P-TOLUENSULFONATO DE DIFENIL-2,4,6-TRIMETILFENILSULFONIO N.º CAS: 347841-51-4; ChemWhat Código: 1490269
Identificación
| Nombre del producto | P-TOLUENSULFONATO DE DIFENIL-2,4,6-TRIMETILFENILSULFONIO |
| Nombre IUPAC | |
| Estructura molecular | |
| Número de registro CAS | 347841-51-4 |
| Número EINECS | 207-322-2 |
| Número de MDL | MFCD00006400 |
| Número de registro de Beilstein | 105692 |
| Sinónimos | 3-Pyridinamin;3-Pyridinamine;3-Pyridinamine;pyridin-3-amine;T6NJ CZ;3- Aminopyridine;3-Amino-pyridine;3-pyridylamine;Amino-3 pyridine;m-Aminopyridine;MS/MS-1064463;Pyridin-3-ylamine;Pyridine, 3-amino-;β-Aminopyridine 462-08-8 |
| Fórmula molecular | C5H6N2 |
| Peso molecular | 94.116 |
| InChI | InChI=1S/C5H6N2/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H,6H2 |
| Clave InChI | CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C1 = CC (= CN = C1) N |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| EP3498694 | NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO MODULADORES PPAR-GAMMA | 2019 |
| WO2019 / 126730 | DERIVADOS DE CROMENOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE FOSFATO CINASA FOSFATILDIOSINOL | 2019 |
| US2018 / 230157 | PIRROLO [1,2-b] DERIVADOS DE PIRIDAZINA | 2018 |
| WO2018 / 169373 | DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZINA COMO INHIBIDOR DE CINASA | 2018 |
| WO2018 / 203194 | DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES, QUE CONSTITUYE UN GRUPO DE AMONIO DE CUATERNERÍA PARA USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS | 2018 |
Datos físicos
| Apariencia | Sólido amarillo escamoso |
| Solubilidad | Es soluble en agua y soluble en alcohol, benceno. |
| Punto de inflamabilidad | 88 ºC |
| Índice de refracción | 1.5560 (estimación) |
| Sensibilidad | Sensible al aire e higroscópico |
| Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 64 | hexano |
| 55 – 57 | etanol |
| 62 – 63 | aq. etanol |
| 63 – 64 | benceno, éter de petróleo |
| Punto de ebullición, ° C |
| 251 |
| 250 – 252 |
| Densidad, g · cm-3 | Temperatura de referencia, ° C | Temperatura de medición, ° C |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | -190 |
| 1.24 |
| Descripción (Asociación (MCS)) | Solvente (Asociación (MCS)) | Temperatura (Asociación (MCS)), ° C | Socio (Asociación (MCS)) |
| Constante de estabilidad del complejo con… | CCl4 | 24.9 | 4-Fluorofenol |
| Constante de estabilidad del complejo con… | ac. HNO3 | 25 | AgNO3 |
| Entalpía de asociación | acetonitrilo | 25 | yodo |
| Espectro de RMN del complejo | CDCl3 | Cu (2,4-dicloro-benzoato) 2 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 25 | 300 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 25 | 75 |
| 3-aminopiridina CAS #: 462-08-8 RMN |  |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
| Alzacuello | bromuro de potasio | 27 |
| Spectrum | CCl4 | 14.85 – 54.85 |
| 3-aminopiridina CAS #: 462-08-8 IR |  |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Máximos de absorción | H2O, H2SO4 | Relación de solventes: 66 por ciento | 258 | 5740 |
| Máximos de absorción | H2O, NaOH | Relación de solventes: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con hidrógeno en acetato de etilo a 20 ℃; bajo 7600.51 Torr; por 6h; Autoclave; | 99% |
| Con 0.2C27H36N2 * Pt; hidrógeno en tetrahidrofurano a 60 ℃; bajo 3000.3 Torr; por 5h; reacción quimioselectiva; | 99% |
| Con hidrógeno En acetato de etilo bajo 760.051 Torr; por 2h; Calefacción; Reactor de flujo; Química verde; | 99% |
| Con hidrógeno; trietilamina en etanol; agua a 110 ℃; bajo 30003 Torr; por 24h; Autoclave; | 98% |
| Con hidrógeno en 2-metiltetrahidrofurano; agua a 40 ℃; bajo 15001.5 Torr; por 24h; reacción quimioselectiva; | 98% |
| Con tetrahidroborato de sodio en agua a 20 ℃; por 1.5h; reacción quimioselectiva; Procedimiento experimental Procedimiento general: en un experimento típico, se añadieron 0.5 mmol de nitroareno y 0.002 g (2 mol%) de NiNP / ADN a 2 ml de agua y luego se agitó durante 2-3 minutos para mezclar completamente. Posteriormente, se añadió 1 mmol de NaBH4 a la mezcla de reacción bajo agitación magnética a temperatura ambiente. El alcance de la reacción se controló mediante cromatografía en capa fina. La reproducibilidad de los resultados se verificó repitiendo theruns al menos tres veces y se encontró que estaba dentro de límites aceptables (± 3%). Cuando se completó la reacción, la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y el catalizador se recuperó por centrifugación. Las fracciones orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se evaporaron a presión reducida. El producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con una mezcla de acetato de etilo y n-hexano como eluyente, y la proporción de acetato de etilo y n-hexano dependía de la estructura de los productos. La estructura de los productos aislados se verificó por 1H RMN. | 97% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |     |
