N-(2-bromoetil)ftalimida CAS#：574-98-1
Identificación
| Nombre del producto | N- (2-Bromoetil) ftalimida |
| Nombre IUPAC | 2-(2-bromoetil)isoindol-1,3-diona |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 574-98-1 |
| Número EINECS | 209-379-9 |
| Número de MDL | MFCD00005902 |
| Número de registro de Beilstein | 148736 |
| Sinónimos | N-(2-BROMOETIL)FTALIMIDA 574-98-1 2-(2-bromoetil)isoindolina-1,3-diona 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)- 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 2-(2-bromoetil)isoindol-1,3-diona 2-(bromoetil)ftalimida 1-bromo-2-ftalimidoetano bromuro de beta-ftalimidoetilo MFCD00005902 Ftalimida, N-(2-bromoetilo)- NSC 2688 bromuro de 2-ftalimidoetilo n(2-bromoetil)ftalimida .beta.-bromoetilftalimida 2-(2-Bromo-etil)-isoindol-1,3-diona N-(2-bromoetil) ftalimida .beta.-Bromuro de ftalimidoetilo N-(2-Bromoetil-d4)ftalimida 2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 2-(2-bromoetil)-isoindol-1,3-diona beta-bromoetilftalimida 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione N-2-bromoetilftalimida N-(2-bromoetil)-ftalimida EINECS 209-379-9 N-bromoetilftalimida bromuro de ftalimidoetilo 2-(2-bromoetil)-1H-isoindol-1,3-diona N-(bromoetil)ftalimida 2-(2-bromoetil)benzo[c]azolin-1,3-diona N-(bromoetil)-ftalimida n(2-bromoetil) ftalimida N-(2-bromoetil)ftalimida SCHEMBL53287 2-(2-Bromoetil)ftalimida N-beta-bromoetil-ftalimida N-(2-bromoetil)-ftalimida N-(2-bromoetil)ftalimida N-(2-bromo-etil)ftalimida N-(Beta-bromoetil)ftalimida CHEMBL595355 N-(2-bromoetil)-ftalimida N-(2-bromo-etil)-ftalimida N-[2-(bromo)etil]ftalimida DTXSID0060357 NSC2688 N-(.beta.-bromoetil)ftalimida ALBB-017759 NSC-2688 N-(2-Bromoetil)ftalimida, 95 % AC-165 STK291118 AKOS000119699 1H-Isoindol-1, 2-(2-bromoetilo)- CS-W008910 2-(2-Bromo-etil)isoindol-1,3-diona 2-(2-bromoetilo) isoindolina-1,3-diona AM808252 AS-11033 BP-13404 SY002569 DB-002815 B0597 FT-0629110 EN300-17894 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)- A831470 AE-641/00791032 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione # Q-201420 Z57069240 F3380-0002 |
| Fórmula molecular | C10H8BrNO2 |
| Peso molecular | 254.08 |
| InChI | InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2 |
| Clave InChI | CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C1 = CC (= CN = C1) N |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN104447498 | Un derivado de ftalimida y su método de preparación y aplicación. | 2017 |
| CN103373951 | Proceso de lapatinib para la preparación de intermedios | 2016 |
| US2013 / 195879 | INHIBIDORES DE OXADIAZOL DE LA PRODUCCIÓN DE LEUCOTRIENOS PARA TERAPIA COMBINADA | 2013 |
| EP1741709 | Amidas sustituidas con heteroarilo que comprenden un grupo enlazador saturado y su uso como productos farmacéuticos. | 2007 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo cristalino blanco |
| Punto de fusión, ° C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 83 | etanol |
| 80 – 83 | |
| 81 – 84 | |
| 85 | |
| 151.3 – 152.5 | |
| 80 – 83 |
| Punto de ebullición, ° C | Presión (Punto de ebullición), Torr |
| 167 | 6 |
| 178 | 8 |
| 186 | 10 |
| 208 | 20 |
| 318 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 500 |
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | 126 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 300 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 75 |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 400 |
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | 100 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
| Alzacuello | bromuro de potasio | |
| Espectro de reflexión, Bandas | ||
| Intensidad de bandas IR, bandas, espectro | bromuro de potasio | |
| en KBr | ||
| Alzacuello | KBr |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) |
| Spectrum | ac. buffer | |
| Spectrum | CHCl3 | 245 - 340 nm |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) de N-(2-bromoetil)ftalimida CAS 574-98-1
| Condiciones | Rendimiento |
| Con azida de sodio; yoduro de potasio en agua; acetona a 20 ℃; por 60 horas; Atmósfera inerte; | el 92% |
| Con azida de sodio en N, N-dimetil-formamida a 20 ℃; por 12h; | el 91% |
| Con azida de sodio En N,N-dimetil-formamida durante 18h; Atmósfera inerte; Reflujo; | el 90% |
| Procedimiento experimental Una mezcla de 2.6 g de N-(2-bromoetil)ftalimida (3,10.2 mmol), 0.87 g de NaN3 (13.4 mmol), en 30 ml de DMF seca, se calentó a reflujo durante 18 h bajo argón. La mezcla se evaporó a sequedad; el residuo se disolvió en 50 mL de diclorometano y luego se lavó con 2 x 50 mL de agua, 50 mL de salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró, se concentró y se secó al vacío para dar el compuesto 5 puro (2.12 g, 90 %) como un sólido blanco nacarado.1RMN H (CDCl3, 300 MHz, 25 °C) δ=7.85 (m, 2H, Ar-H), 7.70 (m, 2H, Ar-H), 3.88 (t, J=6 Hz, 2H, CH2), 3.56 (t, J=6 Hz, 2H, CH2).13RMN C (CDCl3, 75 MHz, 25 °C) δ=168.4 (ArC), 134.6 (ArCH), 132.2 (ArC), 123.8 (ArCH), 49.3 (CH2), 37.2 (CH2). |
Seguridad y riesgos
No hay datos disponibles
Otros datos
| Transporte | Conservar a temperatura ambiente durante mucho tiempo; Proteger de la luz. |
| Conservar a temperatura ambiente durante mucho tiempo; Proteger de la luz. | |
| Código SA | |
| Almacenamiento | Conservar a temperatura ambiente durante mucho tiempo; Proteger de la luz. |
| Vida útil | un año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 254.083 |
| iniciar sesión | 2.237 |
| HBA | 3 |
| HBD | 0 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 37.38 |
| Enlace rotativo (RotB) | 2 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Bioactividad |
| In vitro: eficacia |
| Resultados cuantitativos |
| Resultados cuantitativos | ||
| 1 de 79 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLINA O SALES DE LOS MISMOS | |
| 2 de 79 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | DERIVADOS DE FUROISOQUINOLINA, PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS Y USO DE LOS MISMOS | |
| 3 de 79 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | AMIDAS DEL ÁCIDO DELTA-AMINO-GAMMA-HIDROXI-OMEGA-ARIL-ALCANOICO | |
| 4 de 79 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Nuevos derivados de tiourea y las composiciones farmacéuticas que los contienen. | |
| 5 de 79 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | DERIVADOS DE INSULINA CONJUGADOS CON POLÍMEROS RAMIFICADOS ESTRUCTURALMENTE BIEN DEFINIDOS | |
| 6 de 79 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | ||
| 7 de 79 | Material biologico | Bioactividades presentes |
| Referencia | ||
| 8 de 79 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | ||
| 9 de 79 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | ||
| 10 de 79 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Patrón de uso |
| N-(2-bromoetil)ftalimida CAS#：574-98-1 se utiliza en productos intermedios farmacéuticos, maleimidas sustituidas en N, succinimidas |
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