Miristoil pentapéptido-4 CAS#: 1392416-25-9; ChemWhat Código: 1491149

IdentificaciónDatos físicosSpectra.
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del productoMiristoil Pentapéptido-4
Nombre IUPAC(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
Estructura molecularEstructura del miristoil pentapéptido-4 CAS 1392416-25-9
Sinónimosmiristoil pentapéptido-4
MYR-KTTKS
COLLASYN 514KS
PMA59A699X
MIRISTOIL PENTAPÉPTIDO-3
MYR-LYS-THR-THR-LYS-SER
MIRISTOIL PENTAPÉPTIDO-4 [INCI]
HY-P5239
CS-0863822
P27286632
(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-(tetradecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
1392416-25-9
Fórmula molecularC37H71N7O10
Peso molecular774
InChIInChI=1S/C37H71N7O10/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-21-30(48)40-27(19-15-17-22-38)34(50)43-32(26(3)47)36(52)44-31(25(2)46)35(51)41-28(20-16-18-23-39)33(49)42-29(24-45)37(53)54/h25-29,31-32,45-47H,4-24,38-39H2,1-3H3,(H,40,48)(H,41,51)(H,42,49)(H,43,50)(H,44,52)(H,53,54)/t25-,26-,27+,28+,29+,31+,32+/m1/s1 
Clave InChIXLELDISCQSKJES-IPPMYLEBSA-N
SMILESCCCCCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)O

Datos físicos

AparienciaPolvo blanco a blanquecino

Spectra.

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Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de miristoil pentapéptido-4 CAS 1392416-25-9
Ruta de síntesis (ROS) de miristoil pentapéptido-4 CAS 1392416-25-9
CondicionesRendimiento
Etapa #1: Con N-etil-N,N-diisopropilamina en N,N-dimetilformamida a 24 – 32 ℃; durante 5 h;
Etapa # 2: Con piperidina en N,N-dimetil-formamida durante 0.25 h; Etapas posteriores;

Procedimiento experimental
1 1-1. Hinchazón de la resina
Procedimiento general: Se utilizó un reactor de síntesis en fase sólida equipado con una membrana de filtración. La síntesis de péptidos que tiene un grupo carboxilo (-COOH) al final del complejo se utilizó con resina de cloruro de 2-clorotritilo (Bead Tech, Corea). La síntesis de péptidos se terminó con un enlace peptídico (-CONH2) al final del complejo usando una resina de amida de enlace (GLS, China). La resina se hinchó durante 20 minutos usando diclorometano y dimetilformamida para preparar la preparación.1-2. Carga de aminoácidosLa síntesis con resina de cloruro de clorotritilo implica cargar el primer aminoácido en la resina. La resina se eliminó del disolvente a través de una membrana de filtración a presión reducida. De 3 a 5 equivalentes del aminoácido en la resina se disolvieron completamente en DMF y se agregaron a la resina de cloruro de clorotritilo. Teniendo en cuenta la densidad, se agregó diisopropiletilamina en una cantidad correspondiente a 3-5 equivalentes de resina de cloruro de clorotritilo. Posteriormente, la reacción se realizó a 24 ° C. hasta 32°C. durante al menos 5 horas utilizando un reactor. 1-3. Desprotección de resina FmocLa síntesis utilizando la resina de cloruro de clorotritilo o resina de linkamida incluyó un proceso de desprotección de cloruro de fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc). El proceso de desprotección de resina Fmoc elimina el solvente a través de la membrana a presión reducida. Después de lavar durante 5 minutos con DMF se agregó 20% (v/v) de piperidina, y luego nuevamente durante 10 minutos. La solución de reacción se eliminó por filtración a presión reducida y se lavó seis veces más durante cinco minutos usando DCM o DMF. 1-4. Síntesis de complejos de ácido graso-aminoácido y complejos de ácido graso-oligopéptido. Se disolvieron completamente de 3 a 5 equivalentes del aminoácido en la resina de amida de enlace en DMF y se eliminó el disolvente a la resina de amida de enlace. Como reactivo de acoplamiento, se añadió 2 M HOBt / DIC (hidroxibenzotriazol / diisopropilcarbodiimida) al equivalente de aminoácido y la cantidad de resina de amida de enlace. Luego, la síntesis se llevó a cabo a 24 ~ 32 5 horas o más utilizando un reactor. Después de que se completó la reacción, el disolvente se eliminó a través de una membrana de filtración a presión reducida, se lavó seis veces con DMF limpio cinco veces. Después del lavado, los aminoácidos se acoplaron en secuencia de la misma manera que el método de unión de aminoácidos. Posteriormente, se añadieron 3 equivalentes de ácido graso a la resina en el estado en el que se sintetizó el péptido. Se añadió 2 M HOBt / DIC según el equivalente de aminoácido y la cantidad de resina. Después de usar el reactor durante 5 horas o más, se hizo reaccionar a una temperatura de 24 ~ 32 . 1-5. EscisiónDespués de que se completó la reacción, el solvente se eliminó a través de la membrana de filtración a presión reducida dos veces con DMF limpio dos veces durante 2 minutos.Después de lavar dos veces con DCM dos veces, el solvente se eliminó casi por completo a través de la membrana de filtración a presión reducida.La resina del complejo peptídico seco se separó durante 4 horas usando una solución de 70% (v/v) TFA/29% (v/v) DCM/1% (v/v) H2O.1-6. CristalizarEl disolvente separado se extrajo mediante recristalización del producto crudo utilizando éter etílico.

Seguridad y riesgos

Códigos de declaración de precauciónNo clasificado

Fuente: Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA)
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URL de licencia: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nombre del registro: (1-ciano-2-etoxi-2-oxoetilidenaminooxi) hexafluorofosfato de dimetilamino-morfolino-carbenio
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descripción: La información proporcionada aquí es un agregado de la “Clasificación y etiquetado notificados” del Inventario C&L de la ECHA. Leer más: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Otros datos

TransporteConservar a -20°C a 8°C durante un tiempo prolongado, en un recipiente herméticamente cerrado; proteger de la luz y la humedad, en un lugar seco.
Código SA
AlmacenajeConservar a -20°C a 8°C durante un tiempo prolongado, en un recipiente herméticamente cerrado; proteger de la luz y la humedad, en un lugar seco.
Vida útil2 años
Precio de mercado
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular774.012
iniciar sesión0.03
HBA17
HBD11
Reglas a juego de Lipinski1
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)295.53
Enlace rotativo (RotB)38
Reglas Veber a juego0
Toxicidad / Seguridad Farmacología
Resultados cuantitativos
Patrón de uso
El miristoil pentapéptido-4 CAS 1392416-25-9 es un compuesto pentapeptídico modificado con ácidos grasos utilizado principalmente en cosméticos y productos para el cuidado de la piel.

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