |
| Patrón de uso |
| Investigación sobre inmunidad innata: actúa como un potente agonista de la vía STING (estimulador de genes de interferón), ampliamente utilizado para estudiar las respuestas inmunes innatas en humanos y animales. |
| Investigación sobre el cáncer: Activa el sistema inmunológico, apoyando estudios sobre inmunoterapia tumoral. |
| Adyuvante de vacuna: investigado por su potencial para mejorar la eficacia de la vacuna. |
| Estudios antivirales: se utilizan para explorar mecanismos contra virus de ADN y algunos virus de ARN. |
| Desarrollo de fármacos: se emplean como moléculas candidatas o compuestos herramienta para desarrollar nuevas terapias inmunomoduladoras. |
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