Lemairamina CAS#: 29946-61-0; ChemWhat Código: 1416908

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del productolemairamin
Estructura molecularEstructura de Lemairamin CAS 29946-61-0
Número de registro CAS 29946-61-0
Número de MDLMFCD00610628
Sinónimos2-Propenamida, N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-3-fenil-, (2E)-; Lemairamina (WGX-50)
Fórmula molecularC
Peso molecular311.37

Datos físicos

AparienciaPolvo blanco
Punto de fusión, ° C Solvente (Punto de Fusión)
124 – 126
132
124.5 – 126 acetona
119 – 120 tolueno
122 – 124 acetona, hexano
127aq. etanol

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Turnos quimicos1Hcloroformo-d1500
Turnos quimicos13Ccloroformo-d1125
Turnos quimicos1Hdimetilsulfóxido-d6300
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1300
Desplazamientos químicos, espectro13Ccloroformo-d124.84125
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)
Alzacuellopuro (sin disolvente, fase sólida)
AlzacuelloKBr
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (espectroscopia UV / VIS)Comentario (espectroscopia UV / VIS)Máxima de absorción (UV / VIS), nmExt./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1
Máximos de absorciónmetanol206, 277

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de Lemairamin CAS 29946-61-0

Ruta de síntesis (ROS) de Lemairamin CAS 29946-61-0

CondicionesRendimiento
Con hidróxido de sodio en diclorometano a 20 ℃; durante 3h; Reacción de Schotten-Baumann;91%
Con hidróxido de sodio en diclorometano; agua a 20 ℃; durante 3h; Reacción de Schotten-Baumann;91%
Procedimiento experimental
Una cantidad de 458 mg de cloruro de cinamoilo (2.76 mmol) disueltos en CH2Cl2 (1 ml) se añadió gota a gota a 0 °C a una solución de 2-(3,4-dimetoxifenil)etilamina (500 mg, 2.76 mmol) en CH2Cl2 (20 ml) y NaOH acuoso al 5 % (4.4 ml) con agitación a temperatura ambiente durante 3 h. Luego, la mezcla se agitó con HCl acuoso al 2.5%. La solución orgánica se lavó con salmuera (2 x 10 ml) y H2O (2 x 10 ml), secado sobre Na anhidro2SO4 y se evaporó hasta sequedad. El residuo obtenido se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (Hexano/CH2Cl2/EtOAc, 20:70:10) para producir la acetamida 1 (781 mg, 91 %) en forma de un aceite blanco. 1RMN H (500 MHz, CDCl3): δ=7.62 (d, J=15.6 Hz, 1H, CH-β).

Seguridad y riesgos

No hay datos disponibles


Otros datos

TransporteBajo temperatura ambiente y lejos de la luz.
Código SA
AlmacenamientoBajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Vida útil2 años
Precio de mercado
Toxicidad / Seguridad Farmacología
Resultados cuantitativos
Patrón de uso
Lemairamin CAS#: 29946-61-0 utilizado como la próxima generación de material antienvejecimiento. Y Lemairamin tiene algunas aplicaciones en el campo médico, principalmente por sus efectos sobre el sistema nervioso.

Comprar reactivo

¿No tiene proveedor de reactivos? Envíe una consulta rápida a ChemWhat
¿Quiere aparecer aquí como proveedor de reactivos? (Servicio pagado) Haga clic aquí para contactar ChemWhat

Aprobado Fabricantes

¿Quiere aparecer como fabricante aprobado (requiere aprobación)? Descargue y complete este formulario y enviar de vuelta a GME@dhr-rgv.com

Contáctenos para obtener más ayuda

Contáctenos para otra información o servicios Haga clic aquí para contactar ChemWhat