| Signal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H300: Mortal en caso de ingestión [Peligro Toxicidad aguda, oral] H301: Tóxico en caso de ingestión [Peligro Toxicidad aguda, oral] H311: Tóxico en contacto con la piel [Peligro Toxicidad aguda, cutánea] H315: Provoca irritación cutánea [Advertencia Corrosión / irritación cutáneas] H319: Provoca irritación ocular grave [Advertencia Lesiones o irritación ocular graves] H331: Tóxico en caso de inhalación [Peligro Toxicidad aguda, inhalación] H335: Puede irritar las vías respiratorias [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] H373: Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposiciones repetidas] H400: Muy tóxico para los organismos acuáticos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro agudo] H410: Muy tóxico para los organismos acuáticos con efectos duraderos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro a largo plazo] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
| Códigos de declaración de precaución | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | Clase 6.1; Grupo de embalaje: II; Número ONU: 2671 |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 290621 |
| Storage | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | Un año |
| Precio de mercado | USD 45 / kg |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 94.116 |
| iniciar sesión | -0.047 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 38.91 |
| Enlace rotativo (RotB) | 0 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Bioactividad |
| In vitro: eficacia |
| Resultados cuantitativos |
| pX | Parámetro | Valor (qual) | Valor (cuant) | Unidad | Grupo destinatario | Efecto |
| 8.05 | pIC50 (replicación de virus) | = | 8.05 | agente antiviral | ||
| 8.05 | pIC50 | = | 8.05 | Topoisomerase dna ii 180kda (Beta) [Virus de inmunodeficiencia humana 1]: Salvaje | ||
| 5.65 | EC90 (Cantidad de proteína P24) | > | 20 | µM | ||
| 5.48 | IC50 (actividad de proteasa) | 3.3 | µM | |||
| 4.63 | IC50 | 23.45 | ug | agente antifúngico | ||
| 4.59 | IC50 | 2.45 | μg / ml | agente antifúngico | ||
| 4.45 | IC50 | 3.33 | μg / ml | agente antifúngico | ||
| 4 | tasa de estimulación | Active | Canal de calcio activado por alto voltaje [rata]: salvaje | |||
| 3.44 | IC50 | 34.55 | μg / ml | agente antifúngico |
| Resultados cuantitativos | ||
| 1 de 10 | Efecto | actividad inhibitoria |
| Grupo destinatario | D-aminoácido oxidasa [humano]: salvaje | |
| Acción de sustancia en el objetivo | inhibidor | |
| Descripción del ensayo | Concentración inhibitoria del compuesto contra la D-aminoácido oxidasa recombinante humana (DAO) expresada en células Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS tras la incubación en pirofosfato de sodio 40 mM, pH 8.3 durante 10 minutos a 37 grados C usando D-alanina 10 mM como sustrato | |
| 2 de 10 | Descripción del ensayo | El valor de Clog P del compuesto se calculó usando el LogP de Hansch |
| Measurement | Obstruir el valor P del compuesto | |
| 3 de 10 | Descripción del ensayo | La constante de disociación del compuesto se midió utilizando la ecuación de Hammett |
| Measurement | Constante de disociación | |
| 4 de 10 | Descripción del ensayo | Se determinó la acidez del enlace de hidrógeno del compuesto |
| Measurement | Acidez de enlace de hidrógeno | |
| 5 de 10 | Grupo destinatario | Ácido graso amida hidrolasa 1: salvaje |
| Acción de sustancia en el objetivo | inhibidor | |
| Descripción del ensayo | Actividad inhibitoria del compuesto contra la amida hidrolasa de ácido graso en fosfato de sodio 0.1 M, pH 8.0 | |
| 6 de 10 | Descripción del ensayo | Se determinó la constante de disociación ácida del compuesto. |
| Measurement | Constante de disociación ácida | |
| 7 de 10 | Material biologico | Línea celular CEM-T4 |
| Descripción del ensayo | El índice de selectividad del compuesto se midió como la concentración citotóxica contra células CEM-T4 infectadas simuladas a la concentración efectiva requerida para lograr la citopatogenicidad inducida por VIH | |
| Resultados | SI50 no calculado | |
| Measurement | SI50 | |
| 8 de 10 | Efecto | Genotóxico |
| Material biologico | Línea celular HL-60 | |
| 9 de 10 | Efecto | agente antibiótico |
| Material biologico | Staphylococcus aureus | |
| Descripción del ensayo | Efecto: antistaphylococcal | |
| 10 de 10 | Resultados | efecto sobre la secreción de fosfatidilcolina en cultivos primarios de neumocitos de rata tipo II |
| Toxicidad / Seguridad Farmacología |
| Resultados cuantitativos |
| pX | Parámetro | Valor (qual) | Valor (cuant) | Unidad | Efecto |
| 1 | tasa de inhibición | 12.5 | % | ||
| 1 | tasa de inhibición | No activo | |||
| 1 | tasa de inhibición | No activo | |||
| 1 | tasa de inhibición | 10 | % | ||
| 1 | tasa de inhibición | No activo | |||
| 1 | tasa de inhibición | No activo | |||
| 1 | CC50 (concentración citotóxica) | > | 1060 | µM | Citotóxico |
| 1 | CC90 | > | 1060 | µM | Citotóxico |
| Patrón de uso |
| 3-Aminopyridine CAS #: 462-08-8 es un intermediario en pesticidas y colorantes; materias primas de plaguicidas; reactivos analíticos |
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