1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#:250285-32-6; ChemWhat Código: 1411342

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del productoCloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio
Nombre IUPAC1,3-bis[2,6-di(propan-2-il)fenil]imidazol-1-io;cloruro de amina
Estructura molecularestructura del cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio CAS 250285-32-6
Número de registro CAS250285-32-6
Número EINECS627-434-9
Número de MDLMFCD02684545
Número de registro de Beilstein
SinónimosCloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio
250285-32-6
Cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-1h-imidazol-3-io
Cloruro de 1,3-bis(2,6-di-i-propilfenil)imidazolio
Cloruro de 2,5-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio
MFCD02684545
Cloruro de 1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1H-imidazolio
Cloruro de 1,3-bis[2,6-di(propan-2-il)fenil]imidazol-1-io
1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride
Cloruro de 1,3-bis[2,6-diisopropilfenil]imidazolio
Cloruro de 1,3-bis(2,6-di-i-propilfenil)imidazolio
SCHEMBL360316
YSZC1308
Cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio, 97%
DTXSID40370572
Cloruro de 1,3-bis-(2,6-diisopropil-fenil)-3H-imidazol-1-io
AMY14361
AKOS015909582
Fórmula molecularC27H37ClN2
Peso molecular425
InChIInChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1  
Clave InChIAVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M  
Canónico SMILESCC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] 
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
WO2020 / 48925PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPLEJOS METÁLICOS DE FÓRMULA ZM, EN PARTICULAR COMPLEJOS CARBENO-METÁLICOS2020
CN111100147Método de síntesis del catalizador complejo de carbeno heterocíclico cobre-nitrógeno2020
WO2018 / 220003HIDROGENACIÓN DE FURANOS SUSTITUIDOS CATALIZADA POR LIGANDOS QUE CONTIENEN NHC2018
CN107459451Método de preparación de metil-3-hidroxipropanoato2017
CN107459453Método de preparación de metil-3-hidroxipropanoato2017

Datos físicos

AparienciaSólido blanquecino o blanco
Punto de fusión, ° C Solvente (Punto de Fusión)
250

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Desplazamientos químicos, espectro1Hdimetilsulfóxido-d625
Desplazamientos químicos, espectro13Cdimetilsulfóxido-d625
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1400
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)Temperatura (espectroscopia IR), ° C
ATR (reflectancia total atenuada), bandas
Alzacuellolimpio (sin solvente)
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (espectroscopia UV / VIS)Comentario (espectroscopia UV / VIS)Máxima de absorción (UV / VIS), nmExt./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1
Spectrumacetonitrilo

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) del cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio CAS 250285-32-6

CondicionesRendimiento
Con cloro-trimetil-silano en acetato de etilo a 70 ℃; por 2 horas;El 90%
Con cloro-trimetil-silano en acetato de etilo a 70 ℃; por 2 horas;El 89%
Procedimiento experimental
4.3. Preparación del catalizador
i. Se agitó una mezcla de 2,6-diisopropilanilina (33.9 mmol) y HOAc (1.18 mmol) y 15 ml de MeOH a 50 °C, luego se agregaron lentamente gota a gota 15 ml de una solución de MeOH de glioxal (solución acuosa al 40 %, 16.7 mmol ) en 15 minutos. Después de la adición, la mezcla se continúa agitando a 50 °C durante 30 minutos y luego a temperatura ambiente durante 10 horas. La mezcla de reacción se filtró y se secó para obtener 5.6 g del compuesto amarillo a[ 57 ] (87% de rendimiento). ii. a (8.5 mmol) y paraformaldehído (8.5 mmol) se añadieron a 30 ml de EtOAc y se agitaron vigorosamente para disolver a 70 °C. Luego, se añadieron gota a gota lentamente al matraz de reacción 20 ml de TMSCl (0.85 mmol) en EtOAc en 20 minutos. Después de reaccionar durante 2 h, la mezcla de reacción se enfría a 10 °C y se filtra. La torta del filtro se lavó con EtOAc y se secó para obtener 3.2 g del compuesto b[ 57 ] como un sólido blanco (89% de rendimiento).

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)cráneosigno de exclamaciónentorno
SignalPeligro
Declaraciones de peligro GHSH300 (65.93%): Mortal en caso de ingestión [Peligro Toxicidad aguda, oral]
H315 (34.07%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel]
H317 (65.93%): puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia, sensibilización, piel]
H318 (65.93%): causa daños oculares graves [Peligro de daño ocular grave / irritación ocular]
H319 (34.07%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular]
H335 (62.22%): Puede causar irritación respiratoria [Advertencia Toxicidad específica en órganos diana, exposición única; Irritación del tracto respiratorio]
H400 (65.93%): Muy tóxico para la vida acuática [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro agudo]
H410 (65.93%): muy tóxico para la vida acuática con efectos duraderos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro a largo plazo]
Códigos de declaración de precauciónP261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 y P501
(La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.)

Otros datos

TransporteConservar a temperatura ambiente durante mucho tiempo. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado.
Código SA
AlmacenamientoConservar a temperatura ambiente durante mucho tiempo. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado.
Vida útil2 años
Precio de mercado
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular425.057
iniciar sesión9.81
HBA1
HBD0
Reglas a juego de Lipinski3
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)8.81
Enlace rotativo (RotB)6
Reglas Veber a juego2
Bioactividad
Resultados cuantitativos
Resultados cuantitativos
1 de 64Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaUso de un sistema catalítico que comprende níquel, paladio o platino e imidazolina-2-ilideno o imidazolidina-2-ilideno en reacciones de acoplamiento de kumada
2 de 64Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaComplejos de carbeno N-heterocíclico de zinc y su polimerización de d,l-lactida
3 de 64
Comentario (datos farmacológicos)
Bioactividades presentes
ReferenciaCiclación reductora de diinos y eninos catalizada por complejos de carbeno N-heterocíclico de alilo platino
4 de 64
Comentario (datos farmacológicos)
Bioactividades presentes
ReferenciaFormación concomitante de complejos carbeno-cobre n-heterocíclicos dentro de una red supramolecular en el autoensamblaje de dicarboxilato de imidazolio con iones metálicos
5 de 64Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaDERIVADOS DE CARBENO HETEROCÍCLICOS NUCLEÓFÍLICOS DE PD(ACAC)2 PARA REACCIONES DE ACOPLAMIENTO CRUZADO
Toxicidad / Seguridad Farmacología
Resultados cuantitativos
Patrón de uso
El cloruro de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolio CAS#:250285-32-6 se usa en ligandos organofosforados.

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