Acrilato de estearilo (SA) CAS 4813-57-4; ChemWhat Código: 1411482

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del productoacrilato de estearilo
Nombre IUPACoctadecilo prop-2-enoato  
Estructura molecular
Número de registro CAS 4813-57-4
Número EINECS225-383-3
Número de MDLMFCD00015091
SinónimosOctadecil acrilato
4813-57-4
acrilato de estearilo
octadecilo prop-2-enoato
Ácido 2-propenoico, éster octadecílico
acrilato de n-octadecilo
Éster estearílico del ácido acrílico
L37WJG7RTH
octadecilacrilato
2-propenoato de octadecil
Acrilato de N-octadecilo (11.5 cp (38 grados c))
acrilato de n-octadecilo
EINECS 225-383-3
Octadecilo del ácido acrílico
VISCOAT STA
BLEMMER SA
EXCELENTE S
AI3-15687
UNII-L37WJG7RTH
ACRILATO LIGERO SA
CE 225-383-3
Éster octadecílico del ácido acrílico
SCHEMBL14967
Ácido acrílico, éster octadecílico
Acrilato de octadecil, alta pureza
1-OCTADECANOL, ACRILATO
DTXSID9063613
MFCD00015091
Acrilato de octadecilo (acrilato de estearilo)
AKOS015915480
Acrilato de estearilo (estabilizado con MEHQ)
BS-42313
Acrilato de estearilo, (estabilizado con MEHQ)
A1011
CS-0167362
FT-0651874
D78461
A827477
Acrilato de octadecil, contiene 200 ppm de monometil éter hidroquinona como inhibidor, 97 %
Fórmula molecularC21H40O2
Peso molecular324.5
InChIInChI=1S/C21H40O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-23-21(22)4-2/h4H,2-3,5-20H2,1H3
Clave InChIFSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
CN111116631Inhibidor de silicio organico para fluido de perforacion, y metodo de preparacion del mismo.2020
US6492539Preparacion de preparacion de indanonas sustituidas2002

Datos físicos

AparienciaSólido ceroso blanco a temperatura ambiente; Líquido incoloro a amarillento claro a alta temperatura
Punto de fusión, ° C Solvente (Punto de Fusión)
31 – 32
31 – 32.1 acetona
Descripción (Asociación (MCS))Solvente (Asociación (MCS))Temperatura (Asociación (MCS)), ° CSocio (Asociación (MCS))
Asociación con compuestoH2OH25octanol

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Spectrum1H
Desplazamientos químicos, espectro1H
Desplazamientos químicos, espectro13C
Turnos quimicos1HCD3OD
Turnos quimicos1Hcloroformo-d1300
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)Temperatura (espectroscopia IR), ° C
Spectrum
Bandas, espectrobromuro de potasio14.85 – 54.85
Bandas, espectro
Bandas, espectro

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de acrilato de estearilo (SA) CAS 4813-57-4

CondicionesRendimiento
con 10H-fenotiazina; hidroquinona a 110 – 130 ℃; durante 4.5 horas; Temperatura;95.7%
Con 10H-fenotiazina a 254 ℃; bajo 20252 Torr; por 0.0119444h; Irradiación de microondas; Autoclave; escala de la industria;93%
Con hidroquinona En ciclohexano a 60 – 140 ℃; durante 6 horas

Procedimiento experimental
Se añadieron al matraz de fondo redondo 100 g de octadecanol, 0.8 g de hidroquinona y 5 g de resina ácida in situ. Agitar y calentar a 60 °C, todo lo cual se disuelve en hidroquinona. Añadir 40 mL de ciclohexano, añadir 32.89 g de ácido acrílico y calentar a 120°C. La reacción se llevó a cabo durante dos horas y luego la temperatura se elevó a 140°C durante cuatro horas. La reacción terminó. La resina se eliminó por filtración y el filtrado se analizó por cromatografía líquida de alta resolución. Su tasa de conversión es del 90%. El filtrado se lava con agua y se neutraliza con solución de carbonato de sodio. Se lava hasta neutralidad y luego se seca para obtener acrilato de octadecil. El espectro infrarrojo del producto se muestra en la Figura 4 como el espectro 4. El espectro de resonancia magnética nuclear del producto es se muestra en la Figura 8. El espectro de carbono de resonancia magnética nuclear del producto se muestra en la Fig. 9.

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)signo de exclamaciónentorno
Signaladvertencia
Declaraciones de peligro GHSH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
H317 (53.66%): puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia, sensibilización, piel]
H319 (99.7%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular]
H335 (100%): Puede causar irritación respiratoria [Advertencia Toxicidad específica en órganos diana, exposición única; Irritación del tracto respiratorio]
H411 ​​(99.39%): Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos duraderos [Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro a largo plazo]
Códigos de declaración de precauciónP261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 y P501
(La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.)

Otros datos

Transportealmacenado en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar directa. Los contenedores deben mantenerse sellados y, si se abren, deben volver a cerrarse herméticamente.
Debido a que este producto tiende a cristalizarse o convertirse en cera, es posible que sea necesario precalentarlo antes de usarlo. Evite la exposición directa a los ojos y la piel.
Código SA
Almacenamientoalmacenado en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar directa. Los contenedores deben mantenerse sellados y, si se abren, deben volver a cerrarse herméticamente.
Debido a que este producto tiende a cristalizarse o convertirse en cera, es posible que sea necesario precalentarlo antes de usarlo. Evite la exposición directa a los ojos y la piel.
Vida útil2 años
Precio de mercado
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular324.547
iniciar sesión9.849
HBA2
HBD0
Reglas a juego de Lipinski3
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)26.3
Enlace rotativo (RotB)19
Reglas Veber a juego1
Patrón de uso
El acrilato de estearilo (SA) CAS 4813-57-4 es un químico versátil que encuentra amplias aplicaciones en diversas industrias. Uno de sus principales usos es en la fabricación de adhesivos y revestimientos. El acrilato de octadecil sirve como aglutinante en la formulación de adhesivos sensibles a la presión y también se utiliza como diluyente reactivo en la producción de recubrimientos curables por radiación. Además, puede actuar como comonómero en la síntesis de varios polímeros, incluidos los copolímeros de bloque, los copolímeros de injerto y los polímeros reticulados.

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