(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS #: 30507-70-1

(Z,E)-9,12-TETRADECADIENILOLACETATO#CAS: 30507-70-1; ChemWhat Código: 326837

Identificación	Datos físicos	Spectra
Ruta de Síntesis (ROS)	Seguridad y riesgos	Otros datos

Identificación

Estructura de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1

Información de patentes
Identificación de la patente	Título	Fecha de publicación
US2013 / 231499	SÍNTESIS DE LAS FEROMONAS DE INSECTOS LEPIDOPTERANOS CON Z-OLEFINA	2013
US4666767	Dispensadores para la liberación controlada de agentes de control de plagas y método para combatir las plagas con ellos.	1987
US6593299	Composiciones y métodos para el control de plagas.	2003
US4296042	Preparación de feromonas de insecto alifáticas insaturadas utilizando iluros de fosfonio cíclicos	1981

Datos físicos

Apariencia	Aceite incoloro o amarillo claro
Punto de inflamabilidad	102.3 ± 20.4 ℃
Punto de ebullición	334.8 ± 21.0 ℃ (760 Torr)

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)	Núcleo (espectroscopia de RMN)	Núcleos de acoplamiento	Disolventes (espectroscopia de RMN)	Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Turnos quimicos	1H	1H	cloroformo-d1	300
Turnos quimicos	13C		cloroformo-d1	76
Desplazamientos químicos, espectro	1H		cloroformo-d1	500
Desplazamientos químicos, espectro	13C		cloroformo-d1	125
Turnos quimicos	1H		CDCl3	400
Turnos quimicos	13C		CDCl3
Spectrum			CDCl3	400
Turnos quimicos	1H		CCl4
Constantes de acoplamiento spin-spin			CCl4
Constantes de acoplamiento spin-spin			CDCl3
NMR

HNMR de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1

CNMR de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1

Descripción (espectroscopia IR)	Solvente (espectroscopia IR)	Comentario (espectroscopia IR)
Alzacuello	Natural	3017 - 964 cm ** (- 1)
Alzacuello	limpio (sin solvente)	2960 - 730 cm ** (- 1)
Alzacuello	CCl4	3010 - 720 cm ** (- 1)
Alzacuello	limpio (sin solvente)	2950 - 730 cm ** (- 1)
Alzacuello	limpio (sin solvente)	1745 cm ** (- 1)
Alzacuello	limpio (sin solvente)	3010 - 720 cm ** (- 1)
IR

Descripción (espectrometría de masas)

espectrometría de masas por cromatografía de gases (GCMS), impacto electrónico (EI), espectro

espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), bombardeo de átomos rápidos (FAB), espectro

espectro, ionización química (CI)

espectro

Descripción (Espectroscopia UV / VIS)

UV / VIS

Ruta de Síntesis (ROS)

Condiciones	Rendimiento
Con hidrógeno; tetrahidroborato de sodio; diacetato de níquel; etilendiamina en etanol Temperatura ambiente;	85%
Con quinolina; hidrógeno; Catalizador de Lindlar En hexano a -10 ℃;	55.5%
Con hidrógeno; P-2Ni
Con quinolina; hidrógeno; Catalizador de Lindlar En hexano a -10 ℃; Rendimiento dado;

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)
Signal	advertencia
Declaraciones de peligro GHS	H315 (100%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H319 (50.56%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores.
Códigos de declaración de precaución	P264, P280, P302 + P352, P321, P332 + P313 y P362 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) Para obtener información más detallada, visite Sitio web de ECHA C&L

