(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-metoxicarbonil)difluorometano sulfonato de trifenilsulfonio CAS#: 912290-04-1; ChemWhat Código: 1491734
Identificación
| Nombre del producto | (3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-metoxicarbonil)difluorometano sulfonato de trifenilsulfonio |
| Nombre IUPAC | 1,1-difluoro-2-[(3-hydroxy-1-adamantyl)methoxy]-2-oxoethanesulfonate;triphenylsulfanium |
| Estructura molecular | ![Estructura del sulfonato de trifenilsulfonio (3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-metoxicarbonil)difluorometano CAS 912290-04-1](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Structure-of-Triphenylsulfonium-3-hydroxytricyclo3.3.1.137decane-1-methoxycarbonyldifluoromethane-sulfonate-CAS-912290-04-1.png) |
| Número de registro CAS | 912290-04-1 |
| Número EINECS | No hay datos disponibles |
| Número de MDL | No hay datos disponibles |
| Número de registro de Beilstein | No hay datos disponibles |
| Sinónimos | 1-((3-hidroxi-1-adamantil)metoxicarbonil)difluorometanosulfonato de trifenilsulfonio |
| Fórmula molecular | C31H32F2O6S2 |
| Peso molecular | 602.7 |
| InChI | InChI=1S/C18H15S.C13H18F2O6S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;14-13(15,22(18,19)20)10(16)21-7-11-2-8-1-9(3-11)5-12(17,4-8)6-11/h1-15H;8-9,17H,1-7H2,(H,18,19,20)/q+1;/p-1 |
| Clave InChI | MMTQYTFKDNOQOV-UHFFFAOYSA-M |
| Canónico SMILES | C1C2CC3(CC1CC(C2)(C3)O)COC(=O)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| US2016 / 168115 | SAL, GENERADOR DE ÁCIDO, COMPOSICIÓN DE RESISTENCIA Y MÉTODO PARA PRODUCIR PATRÓN DE RESISTENCIA | 2016 |
| JP2018 / 145179 | SAL, GENERADOR DE ÁCIDO, COMPOSICIÓN DE RESISTENCIA Y MÉTODO PARA PRODUCIR PATRÓN DE RESISTENCIA | 2018 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Solubilidad | No hay datos disponibles |
| Punto de inflamabilidad | No hay datos disponibles |
| Índice de refracción | No hay datos disponibles |
| Sensibilidad | No hay datos disponibles |
| Temperatura (solubilidad (MCS)), ° C | Disolvente (solubilidad (MCS)) | Comentario (Solubilidad (MCS)) |
| insoluble al 1% en acetato de éter monometílico de propilenglicol; éter monometílico de propilenglicol; 2-heptanona; acetato de n-butilo | ||
| 23 | acetato de etilo | Solubilidad: 2 por ciento en peso |
Spectra.
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz | Texto original (espectroscopia de RMN) |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 | |
| 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 1Datos de H-NMR de B2 (dimetilsulfóxido-d6, Estándar interno: tetrametilsilano): d(ppm) 1.38-1.51(m, 12H); 2.07(S, 2H); 3.85(s, 2H); 4.41(s, 1H); 7.75-7.89(m, 15H) |
| Descripción (espectrometría de masas) | Comentario (espectrometría de masas) | En pleno |
| ESI (ionización por electropulverización), LCMS (espectrometría de masas por cromatografía líquida) | Pico molecular | 263.07 m / z |
| ESI (ionización por electropulverización), LCMS (espectrometría de masas por cromatografía líquida) | Pico molecular | 339.10 m / z |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) |
| Spectrum |
Ruta de Síntesis (ROS)
![Ruta de síntesis (ROS) de (3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-metoxicarbonil)difluorometano sulfonato de trifenilsulfonio CAS# 912290-04-1](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Route-of-Synthesis-ROS-of-Triphenylsulfonium-3-hydroxytricyclo3.3.1.137decane-1-methoxycarbonyldifluoromethane-sulfonate-CAS-912290-04-1.png)
| Condiciones | Rendimiento |
| En hidróxido de litio monohidratado a 20℃; durante 2h; | 94.8% |
| En hidróxido de litio monohidratado; acetonitrilo a 23℃; durante 15 h; | 92% |
| En cloroformo; hidróxido de litio monohidrato durante 15 h; | 23% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |   |
| Signal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H301 (100%): Tóxico si se ingiere [Toxicidad aguda por peligro, oral] H314 (94.7%): causa quemaduras graves en la piel y lesiones oculares [Peligro corrosión / irritación de la piel] H318 (100%): causa daños oculares graves [Peligro de daño ocular grave / irritación ocular] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
| Códigos de declaración de precaución | P260, P264, P264+P265, P270, P280, P301+P316, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P330, P363, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | NO para todos los modos de transporte |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | No hay datos disponibles |
| Almacenaje | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado | USD |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 602.72 |
| iniciar sesión | 6.588 |
| HBA | 6 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 2 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 112.11 |
| Enlace rotativo (RotB) | 8 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| Función principal: generador de fotoácido (PAG) |
| Absorbe luz y sufre escisión fotolítica. |
| Produce un ácido fuerte (ácido difluorometanosulfónico). El ácido generado puede catalizar reacciones químicamente amplificadas o iniciar la polimerización catiónica posterior. Es un aditivo funcional clave en los sistemas de curado de fotorresinas y fotopolímeros catiónicos. II. Principales áreas de aplicación 1. Fotorresistencias semiconductoras (fotorresistencias químicamente amplificadas, CAR) Aplicable a: Sistemas de litografía i-line, KrF y ArF Fotorresistencias químicamente amplificadas de alta resolución Funciones principales: Generación de ácido por exposición Cataliza reacciones de desprotección. Amplifica los efectos de exposición → mejora la resolución, la sensibilidad y el control de la dimensión crítica/rugosidad del borde de línea (CD/LER) Ventajas de la estructura de adamantilo: Proporciona alta estabilidad térmica. Reduce la difusión del ácido → mejora la resolución y la rugosidad de los bordes de la línea Mejora el rendimiento óptico y la estabilidad de la formulación de fotorresistencias. Sistemas de fotocurado catiónico Se utiliza en el curado catiónico inducido por UV de resinas epoxi y materiales de éter vinílico. Irradiación UV → generación de ácido → inicia la polimerización por apertura de anillo catiónico o reticulación Las aplicaciones incluyen: Recubrimientos y tintas curables por UV Materiales de encapsulación electrónica Capas aislantes fotomodelables (por ejemplo, PSPI, PI) |
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