Proxilano CAS#: 439685-79-7; ChemWhat Código: 1417900
Identificación
| Nombre del producto | proxilano |
| Nombre IUPAC | (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 439685-79-7 |
| Sinónimos | proxilano 439685-79-7 Hidroxipropil tetrahidropirantriol Mexoril SBB Proxilano (farmacéutico) (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 4U3GMG1OT1 (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol UNII-4U3GMG1OT1 CHEMBL479843 SCHEMBL1660373 L-Gluco-octitol, 1,5-anhidro-6,8-didesoxi-, (7XI)- DTXSID10196004 WLZ2819 KOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGA-N ER4017 AKOS040742450 DB13121 ER-4017 c-beta-d-xilopiranósido-2-hidroxipropano TS-08006 HY-108036 CS-0027204 HIDROXIPROPIL TETRAHIDROPIRANTRIOL [INCI] libra de proxilano>>Hidroxipropil tetrahidropirantriol HIDROXIPROPIL TETRAHIDROPIRANTRIOL Nano Liposomal P27260499 (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-trio L-GLUCO-OCTITOL, 1,5-ANHIDRO-6,8-DIDEOXI-, (7.XI.)- |
| Fórmula molecular | C8H16O5 |
| Peso molecular | 192.21 |
| InChI | InChI=1S/C8H16O5/c1-4(9)2-6-8(12)7(11)5(10)3-13-6/h4-12H,2-3H2,1H3/t4?,5-,6+,7+,8+/m1/s1 |
| Clave InChI | KOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGA-N |
| Isómero SMILES | CC(C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H](CO1)O)O)O)O |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| WO2018 / 114850 | COMPOSICIÓN COSMÉTICA QUE COMPRENDE UNO O MÁS ACEITE(S) POLAR(ES), AC2-C6 MONOALCOHOL ALIFÁTICO Y UN POLIOL, AL MENOS UN AGENTE ACTIVO HIDROFÍLICO, Y QUE CONTIENEN MENOS DEL 7% EN PESO DE AGUA | 2018 |
| WO2017 / 68068 | USO DE GLUCÓSIDOS PARA AUMENTAR LA MASA DEL CABELLO | 2017 |
| US2008 / 3191 | Composición que combina un derivado de glucósido C y un polímero emulsionante. | 2008 |
| WO2008 / 4165 | USO DE DERIVADOS DE C-GLUCÓSIDO COMO AGENTES ACTIVOS PRODESCAMANTES | 2008 |
Datos físicos
| Apariencia | Solución de proxilano al 30% |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | water-d2 |
| Turnos quimicos | 1H | water-d2 |
| Spectrum | 13C | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | |
| Turnos quimicos | 1H |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con Pd(OH)2/C; hidrógeno en acetato de etilo a 20 ℃; bajo 620.594 Torr; técnica de Schlenk; Procedimiento experimental 1-6 Paso c, Síntesis de boseína (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hidroxipropil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol: Agregue 20% de Pd(OH) a la botella Schlenk.2/C (30 mg), reemplazado con nitrógeno tres veces, aspirado, el 1-((2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(benciloxi)tetrahidro-2H-piran-2-Etil)propan- Se añadió 2-ol (3.0 g, 6.5 mmol) en acetato de etilo (30 ml) al matraz Schlenk, se hizo reaccionar a temperatura ambiente en una atmósfera de hidrógeno (12 psi) durante 10 horas, se filtró, se concentró para obtener un jarabe (2S, 3R, 4S). ,5R)-2-(2-hidroxipropil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol (1.24 g, rendimiento 99%). | 99% |
| Con Pd/C; hidrógeno Procedimiento experimental (3) El grupo bencilo en el producto obtenido en el paso (2) se elimina mediante hidrogenación catalítica con paladio sobre carbono para obtener boseína, (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hidroxipropil)tetrahidro-2H-pirano. 3,4,5-triol. | |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) | |
| Signal | |
| Declaraciones de peligro GHS | No clasificado |
| Códigos de declaración de precaución |
Otros datos
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 192.212 |
| iniciar sesión | -1.202 |
| HBA | 5 |
| HBD | 4 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 90.15 |
| Enlace rotativo (RotB) | 2 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| Antienvejecimiento, promueve la renovación celular de la piel, ayuda a reparar y reconstruir el colágeno y los glicosaminoglicanos de la piel, reduciendo así las arrugas y las líneas finas. Hidratante y nutritivo, favorece la síntesis de colágeno, repara la piel dañada; mejora la salud general de la piel. |
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