Fuente: Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA)
Nota de licencia: El uso de la información, documentos y datos del sitio web de la ECHA está sujeto a los términos y condiciones de este Aviso legal, y sujeto a otras limitaciones vinculantes previstas por la ley aplicable, la información, documentos y datos disponibles en la ECHA El sitio web puede reproducirse, distribuirse y / o utilizarse, total o parcialmente, con fines no comerciales, siempre que se reconozca a la ECHA como la fuente: "Fuente: Agencia Europea de Sustancias Químicas, http://echa.europa.eu/". Dicho reconocimiento debe incluirse en cada copia del material. La ECHA permite y alienta a las organizaciones e individuos a crear enlaces al sitio web de la ECHA bajo las siguientes condiciones acumulativas: Los enlaces solo se pueden hacer a páginas web que proporcionan un enlace a la página de Aviso Legal.
URL de licencia: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nombre del registro: (1-ciano-2-etoxi-2-oxoetilidenaminooxi) hexafluorofosfato de dimetilamino-morfolino-carbenio
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descripción: La información proporcionada aquí es un agregado de la “Clasificación y etiquetado notificados” del Inventario C&L de la ECHA. Leer más: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Otros datos

Transporte	No hay datos disponibles
	Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Código SA	No hay datos disponibles
Almacenamiento	Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Vida útil	un año
Precio de mercado	USD

Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular	252.397
iniciar sesión	6.543
HBA	2
HBD	0
Reglas a juego de Lipinski	3
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)	26.3
Enlace rotativo (RotB)	12
Reglas Veber a juego	1

Bioactividad

In vitro: eficacia

Resultados cuantitativos

pX	Parámetro	Valor (cuant)	Unidad
5.12	Ki (constante de inhibición)	7.58	µM
	porcentaje (fluorescencia relativa)	38.09	%

