Nombre completo oficial |
Rata recombinante Tropic1808, His (rRtTropic1808, His) |
secuencia |
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Secuencia de aminoácidos |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQAMDPEFM NLAQIAALNQ ISNLNAIRVG QVLKVSNAAG SNNTQNTTQP SAGVPTNTAS STTGYTVKSG DTLSAIAAAN GVSLANLLSW NNLSLQAIIY PGQKLTIQNA NNATVTTPNA PTSTPTVMPS TNGSYTVKSG DTLYGIAAKL GTNVQTLLSL NGLGQLSPTTTPTA VGLQLSPTTTA TVS KPAAANGVST AGLSAAQAAW LRTAVVDAQA ATAGTGVLAS VTVAQAILES GWGQSALASA PYHNFNLYLI KVKNTWKLMT LLLS |
Sinónimos |
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Número de acceso |
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ID de gen |
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Resumen |
Tropic1808 es un factor quimiotrópico candidato inducido por lesión nerviosa. La proteína TPC1808, similar a NGF, podría promover la expresión de NF-H de una manera dependiente del tiempo. TPC1808 es el gen relacionado con la promoción del crecimiento nervioso, y tanto el gen TPC1808 como la proteína recombinante TPC1808 regulan positivamente la expresión de NF-H en células PC12. |
Fuente |
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Peso molecular |
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Actividad biológica |
Datos no disponibles. |
Apariencia |
Polvo liofilizado (liofilizado) blanco filtrado filtrado estéril. |
Formulación |
Liofilizado a partir de una solución concentrada filtrada de 0.2 um en PBS, pH 7.4. |
endotoxina |
Menos de 1 UE / ug de rRtTPC1808, His según lo determinado por el método LAL. |
Reconstitución |
Recomendamos que este vial se centrifugue brevemente antes de abrirlo para llevar el contenido al fondo. Reconstituya en agua destilada estéril o tampón acuoso que contenga 0.1% de BSA a una concentración de 0.1-1.0 mg / mL. Las soluciones madre deben distribuirse en alícuotas de trabajo y almacenarse a ≤ -20 ° C. Deben realizarse diluciones adicionales en soluciones tamponadas adecuadas. |
Estabilidad y almacenamiento |
Utilice un congelador de descongelación manual y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.- 12 meses desde la fecha de recepción, -20 a -70 ° C como se suministra.- 1 mes, 2 a 8 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución.- 3 meses, -20 a -70 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución. |
Referencias |
1. Liu M, Gu X, Zhang Q, et al. 2006. J Mol Neurosci, 29: 123-9. |
SDS-PAGE |
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