| Nombre completo oficial |
Secuencia A, His (rHuMIC-A, His) relacionada con el polipéptido de clase I del MHC humano recombinante |
| secuencia |
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| Secuencia de aminoácidos |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQGAMDPEF EPHSLRYNLT VLSWDGSVQS GFLAEVHLDG QPFLRYDRQK CRAKPQGQWA EDVLGNKTWD RETRDLTGNG KDLRMTLAHI KDQKEGLHSL QEIRVCEIHE DNSTRSSQHF YYDGELFLSQ NLETEEWTVP QSSRAQTLAM NVRNFLKEDA MKTHYHAM HADCLTKVQELRR TVASEGMVTTVLRR SEGUIMIENTO RASSFYPR NIILTWRQDG VSLSHDTQQW GDVLPDGNGT YQTWVATRIC RGEEQRFTCY MEHSGNHSTH PVPSGKVLVL QSHKLGCFGG |
| Sinónimos |
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| Número de acceso |
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| ID de gen |
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| Resumen |
MIC-A (gen A relacionado con la cadena del MHC de clase I) es una proteína miembro de tipo I de paso único. Se expresa en la superficie celular del epitelio gástrico, células endoteliales y fibroblastos y en el citoplasma de queratinocitos y monocitos. Además, la MIC-A puede ser inducida por infecciones bacterianas y virales. Comparte una identidad de aminoácidos del 85% con MIC-B y están relacionados lejanamente con las proteínas del MHC de clase I. Porque poseen tres dominios extracelulares similares a Ig, pero a diferencia de las moléculas clásicas de MHC de clase I. No forman un heterodímero con la microglobulina beta2, sino que se unen como monómero a un KLRK1 / NKG2D que es un receptor activador expresado en células NK, células NKT, células T gammadelta y células T CD8 + alfabeta. El reconocimiento de MICA por NKG2D da como resultado la activación de la actividad citolítica y / o la producción de citocinas por estas células efectoras. El reconocimiento de MIC-A juega un papel importante en la vigilancia de tumores, infecciones virales y enfermedades autoinmunes. |
| Fuente |
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| Peso molecular |
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| Actividad biológica |
Totalmente biológicamente activo en comparación con el estándar. La actividad específica se determina uniendo el anticuerpo MICA en ELISA. |
| Apariencia |
Polvo liofilizado (liofilizado) blanco filtrado filtrado estéril. |
| Formulación |
Liofilizado a partir de una solución concentrada filtrada de 0.2 um en PBS, pH 7.4 y urea 8 M. |
| endotoxina |
Menos de 1 UE / ug de rHuMIC-A, His según lo determinado por el método LAL. |
| Reconstitución |
Recomendamos que este vial se centrifugue brevemente antes de abrirlo para llevar el contenido al fondo. Reconstituir en agua destilada estéril a una concentración de 1.0 mg / mL. Las soluciones madre deben distribuirse en alícuotas de trabajo y almacenarse a ≤ -20 ° C. Deben realizarse más diluciones en soluciones tamponadas adecuadas que contengan urea 8 M. |
| Estabilidad y almacenamiento |
Utilice un congelador de descongelación manual y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.- 12 meses desde la fecha de recepción, -20 a -70 ° C como se suministra.- 1 mes, 2 a 8 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución.- 3 meses, -20 a -70 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución. |
| Referencias |
1. Yao Z, Volgger A, Helmberg W, et al. 1999. Eur J Immunogenet, 26: 225-32.2. Li P, Willie ST, Bauer S, et al. 1999. Inmunidad, 10: 577-84.3. Petersdorf EW, Shuler KB, Longton GM y otros. 1999. Inmunogenética, 49: 605-12.4. Komatsu-Wakui M, Tokunaga K, Ishikawa Y, et al. 1999. Inmunogenética, 49: 620-8.5. Gambelunghe G, Ghaderi M, Cosentino A, et al. 2000. Diabetología, 43: 507-14. |
| SDS-PAGE |
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