1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#：250285-32-6; ChemWhat Código: 1411342
Identificación
| Nombre del producto | Cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio |
| Nombre IUPAC | 1,3-bis[2,6-di(propan-2-il)fenil]imidazol-1-io;cloruro de amina |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 250285-32-6 |
| Número EINECS | 627-434-9 |
| Número de MDL | MFCD02684545 |
| Número de registro de Beilstein | |
| Sinónimos | Cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio 250285-32-6 Cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-1h-imidazol-3-io Cloruro de 1,3-bis(2,6-di-i-propilfenil)imidazolio Cloruro de 2,5-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio MFCD02684545 Cloruro de 1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1H-imidazolio Cloruro de 1,3-bis[2,6-di(propan-2-il)fenil]imidazol-1-io 1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride Cloruro de 1,3-bis[2,6-diisopropilfenil]imidazolio Cloruro de 1,3-bis(2,6-di-i-propilfenil)imidazolio SCHEMBL360316 YSZC1308 Cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio, 97% DTXSID40370572 Cloruro de 1,3-bis-(2,6-diisopropil-fenil)-3H-imidazol-1-io AMY14361 AKOS015909582 |
| Fórmula molecular | C27H37ClN2 |
| Peso molecular | 425 |
| InChI | InChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1 |
| Clave InChI | AVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M |
| Canónico SMILES | CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| WO2020 / 48925 | PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPLEJOS METÁLICOS DE FÓRMULA ZM, EN PARTICULAR COMPLEJOS CARBENO-METÁLICOS | 2020 |
| CN111100147 | Método de síntesis del catalizador complejo de carbeno heterocíclico cobre-nitrógeno | 2020 |
| WO2018 / 220003 | HIDROGENACIÓN DE FURANOS SUSTITUIDOS CATALIZADA POR LIGANDOS QUE CONTIENEN NHC | 2018 |
| CN107459451 | Método de preparación de metil-3-hidroxipropanoato | 2017 |
| CN107459453 | Método de preparación de metil-3-hidroxipropanoato | 2017 |
Datos físicos
| Apariencia | Sólido blanquecino o blanco |
| Punto de fusión, ° C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 250 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 25 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 25 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 400 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
| ATR (reflectancia total atenuada), bandas | ||
| Alzacuello | limpio (sin solvente) |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Spectrum | acetonitrilo |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) del cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio CAS 250285-32-6
| Condiciones | Rendimiento |
| Con cloro-trimetil-silano en acetato de etilo a 70 ℃; por 2 horas; | 90% |
| Con cloro-trimetil-silano en acetato de etilo a 70 ℃; por 2 horas; | 89% |
| Procedimiento experimental 4.3. Preparación del catalizador i. Se agitó una mezcla de 2,6-diisopropilanilina (33.9 mmol) y HOAc (1.18 mmol) y 15 ml de MeOH a 50 °C, luego se agregaron lentamente gota a gota 15 ml de una solución de MeOH de glioxal (solución acuosa al 40 %, 16.7 mmol ) en 15 minutos. Después de la adición, la mezcla se continúa agitando a 50 °C durante 30 minutos y luego a temperatura ambiente durante 10 horas. La mezcla de reacción se filtró y se secó para obtener 5.6 g del compuesto amarillo a[ 57 ] (87% de rendimiento). ii. a (8.5 mmol) y paraformaldehído (8.5 mmol) se añadieron a 30 ml de EtOAc y se agitaron vigorosamente para disolver a 70 °C. Luego, se añadieron gota a gota lentamente al matraz de reacción 20 ml de TMSCl (0.85 mmol) en EtOAc en 20 minutos. Después de reaccionar durante 2 h, la mezcla de reacción se enfría a 10 °C y se filtra. La torta del filtro se lavó con EtOAc y se secó para obtener 3.2 g del compuesto b[ 57 ] como un sólido blanco (89% de rendimiento). |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |     |
| Signal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H300 (65.93%): Mortal en caso de ingestión [Peligro Toxicidad aguda, oral] H315 (34.07%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H317 (65.93%): puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia, sensibilización, piel] H318 (65.93%): causa daños oculares graves [Peligro de daño ocular grave / irritación ocular] H319 (34.07%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] H335 (62.22%): Puede causar irritación respiratoria [Advertencia Toxicidad específica en órganos diana, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] H400 (65.93%): Muy tóxico para la vida acuática [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro agudo] H410 (65.93%): muy tóxico para la vida acuática con efectos duraderos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro a largo plazo] |
| Códigos de declaración de precaución | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | Conservar a temperatura ambiente durante mucho tiempo. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. |
| Código SA | |
| Almacenamiento | Conservar a temperatura ambiente durante mucho tiempo. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 425.057 |
| iniciar sesión | 9.81 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| Reglas a juego de Lipinski | 3 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 8.81 |
| Enlace rotativo (RotB) | 6 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Bioactividad |
| Resultados cuantitativos |
| Resultados cuantitativos | ||
| 1 de 64 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Uso de un sistema catalítico que comprende níquel, paladio o platino e imidazolina-2-ilideno o imidazolidina-2-ilideno en reacciones de acoplamiento de kumada | |
| 2 de 64 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Complejos de carbeno N-heterocíclico de zinc y su polimerización de d,l-lactida | |
| 3 de 64 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Ciclación reductora de diinos y eninos catalizada por complejos de carbeno N-heterocíclico de alilo platino | |
| 4 de 64 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Formación concomitante de complejos carbeno-cobre n-heterocíclicos dentro de una red supramolecular en el autoensamblaje de dicarboxilato de imidazolio con iones metálicos | |
| 5 de 64 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | DERIVADOS DE CARBENO HETEROCÍCLICOS NUCLEÓFÍLICOS DE PD(ACAC)2 PARA REACCIONES DE ACOPLAMIENTO CRUZADO |
| Toxicidad / Seguridad Farmacología |
| Resultados cuantitativos |
| Patrón de uso |
| El cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio CAS#：250285-32-6 se usa en ligandos organofosforados. |
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Aprobado Fabricantes | |
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