Proxilano CAS#: 439685-79-7; ChemWhat Código: 1417900

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del productoproxilano
Nombre IUPAC(2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol 
Estructura molecularEstructura del proxilano CAS# 439685-79-7
Número de registro CAS 439685-79-7
Sinónimosproxilano
439685-79-7
Hidroxipropil tetrahidropirantriol
Mexoril SBB
Proxilano (farmacéutico)
(2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
4U3GMG1OT1
(2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol
UNII-4U3GMG1OT1
CHEMBL479843
SCHEMBL1660373
L-Gluco-octitol, 1,5-anhidro-6,8-didesoxi-, (7XI)-
DTXSID10196004
WLZ2819
KOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGA-N
ER4017
AKOS040742450
DB13121
ER-4017
c-beta-d-xilopiranósido-2-hidroxipropano
TS-08006
HY-108036
CS-0027204
HIDROXIPROPIL TETRAHIDROPIRANTRIOL [INCI]
libra de proxilano>>Hidroxipropil tetrahidropirantriol
HIDROXIPROPIL TETRAHIDROPIRANTRIOL Nano Liposomal
P27260499
(2S,3R,4S,5R)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-trio
L-GLUCO-OCTITOL, 1,5-ANHIDRO-6,8-DIDEOXI-, (7.XI.)-
Fórmula molecularC8H16O5 
Peso molecular192.21
InChIInChI=1S/C8H16O5/c1-4(9)2-6-8(12)7(11)5(10)3-13-6/h4-12H,2-3H2,1H3/t4?,5-,6+,7+,8+/m1/s1
Clave InChIKOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGA-N
Isómero SMILESCC(C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H](CO1)O)O)O)O
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
WO2018 / 114850COMPOSICIÓN COSMÉTICA QUE COMPRENDE UNO O MÁS ACEITE(S) POLAR(ES), AC2-C6 MONOALCOHOL ALIFÁTICO Y UN POLIOL, AL MENOS UN AGENTE ACTIVO HIDROFÍLICO, Y QUE CONTIENEN MENOS DEL 7% EN PESO DE AGUA 2018
WO2017 / 68068USO DE GLUCÓSIDOS PARA AUMENTAR LA MASA DEL CABELLO2017
US2008 / 3191Composición que combina un derivado de glucósido C y un polímero emulsionante.2008
WO2008 / 4165USO DE DERIVADOS DE C-GLUCÓSIDO COMO AGENTES ACTIVOS PRODESCAMANTES2008

Datos físicos

AparienciaSolución de proxilano al 30%

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)
Desplazamientos químicos, espectro1Hwater-d2
Turnos quimicos1Hwater-d2
Spectrum13C
Desplazamientos químicos, espectro13C
Turnos quimicos1H

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de proxilano CAS# 439685-79-7
Ruta de síntesis (ROS) de proxilano CAS# 439685-79-7
CondicionesRendimiento
Con Pd(OH)2/C; hidrógeno en acetato de etilo a 20 ℃; bajo 620.594 Torr; técnica de Schlenk;

Procedimiento experimental
1-6 Paso c, Síntesis de boseína (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hidroxipropil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol:
Agregue 20% de Pd(OH) a la botella Schlenk.2/C (30 mg), reemplazado con nitrógeno tres veces, aspirado, el 1-((2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris(benciloxi)tetrahidro-2H-piran-2-Etil)propan- Se añadió 2-ol (3.0 g, 6.5 mmol) en acetato de etilo (30 ml) al matraz Schlenk, se hizo reaccionar a temperatura ambiente en una atmósfera de hidrógeno (12 psi) durante 10 horas, se filtró, se concentró para obtener un jarabe (2S, 3R, 4S). ,5R)-2-(2-hidroxipropil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol (1.24 g, rendimiento 99%).
99%
Con Pd/C; hidrógeno

Procedimiento experimental
(3) El grupo bencilo en el producto obtenido en el paso (2) se elimina mediante hidrogenación catalítica con paladio sobre carbono para obtener boseína, (2S,3R,4S,5R)-2-(2-hidroxipropil)tetrahidro-2H-pirano. 3,4,5-triol.

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)
Signal
Declaraciones de peligro GHSNo clasificado
Códigos de declaración de precaución

Otros datos

Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular192.212
iniciar sesión-1.202
HBA5
HBD4
Reglas a juego de Lipinski4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)90.15
Enlace rotativo (RotB)2
Reglas Veber a juego2
Patrón de uso
Antienvejecimiento, promueve la renovación celular de la piel, ayuda a reparar y reconstruir el colágeno y los glicosaminoglicanos de la piel, reduciendo así las arrugas y las líneas finas. Hidratante y nutritivo, favorece la síntesis de colágeno, repara la piel dañada; mejora la salud general de la piel.

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