| Nombre completo oficial |
Quimera recombinante SARS-CoV-2 Spike RBD Fc, derivadas de células de insectos (rSARS-CoV-2SpikeRBD-Fc, InsectCell) |
| secuencia |
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| Secuencia de aminoácidos |
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| Sinónimos |
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| Número de acceso |
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| Resumen |
El SARS-CoV-2, que causa la enfermedad pandémica mundial por coronavirus 2019 (Covid-19), pertenece a una familia de virus conocidos como coronavirus que comúnmente se componen de cuatro proteínas estructurales: proteína de pico (S), proteína de envoltura (E), Proteína de membrana (M) y proteína nucleocápside (N). La proteína espiga del SARS-CoV-2 (proteína S) es una glicoproteína que media la fusión de la membrana y la entrada viral. La proteína S es homotrimérica, y cada monómero de ~ 180 kDa consta de dos subunidades, S1 y S2. En el SARS-CoV-2, como con la mayoría de los coronavirus, se requiere la escisión proteolítica de la proteína S en dos péptidos distintos, subunidades S1 y S2, para su activación. La subunidad S1 se centra en la unión de la proteína al receptor del huésped, mientras que la subunidad S2 participa en la fusión celular. Basado en estudios de biología estructural, el dominio de unión al receptor (RBD), ubicado en la región C-terminal de S1, puede orientarse en el estado de pie / parado o abajo / acostado. El estado de pie se asocia con una mayor patogenicidad y tanto el SARS-CoV-1 como el MERS pueden acceder a este estado debido a la flexibilidad en sus respectivos RBD. Una estructura similar de dos estados y una flexibilidad se encuentran en el SARS-CoV-2 RBD. Basado en la homología de la secuencia de aminoácidos (aa), el RBD de la subunidad S2 del SARS-CoV-1 tiene una identidad del 73% con el RBD del RBD del S1 del SARS-CoV-1, pero sólo el 22% de homología con el RBD del MERS S1. La baja homología de secuencia de aa es consistente con el hallazgo de que el SARS y el MERS se unen a diferentes receptores celulares. La proteína S del virus SARS-CoV-2, como la contraparte del SARS-CoV-1, se une a la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2), pero con una afinidad mucho mayor y una cinética de unión más rápida. Antes de unirse al receptor ACE2, el análisis estructural del trímero S1 muestra que sólo uno de los tres dominios RBD en la estructura trimérica está en la conformación "arriba". Este es un estado inestable y transitorio que pasa entre subunidades triméricas pero, no obstante, es un estado expuesto para ser el objetivo de la terapia con anticuerpos neutralizantes. Se ha demostrado que los anticuerpos policlonales contra el RBD de la proteína SARS-CoV-2 inhiben la interacción con el receptor ACE2, lo que confirma que el RBD es un objetivo atractivo para las vacunas o la terapia antiviral. También hay un trabajo prometedor que muestra que el RBD puede usarse para detectar la presencia de anticuerpos neutralizantes presentes en el torrente sanguíneo de un paciente, de acuerdo con la inmunidad desarrollada después de la exposición al virus SARS-CoV-2. Por último, se ha demostrado que la proteína S puede invadir las células huésped a través del receptor CD147 / EMMPRIN y mediar en la fusión de membranas. |
| Fuente |
Célula de insecto |
| Peso molecular |
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| Actividad biológica |
Prueba en proceso. |
| Apariencia |
Polvo blanco liofilizado (liofilizado). |
| Formulación |
Liofilizado a partir de una solución concentrada filtrada de 0.2 um en PBS, pH 7.0, trehalosa al 5%. |
| endotoxina |
Menos de 0.1 UE / ug de rSARS-CoV-2 Spike RBD-Fc según lo determinado por el método LAL. |
| Reconstitución |
Recomendamos que este vial se centrifugue brevemente antes de abrirlo para llevar el contenido al fondo. Reconstituir en PBS a una concentración de 0.1-1.0 mg / mL. Las soluciones madre deben distribuirse en alícuotas de trabajo y almacenarse a ≤ -20 ° C. Deben realizarse diluciones adicionales en soluciones tamponadas adecuadas. |
| Estabilidad y almacenamiento |
Utilice un congelador de descongelación manual y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.- 12 meses desde la fecha de recepción, -20 a -70 ° C como se suministra.- 1 mes, 2 a 8 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución.- 3 meses, -20 a -70 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución. |
| Referencias |
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| SDS-PAGE |
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| Descarga de la hoja de datos de seguridad (SDS) |
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| Descarga de la hoja de datos técnicos (TDS) |
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