(S)-Pro-xilano CAS#: 868156-46-1; ChemWhat Código: 1417895
Identificación
| Nombre del producto | (S)-Pro-xilano |
| Nombre IUPAC | |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 868156-46-1 |
| Número EINECS | |
| Número de MDL | MFCD32701904 |
| Número de registro de Beilstein | |
| Sinónimos | |
| Fórmula molecular | C8H16O5 |
| Peso molecular | 192.210 |
| InChI | |
| Clave InChI | |
| Canónico SMILES |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| US2005 / 250708 | Nuevos C-glucósidos, usos de los mismos | 2005 |
Datos físicos
| Apariencia | Sólida |
| Punto de fusión, °C |
| 120 – 122 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | water-d2 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | water-d2 |
| Turnos quimicos | 1H | |
| Turnos quimicos | 13C | |
| Turnos quimicos | 1H | CD3OD |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con tris(acetoxi)borohidruro de sodio en alcohol isopropílico a 20 ℃; Distribución/selectividad de productos; Procedimiento experimental 2 Producción de C-β-D-xilopiranósido-2-(S)-hidroxipropano EJEMPLO 2 Producción de C-β-D-xilopiranósido-2-(S)-hidroxipropano El compuesto esperado se obtuvo según el proceso descrito en el Ejemplo 1, sustituyendo los 2 ml de ácido acético y el borohidruro de sodio por dos veces 1.2 equivalentes de sodio. triacetoxiborohidruro (NaBH(OAc)3). El producto se obtuvo con rendimiento cuantitativo y selectivamente en forma (β, S). Las características físico-químicas son idénticas en todos los aspectos a las obtenidas en el Ejemplo 1. | 100% |
| Con tetrahidroborato de sodio; ácido acético en alcohol isopropílico a 20 ℃; durante 1.5 h; Distribución/selectividad de productos; Procedimiento experimental 1 Producción de C-β-D-xilopiranósido-2-(S)-hidroxipropano EJEMPLO 1 Producción de C-β-D-xilopiranósido-2-(S)-hidroxipropano Se añadieron 2 ml de ácido acético, seguidos rápidamente de 120 mg (1.2 eq.) de borohidruro de sodio como gránulos a una solución de 500 mg de C -β-D-xilopiranósido-2-propanona (descrita en el Ejemplo 1 de la solicitud WO-02/051828) en 9 ml de isopropanol. El medio se dejó a temperatura ambiente durante 30 minutos con agitación. A continuación se añadieron 120 mg (1.2 eq.) de borohidruro de sodio en forma de granulado. El medio de reacción se dejó durante 1 hora a temperatura ambiente con agitación. A continuación se añadieron 10 ml de acetona y, después de agitar durante 30 minutos a temperatura ambiente, se concentró el medio de reacción al vacío. El residuo obtenido se purificó mediante cromatografía en gel de sílice para producir selectivamente el compuesto esperado C-β-D-xilopiranósido-2-(S)-hidroxipropano con un rendimiento del 95%. Características físico-químicas del compuesto: Punto de fusión: 120-122°C. Rotación óptica: -37° (a 20°C en metanol, y a una concentración [C]=1 g/100 ml). 1RMN H: 1.03 (t, 3H); 1.46 (m, 1H); 1.71 (m, 1H); 2.85 (m, 1H); 2.94 (m, 1H); 2.99 (m, 2H); 3.24 (m, 1H); 3.67 (m, 1H); 3.77 (m, 1H) Estructura confirmada por difracción de rayos X. | 95% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) | |
| Signal | |
| Declaraciones de peligro GHS | No clasificado |
| Códigos de declaración de precaución |
Otros datos
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 192.212 |
| iniciar sesión | -1.202 |
| HBA | 5 |
| HBD | 4 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 90.15 |
| Enlace rotativo (RotB) | 2 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| Antienvejecimiento, promueve la renovación celular de la piel, ayuda a reparar y reconstruir el colágeno y los glicosaminoglicanos de la piel, reduciendo así las arrugas y las líneas finas. Hidratante y nutritivo, favorece la síntesis de colágeno, repara la piel dañada; mejora la salud general de la piel. |
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