2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat Código: 1411689
Identificación
| Tipo de Membresía | 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído |
| Nombre IUPAC | 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 50910-55-9 |
| Número EINECS | 256-841-0 |
| Número de MDL | MFCD00671100 |
| Sinónimos | 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído 50910-55-9 2-amino-3,5-dibromo-benzaldehído 3,5-DIBROMO-2-AMINOBENZALDEHÍDO 3,5-dibromoantranilaldehído Benzaldehído, 2-amino-3,5-dibromo- C7H5Br2NO MFCD00671100 EINECS 256-841-0 CE 256-841-0 BROMHEXINA IMPUREZA B Bromhexina EP Impureza B SCHEMBL285148 C7-H5-Br2-NO DTXSID70198943 AMY16465 BCP06911 STL450950 Benzaldehido, 2-amino-3,5-dibromo- AKOS015854696 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehído, 97% AC-10733 AC-31356 AS-12042 BP-12420 SY038949 CS-0030731 D2625 FT-0611038 EN300-136846 F12175 A828361 W-105925 Ambroxol EP Impureza E; 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehído Z1269136164 |
| Fórmula molecular | C7H5Br2NO |
| Peso molecular | 278.93 |
| InChI | InChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2 |
| Clave InChI | RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN115466212 | Compuesto de 2-trifluorometilquinolina así como método de síntesis y aplicación del mismo. | 2022 |
| CN110684031 | Método de síntesis asimétrica de compuestos quirales derivados de trans-tetrahidropirina y tetrahidroquinolina | 2020 |
| CN109096196 | Método de preparación y aplicación del compuesto intermedio de 2-amino-3,5-bibromobencilo | 2018 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo cristalino amarillo |
| Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 136.2 – 138.6 | |
| 137 – 139 | etanol |
| 135 – 136 | etanol |
| 137 – 137.5 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 125 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 500 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 125 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 300 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| Alzacuello | KBr |
| Alzacuello | CHCl3 |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm |
| Máximos de absorción | metanol | 234, 261.5 |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) de 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído CAS 50910-55-9
| Condiciones | Rendimiento |
| con bromo; bromuro de potasio en agua | 91.1% |
| con bromo; bromuro de potasio en etanol; agua a 20℃; por 1h; Temperatura; | 91.9% |
| con bromo; bromuro de potasio en etanol; agua por 1h; Temperatura ambiente; | 80% |
| Procedimiento experimental Agitar y mezclar etanol y o-aminobenzaldehído en una relación molar de 5:1;2. Añadir una solución de bromo, bromuro de potasio y agua a la solución de reacción con agitación, donde la relación molar de o-aminobenzaldehído, bromo y bromuro de potasio es 1:1.9:9, y el tiempo de goteo es de 40 minutos;3. Agitar la reacción a 20°C durante 1 hora y seguir el progreso de la reacción con cromatografía líquida de alta resolución (HPLC);4. Continuar agregando un exceso de solución saturada de bicarbonato de sodio a la mezcla de reacción y agitar hasta que precipita sólido y obtener 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído por filtración. El rendimiento de 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído fue del 91.9%. |
Seguridad y riesgos
No hay datos disponibles
Otros datos
| Transporte | Mantenga el material sellado y guárdelo en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar y la humedad. |
| Código SA | |
| Storage | Mantenga el material sellado y guárdelo en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar y la humedad. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 278.931 |
| iniciar sesión | 2.926 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 43.09 |
| Enlace rotativo (RotB) | 1 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Toxicidad / Seguridad Farmacología |
| Resultados cuantitativos |
| Patrón de uso |
| El 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído CAS#: 50910-55-9 puede servir como intermediario en la síntesis orgánica. Puede participar en diversas reacciones químicas, como aminación, sustitución electrofílica, reacciones de condensación, etc., para construir la estructura de moléculas orgánicas complejas o sintetizar compuestos objetivo. |
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