AMG-650 CAS#: 2410796-79-9; ChemWhat Código: 1417543
Identificación
| Nombre del producto | AMG-650 |
| Nombre IUPAC | piridin-3-amina |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 2410796-79-9 |
| Sinónimos | Sovilnesib 2410796-79-9 AMG-650 AMG 650 [QUIÉN-DD] OP393M4H32 UNII-OP393M4H32 AMG 650 Benzamide, 2-(6-azaspiro(2.5)oct-6-yl)-N-(2-(4,4-difluoro-1-piperidinyl)-6-methyl-4-pyrimidinyl)-4-(((2-hydroxyethyl)sulfonyl)amino)- ¿Sovilnesib (AMG-650)? CHEMBL5084301 SCHEMBL22119383 KBDGEJDIHZDPHN-UHFFFAOYSA-N US11236069, Ejemplo 4 BDBM535532 EX-A6760 US11236069, Ejemplo 15 MFCD34578308 NSC839866 AKOS040757673 NSC-839866 AC-37121 MS-30230 N-[2-(4,4-Difluoro-1-piperidyl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]-4-(2-hydroxyethylsulfonamido)-2-(6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)benzamide SY345506 HY-132840 CS-0204143 G18509 2-(6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)-N-[2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl]-4-(2-hydroxyethylsulfonylamino)benzamide N-(2-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-6- methylpyrimidin-4-yl)-4-((2- hydroxyethyl)sulfonamido)-2-(6- azaspiro[2.5]octan-6-yl)benzamide |
| Fórmula molecular | C26H34F2N6O4S |
| Peso molecular | 564.6 |
| InChI | InChI=1S/C26H34F2N6O4S/c1-18-16-22(31-24(29-18)34-12-8-26(27,28)9-13-34)30-23(36)20-3-2-19(32-39(37,38)15-14-35)17-21(20)33-10-6-25(4-5-25)7-11-33/h2-3,16-17,32,35H,4-15H2,1H3,(H,29,30,31,36) |
| Clave InChI | KBDGEJDIHZDPHN-UHFFFAOYSA-N |
| Isómero SMILES | CC1=CC(=NC(=N1)N2CCC(CC2)(F)F)NC(=O)C3=C(C=C(C=C3)NS(=O)(=O)CCO)N4CCC5(CC5)CC4 |
Datos físicos
| Apariencia | Sólida |
Spectra
No hay datos disponibles
Ruta de Síntesis (ROS)
No hay datos disponibles
Seguridad y riesgos
| Declaraciones de peligro GHS | No clasificado |
Otros datos
| Código SA | |
| Storage | Conservar a -20°C y protegido de la luz. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado |
| Patrón de uso |
| AMG 650 es un inhibidor selectivo y altamente eficiente dirigido a KIF18A, una proteína motora de cinesina sobreexpresada en cánceres humanos. Inhibe selectivamente la actividad motora KIF18A MT-ATPasa, mostrando especificidad hacia varias proteínas cinesinas. En concentraciones que afectan a las células tumorales sensibles, AMG 650 tiene un impacto mínimo sobre la proliferación in vitro de células mononucleares de la médula ósea humana (>100 veces). In vivo, AMG 650 presenta un aclaramiento bajo, una vida media larga y una biodisponibilidad oral favorable. Además, cuando se combina con el inhibidor de PARP olaparib, AMG 650 mejora la actividad anticancerígena en modelos tumorales con alteraciones en BRCA1 y CCNE1 en comparación con el tratamiento con un solo agente. |
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