5-etinilisoftalato de dimetilo CAS#: 313648-56-5; ChemWhat Código: 1491392
Identificación
| Nombre del producto | 5-etinilisoftalato de dimetilo |
| Nombre IUPAC | 5-etinilbenceno-1,3-dicarboxilato de dimetilo |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 313648-56-5 |
| Número de MDL | MFCD14635808 |
| Sinónimos | 5-etinilisoftalato de dimetilo 313648-56-5 5-etinilbenceno-1,3-dicarboxilato de dimetilo MFCD14635808 5-etinilbenceno-1,3-dioato de dimetilo 1,3-DIMETIL 5-ETINILBENCENO-1,3-DICARBOXILATO Dimetil5-etinilisoftalato YSZC136 SCHEMBL2065024 AB9130 5-etinilisoftalato de dimetilo, 97 % BS-50456 DB-319201 CS-0110870 EN300-11689002 |
| Fórmula molecular | C12H10O4 |
| Peso molecular | 218.2 |
| InChI | InChI=1S/C12H10O4/c1-4-8-5-9(11(13)15-2)7-10(6-8)12(14)16-3/h1,5-7H,2-3H3 |
| Clave InChI | RSSODPUFUQKWIK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COC(=O)C1=CC(=CC(=C1)C#C)C(=O)OC |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| WO2019 / 117733 | EL USO DE DERIVADOS DEL ACETILENO EN RUMIANTES | 2019 |
Datos físicos
| Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 127 – 128 | |
| 134 – 136 | etanol |
| 127 – 128 | |
| 124 – 125 | |
| 130 – 131 |
Spectra.
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 24.84 | 400 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 24.84 | 101 |
| DEPT (Mejora sin distorsiones por transferencia de polarización), cambios químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 24.84 | 100 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 24.84 | 100 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 500 | |
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | 125 | |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 500 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| Alzacuello | polietileno |
| Alzacuello | nujol |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con hidruro de litio y aluminio en tetrahidrofurano a 20 ℃; Procedimiento experimental 1.5-1 Paso 5-1: Síntesis de e1: En un matraz de 250 ml, pese e0 (5.00 g) y disuélvalo en 100 ml de THF, agregue LiAlH4 (2.0 eq) en un baño de hielo y luego caliéntelo a temperatura ambiente para que reaccione durante la noche; el progreso de la reacción se controla mediante el punto placa y la reacción se procesa completamente después; la solución de reacción se vertió en 300 ml de agua helada, se agitó, se filtró por succión, se lavó con agua, se secó y se secó para obtener un sólido amarillo brillante (3.2 g, 87.7 % de rendimiento) . El espectro de hidrógeno del compuesto se muestra en la Figura 8. | 87.7% |
Seguridad y riesgos
| Declaraciones de peligro GHS | No clasificado |
Otros datos
| Transporte | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Código SA | |
| Almacenaje | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | Un año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 218.209 |
| iniciar sesión | 2.392 |
| HBA | 4 |
| HBD | 0 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 52.6 |
| Enlace rotativo (RotB) | 4 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| Ligando utilizado en la síntesis de heterociclos mediante acoplamiento cruzado de CN de 3-bromotiofenos con 2-aminopiridinas catalizado por paladio. También se utiliza en la alquilación catalizada por rutenio de compuestos de metileno activos con alcoholes. Ligando quelante de metales para catálisis. |
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