1 de 11	Efecto	feromona
	Descripción del ensayo	Efecto: respuesta EAG Objetivo: antena de Lacinipolia renigera, gusano cortador erizado Bioensayo: título comp. aislado de subst volátil. emitido por hembras adultas bola arañas Mastophora hutchinsoni y recolectado durante el período de mediados de agosto a octubre de 1998, entre las 8 y las 10 PM; cromatografía de gases (GC); el extremo proximal de electroantenografía (EAG) de una antena masculina de L. renigera se colocó en un grupo de una solución salina de insecto; Respuesta de EAG al título comp. fue registrado y comparado con los datos de GC obtenidos simultáneamente; efectos del título comp. de origen sintético y natural comparado
	Resultados	GC-EAG pico de título comp. se identificó utilizando columnas capilares DB-Wax y DB-5
2 de 11	Material biologico	Ephestia kuehniella
	Descripción del ensayo	Efecto: atrayente de insectos Ejemplo 7; Exosex² SPL fue formulado a partir de 1% de feromona (Z9E12-14Ac), 0.5% de agente de flujo, 19.5% de cera de parafina y 79% de cera de carnauba. Este polvo se compactó en gránulos de Ig. En un molino de harina comercial en Andover, Reino Unido, se compararon los siguientes 2 tratamientos durante el control del Mediterráneo
	Resultados	45.91% capturas de trampa medias a 0 DAT (26.33% en control); 26.55% de capturas de trampa medias a 60 DAT (26.0% en control); 4.27% de capturas de trampa medias a 136 DAT (54.0% en control)
3 de 11	Material biologico	Ephestia kuehniella
	Descripción del ensayo	Efecto: atrayente de insectos Bioensayo: Ejemplo 7; Exosex² SPL fue formulado a partir de 1% de feromona (Z9E12-14Ac), 0.5% de agente de flujo, 19.5% de cera de parafina y 79% de cera de carnauba. Este polvo se compactó en gránulos de Ig. En un molino de harina comercial en Andover, Reino Unido, se compararon los siguientes 2 tratamientos durante el control del Mediterráneo
	Resultados	45.91% capturas de trampa medias a 0 DAT (26.33% en control); 26.55% de capturas de trampa medias a 60 DAT (26.0% en control); 4.27% de capturas medias de trampa en 136 DAT (54.0% en control) área potencial de aplicación: agro
4 de 11	Descripción del ensayo	Efecto: electrofisiológico Objetivo: Spodoptera littoralis, gusano del ejército egipcio Bioensayo: grabación de sensillum único (SRR); preparaciones de insectos enteros; técnica de grabación de punta estándar
	Resultados	respuesta significativa; grabación
5 de 11	Efecto	Síntomas de comportamiento
	Descripción del ensayo	Objetivo: Spodoptera littoralis, gusano del ejército egipcio Bioensayo: comportamiento: aproximación cercana a la colonia de laboratorio señuelo (aprox. 10 cm); insectos en la primera y segunda escotofase; túnel de viento de vidrio de 180 cm de largo, 55 cm de ancho y 50 cm de alto; Luz de fluorescencia roja de 58 W; intensidad de luz: 3 lux; velocidad del aire 45-55 cm / seg; 22 grados C; 60 por ciento de HR
	Resultados	respuesta: ca. 5 a 55 por ciento; max. efecto a 1000 μg
6 de 11	Descripción del ensayo	Efecto: electrofisiológico Objetivo: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, polilla noctuida Bioensayo: respuestas de 10 machos medidos Lepidópteros: Noctuidae; actividad electrofisiológica de antena masculina medida por técnica electroantenográfica (EAG); aire puro como control; se llevaron a cabo experimentos con preparaciones de insectos enteros
	Resultados	Respuesta EAG corregida: 2.0 (control: aprox. 0.8)
7 de 11	Descripción del ensayo	Efecto: electrofisiológico Objetivo: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, polilla noctuida Bioensayo: se midieron las respuestas de 10 machos; LM: 11-40 cabellos, MH: 2-3 cabellos Lepidoptera: Noctuidae; actividad electrofisiológica de la antena masculina medida por registros de sensillum simple en LM lateral largo (células A y B) y pelos medial corto (MH); aire como control; Se llevaron a cabo experimentos con preparaciones de insectos enteras.
	Resultados	perfil de respuesta; potenciales de acción (mV) / s: LM: <10 (células B), ca. 37 (células A), MH: ca. 40 (control: <10)
8 de 11	Descripción del ensayo	Efecto: electrofisiológico Objetivo: Spodoptera latifascia (Walker), polilla noctuida Bioensayo: respuestas de 10 machos medidos Lepidópteros: Noctuidae; actividad electrofisiológica de antena masculina medida por técnica electroantenográfica (EAG); aire puro como control; se llevaron a cabo experimentos con preparaciones de insectos enteros
	Resultados	Respuesta EAG corregida: 2.5 (control: aprox. 0.8)
9 de 11	Descripción del ensayo	Efecto: electrofisiológico Objetivo: Spodoptera latifascia (Walker), polilla noctuida Bioensayo: se midieron las respuestas de 10 machos; LM: 11-30 cabellos, MH: 10-22 cabellos Lepidoptera: Noctuidae; actividad electrofisiológica de la antena masculina medida por registros de sensillum simple en LM lateral largo (células A y B) y pelos medial corto (MH); aire como control; Se llevaron a cabo experimentos con preparaciones de insectos enteras.
	Resultados	perfil de respuesta; potenciales de acción (mV) / s: LM: ca. 37 (células A), <10 (células B), MH: 20 (control: <10)
10 de 11	Resultados	feromona de Cadra cautella (polilla de la almendra) y Plodia interpunctalla (polilla de la comida india)
11 de 11	Resultados	componente de feromona de varias mariposas, efectos inhibidores de varias mariposas

Patrón de uso

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS #: 30507-70-1 Control de Parapediasia teterrella

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS #: 30507-70-1 Control de Spodoptera exento

Productos químicos relacionados


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Nombre del producto	(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO
Nombre IUPAC	acetato de tetradeca-9,12-dienilo
Estructura molecular
Número de registro CAS	30507-70-1
Sinónimos	Tetradec-9Z, 12E-dien-1-yl Acetate; Número de CAS: 30507-70-1
Fórmula molecular	C₁₆H₂₈O₂
Peso molecular	252.392
InChI	InChI=1S/C16H28O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18-16(2)17/h3-4,6-7H,5,8-15H2,1-2H3/b4-3-,7-6+
Clave InChI	ZZGJZGSVLNSDPG-WWVFNRLHSA-N
Canónico SMILES	C / C = C \ C / C = C / CCCCCCCCOC (= O) C