PLB-1001 CAS#: 1440964-89-5; ChemWhat Código: 1417548

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del productoPLB-1001
Nombre IUPAC6-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-3-[difluoro-(6-fluoro-2-methylindazol-5-yl)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
Estructura molecularEstructura de PLB-1001 CAS 1440964-89-5
Número de registro CAS 1440964-89-5
Sinónimosbozitinib
1440964-89-5
Vebreltinib
PLB-1001
APL-101
Bozitinib (PLB-1001)
Vebreltinib [USAN]
6-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-3-[difluoro-(6-fluoro-2-methylindazol-5-yl)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
TCC-101
CBI-3103
2WZP8A9VFN
1,2,4-Triazolo(4,3-b)pyridazine, 6-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6- fluoro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)methyl)-
5-{[6-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]difluoromethyl}-6-fluoro-2-methyl-2H-indazole
6-(1-Cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6-fluoro-2-methyl-2H-indazol-5- yl)methyl)-1,2,4-triazolo(4,3-b)pyridazine
6-(1-Cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6-fluoro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
UNII-2WZP8A9VFN
VEBRELTINIB [POSADA]
VEBRELTINIB [OMS-DD]
CHEMBL4650443
SCHEMBL15594471
GTPL11677
PLB1001
QHXLXUIZUCJRKV-UHFFFAOYSA-N
BDBM107096
EX-A5644
s6762
QUIEN 11677
AKOS040732634
MS-27454
HY-125017
CS-0088607
G16990
Estados Unidos 9695175, 44
A937089
PLB-1001;T-101; APL-101; CBI-3103
Fórmula molecularC20H15F3N8
Peso molecular424.4
InChIInChI=1S/C20H15F3N8/c1-29-9-11-6-14(15(21)7-17(11)27-29)20(22,23)19-26-25-18-5-4-16(28-31(18)19)12-8-24-30(10-12)13-2-3-13/h4-10,13H,2-3H2,1H3
Clave InChIQHXLXUIZUCJRKV-UHFFFAOYSA-N
Isómero SMILESCN1C=C2C=C(C(=CC2=N1)F)C(C3=NN=C4N3N=C(C=C4)C5=CN(N=C5)C6CC6)(F)F
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
WO2022 / 226168DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL CÁNCER UTILIZANDO INHIBIDOR DE C-MET2022
WO2021 / 222045NUEVA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA PARA EL INHIBIDOR DE C-MET2021
WO2019 / 161320TRATAMIENTO DEL CÁNCER UTILIZANDO COMBINACIÓN DE MODULADOR DE NEUTROFILOS CON MODULADOR DE PUNTO DE CONTROL INMUNITARIO2019
WO2014 / 32498INHIBIDORES DE C-MET ALTAMENTE SELECTIVOS COMO AGENTES ANTICÁNCER2014

Datos físicos

Punto de fusión, ° C
203
221.16

Spectra


Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta-de-síntesis-ROS-de-PLB-1001-CAS-1440964-89-5
Ruta-de-síntesis-ROS-de-PLB-1001-CAS-1440964-89-5
CondicionesRendimiento
Con ácido metanosulfónico; 1-metoxi-2-propanol En metanol a 90 ℃; durante 16h;

Procedimiento experimental
44 Example 44 : 6-(l-Cyclopropyl-lH-pyrazol-4-yl)-3-(difluoro(6-fluoro-2-inethyl-(2H- indazol-5-yl)methyl)-[l,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
Procedimiento general: Ejemplo 44: 6-(4-Ciclopropil-3H-pirazol-6-il)-2-(difluoro(2-fluoro-5-inetil-(2,4H-indazol-4,3-il)metil)-[100, 2]triazolo[15-b]piridazina A un matraz de fondo redondo de 0.898 n L se le añade 9.4-metoxi-2,2-propanol (2 n L), ácido metilsulfónico (6 g, 2 mmol), 2 -difluoro-5-(2.01-fluoro-7.8-metil-3H-indazol-6-il)acetohidrazida (4 g, 1.81 mmol) y 8.2-cloro-90-(16-ciclopropil-1H-pirazol-20-ilo ) piridazina (1.32 g, 40 mmol). La mezcla de reacción se agita a 425 °C durante XNUMX h. Después de eliminar el disolvente, el residuo se purifica mediante cromatografía ultrarrápida en gel de sílice con metanol/diclorometano (XNUMX:XNUMX). sólido amarillo claro (XNUMX g, rendimiento del XNUMX%) (MS: [M+XNUMX] XNUMX).
40%

Seguridad y riesgos

Declaraciones de peligro GHSNo clasificado

Otros datos

Código SA
AlmacenamientoConservar a -20°C y protegido de la luz.
Vida útil2 años
Precio de mercado
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular424.388
iniciar sesión5.934
HBA8
HBD0
Reglas a juego de Lipinski3
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)78.72
Enlace rotativo (RotB)4
Reglas Veber a juego2
Patrón de uso
PLB-1001 CAS#: 1440964-89-5 es un inhibidor del receptor de tirosina quinasa dirigido al factor de transición celular-mesénquimato-epitelial (c-MET), capaz de inhibir la proliferación de células tumorales con expresión elevada de c-MET. Este medicamento puede atravesar la barrera hematoencefálica y ha sido registrado para 8 ensayos clínicos a nivel nacional, con indicaciones que incluyen cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), gliomas y más.

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