| Nombre completo oficial |
Eotaxina-2 / CCL24 de rata recombinante (rRtEotaxina-2 / CCL24) |
| secuencia |
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| Secuencia de aminoácidos |
MPTGSVTIPS SCCVTFISKK IPVNRVISYQ LANGSICPKA GVIFITKKGH KICTDPKLPW VQKHIKNLDA KRNQPSEGAK ALGPKFVIQK LRGNSTKV |
| Sinónimos |
CK-beta-6, MPIF-2, citocina A24 inducible pequeña |
| Número de acceso |
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| ID de gen |
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| Resumen |
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| Fuente |
Escherichia coli. |
| Peso molecular |
Aproximadamente 10.5 kDa, una única cadena polipeptídica no glicosilada que consta de una metionina N-terminal y la eotaxina-2 de rata madura. |
| Actividad biológica |
Totalmente biológicamente activo en comparación con el estándar. El biológicamente activo determinado por un bioensayo de quimiotaxis usando eosinófilos de sangre periférica humana está en una concentración de 50-250 ng / ml. |
| Apariencia |
Polvo liofilizado (liofilizado) blanco filtrado filtrado estéril. |
| Formulación |
Liofilizado a partir de una solución concentrada filtrada de 0.2 um en 2 x PBS, pH 7.4. |
| endotoxina |
Menos de 1 UE / ug de rRtEotaxin-2 / CCL24 según lo determinado por el método LAL. |
| Reconstitución |
Recomendamos que este vial se centrifugue brevemente antes de abrirlo para llevar el contenido al fondo. Reconstituya en agua destilada estéril o tampón acuoso que contenga BSA al 0.1% hasta una concentración de 0.1 a 1.0 mg / ml. Las soluciones madre deben distribuirse en alícuotas de trabajo y almacenarse a ≤ -20 ° C. Deben realizarse diluciones adicionales en soluciones tamponadas adecuadas. |
| Estabilidad y almacenamiento |
Utilice un congelador de descongelación manual y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.- 12 meses desde la fecha de recepción, -20 a -70 ° C como se suministra.- 1 mes, 2 a 8 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución.- 3 meses, -20 a -70 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución. |
| Referencias |
1. Owczarek W, Paplinska M, Targowski T, et al. 2010. Citocina, 50: 181-5.2. Ben-Yehuda C, Bader R, Puxeddu I, et al. 2008. Exp Lung Res, 34: 467-79.3. Schaefer D, Meyer JE, Pods R, et al. 2006. Int Arch Allergy Immunol, 140: 205-14. |
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