Lemairamina CAS#: 29946-61-0; ChemWhat Código: 1416908
Identificación
| Nombre del producto | lemairamin |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 29946-61-0 |
| Número de MDL | MFCD00610628 |
| Sinónimos | 2-Propenamida, N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-3-fenil-, (2E)-; Lemairamina (WGX-50) |
| Fórmula molecular | C19H21NO3 |
| Peso molecular | 311.37 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo blanco |
| Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 124 – 126 | |
| 132 | |
| 124.5 – 126 | acetona |
| 119 – 120 | tolueno |
| 122 – 124 | acetona, hexano |
| 127 | aq. etanol |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 500 | |
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | 125 | |
| Turnos quimicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 300 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 300 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 24.84 | 125 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| Alzacuello | puro (sin disolvente, fase sólida) |
| Alzacuello | KBr |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Máximos de absorción | metanol | 206, 277 |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) de Lemairamin CAS 29946-61-0
| Condiciones | Rendimiento |
| Con hidróxido de sodio en diclorometano a 20 ℃; durante 3h; Reacción de Schotten-Baumann; | 91% |
| Con hidróxido de sodio en diclorometano; agua a 20 ℃; durante 3h; Reacción de Schotten-Baumann; | 91% |
| Procedimiento experimental Una cantidad de 458 mg de cloruro de cinamoilo (2.76 mmol) disueltos en CH2Cl2 (1 ml) se añadió gota a gota a 0 °C a una solución de 2-(3,4-dimetoxifenil)etilamina (500 mg, 2.76 mmol) en CH2Cl2 (20 ml) y NaOH acuoso al 5 % (4.4 ml) con agitación a temperatura ambiente durante 3 h. Luego, la mezcla se agitó con HCl acuoso al 2.5%. La solución orgánica se lavó con salmuera (2 x 10 ml) y H2O (2 x 10 ml), secado sobre Na anhidro2SO4 y se evaporó hasta sequedad. El residuo obtenido se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (Hexano/CH2Cl2/EtOAc, 20:70:10) para producir la acetamida 1 (781 mg, 91 %) en forma de un aceite blanco. 1RMN H (500 MHz, CDCl3): δ=7.62 (d, J=15.6 Hz, 1H, CH-β). |
Seguridad y riesgos
No hay datos disponibles
Otros datos
| Transporte | Bajo temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Código SA | |
| Storage | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado |
| Toxicidad / Seguridad Farmacología |
| Resultados cuantitativos |
| Patrón de uso |
| Lemairamin CAS#: 29946-61-0 utilizado como la próxima generación de material antienvejecimiento. Y Lemairamin tiene algunas aplicaciones en el campo médico, principalmente por sus efectos sobre el sistema nervioso. |
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