1-Ethoxy-2,2-Difluoroethan-1-ol CAS#: 148992-43-2; ChemWhat Código: 1411161
Identificación
| Nombre del producto | 1-etoxi-2,2-difluoroetano-1-ol |
| Nombre IUPAC | 1-etoxi-2,2-difluoroetanol |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 148992-43-2 |
| Número EINECS | |
| Número de MDL | MFCD01321160 |
| Número de registro de Beilstein | |
| Sinónimos | 1-etoxi-2,2-difluoroetanol 148992-43-2 Difluoroacetaldehído Etil Hemiacetal 1-etoxi-2,2-difluoroetano-1-ol MFCD01321160 SCHEMBL635097 1-etoxi-2,2-difluoro-etanol DTXSID40374237 difluoroacetaldehído etilhemiacetal difluoroacetaldehído etil hemiacetal Etanol, 1-etoxi-2,2-difluoro- BBL103964 STL557774 AKOS015838744 AM803241 AS-48264 SY007828 CS-0179771 D2523 FT-0691024 EN300-64372 F30106 992D432 J-008539 |
| Fórmula molecular | C4H8F2O2 |
| Peso molecular | 126.1 |
| InChI | InChI=1S/C4H8F2O2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3-4,7H,2H2,1H3 |
| Clave InChI | WEEOMNFWRCDRJI-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| JP2017 / 128536 | MÉTODO DE FABRICACIÓN DEL ACETALDEHÍDO α,α-DIFLUORO | 2017 |
| CN107438592 | Método de conservación de alfa, alfa-difluoroacetaldehído alquil hemiacetal | 2017 |
| JP2016 / 33114 | MÉTODO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO DEL 2,2-DIFLUOROACETALDEHÍDO | 2016 |
| US2013 / 79324 | PIRROLOPIRIMIDINA Y DERIVADOS DE PURINA | 2013 |
Datos físicos
| Apariencia | Líquido incoloro a amarillo claro |
| Punto de fusión, ° C | Solvente (Punto de Fusión) |
| No hay datos disponibles |
| Punto de ebullición, ° C |
| 45 – 47 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 400 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 150 | |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
| Alzacuello | KBr |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) de 1-etoxi-22-difluoroetano-1-ol-cas-148992-43-2
| Condiciones | Rendimiento |
| Con tetrahidruro de litio y aluminio En tetrahidrofurano; éter dietílico a -78 ℃; durante 2.75 h; | 100% |
| Con tetrahidruro de litio y aluminio en tetrahidrofurano a -78 ℃; durante 4.5 horas; Tiempo; Atmósfera inerte; | 84% |
| Con hidrógeno en 2-metiltetrahidrofurano; agua a 40 ℃; bajo 15001.5 Torr; por 24h; reacción quimioselectiva; | 98% |
| Procedimiento experimental Esquema 4, pasos A y B: A un matraz de 1 L secado en horno se añade 1-difluoroacetato de etilo (2,2 ml, 25.4 mmol) y éter dietílico (242 ml), y la mezcla se enfría a -1ºC. A la mezcla se le añade hidruro de litio y aluminio (solución 40 M en THF, 78 ml, 1 mmol) gota a gota a través de un embudo de adición durante un período de 61.0 minutos. El embudo de adición se lava adicionalmente con éter dietílico (61.0 mL) y se agrega gota a gota. Después de 25 horas y 1 minutos, la reacción se apaga con la adición lenta de EtOH (5 ml) y se deja agitar a temperatura ambiente durante 2 minutos. A continuación, la mezcla se vierte en una mezcla de ácido sulfúrico concentrado (45 ml) en hielo triturado (6 ml). Después de agitar durante 20 minutos, la mezcla se diluye con éter dietílico (15 ml), se vierte en un embudo de decantación y se separan las capas. La capa acuosa se extrae una vez más con éter dietílico (200 ml) y los extractos orgánicos combinados se secan sobre sulfato de magnesio, se filtran y se concentran al vacío para dar el intermedio 5-etoxi-1, 150-difluoroetanol en un volumen de 1 ml. con rendimiento cuantitativo asumido.procedimiento experimental Procedimiento general: en un experimento típico, se añadieron 0.5 mmol de nitroareno y 0.002 g (2 mol%) de NiNP / ADN a 2 ml de agua y luego se agitó durante 2-3 minutos para mezclar completamente. Posteriormente, se añadió 1 mmol de NaBH4 a la mezcla de reacción bajo agitación magnética a temperatura ambiente. El alcance de la reacción se controló mediante cromatografía en capa fina. La reproducibilidad de los resultados se verificó repitiendo theruns al menos tres veces y se encontró que estaba dentro de límites aceptables (± 3%). Cuando se completó la reacción, la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y el catalizador se recuperó por centrifugación. Las fracciones orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se evaporaron a presión reducida. El producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con una mezcla de acetato de etilo y n-hexano como eluyente, y la proporción de acetato de etilo y n-hexano dependía de la estructura de los productos. La estructura de los productos aislados se verificó por 1H RMN. | 97% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |  |
| Signal | advertencia |
| Declaraciones de peligro GHS | H226 (100%): Líquido y vapor inflamables [Advertencia de líquidos inflamables] H315 (18.18%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H319 (18.18%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] H335 (27.27%): Puede causar irritación respiratoria [Advertencia Toxicidad específica en órganos diana, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] |
| Códigos de declaración de precaución | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+ P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Código SA | |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | medio año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 126.103 |
| iniciar sesión | 0.817 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 29.46 |
| Enlace rotativo (RotB) | 3 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Resultados cuantitativos No hay datos disponibles |
| Patrón de uso |
| 1-Ethoxy-2,2-Difluoroethan-1-ol CAS#: 148992-43-2 se utiliza en productos intermedios farmacéuticos. |
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