2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del producto2-amino-3,5-dibromobenzaldehído
Nombre IUPAC2-amino-3,5-dibromobenzaldehído  
Estructura molecularEstructura de 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehído CAS 50910-55-9
Número de registro CAS 50910-55-9
Número EINECS256-841-0
Número de MDLMFCD00671100
Sinónimos2-amino-3,5-dibromobenzaldehído
50910-55-9
2-amino-3,5-dibromo-benzaldehído
3,5-DIBROMO-2-AMINOBENZALDEHÍDO
3,5-dibromoantranilaldehído
Benzaldehído, 2-amino-3,5-dibromo-
C7H5Br2NO
MFCD00671100
EINECS 256-841-0
CE 256-841-0
BROMHEXINA IMPUREZA B
Bromhexina EP Impureza B
SCHEMBL285148
C7-H5-Br2-NO
DTXSID70198943
AMY16465
BCP06911
STL450950
Benzaldehido, 2-amino-3,5-dibromo-
AKOS015854696
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehído, 97%
AC-10733
AC-31356
AS-12042
BP-12420
SY038949
CS-0030731
D2625
FT-0611038
EN300-136846
F12175
A828361
W-105925
Ambroxol EP Impureza E; 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehído
Z1269136164
Fórmula molecularC7H5Br2NO
Peso molecular278.93
InChIInChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2  
Clave InChIRCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N  
Canónico SMILESC1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br 
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
 CN115466212Compuesto de 2-trifluorometilquinolina así como método de síntesis y aplicación del mismo.2022
 CN110684031Método de síntesis asimétrica de compuestos quirales derivados de trans-tetrahidropirina y tetrahidroquinolina2020
CN109096196Método de preparación y aplicación del compuesto intermedio de 2-amino-3,5-bibromobencilo2018

Datos físicos

AparienciaPolvo cristalino amarillo
Punto de fusión, ° C Solvente (Punto de Fusión)
136.2 – 138.6
137 – 139 etanol
135 – 136 etanol
137 – 137.5

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Desplazamientos químicos, espectro1Hdimetilsulfóxido-d6400
Desplazamientos químicos, espectro13Cdimetilsulfóxido-d6125
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1500
Desplazamientos químicos, espectro13Ccloroformo-d1125
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1300
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)
AlzacuelloKBr
AlzacuelloCHCl3
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (espectroscopia UV / VIS)Comentario (espectroscopia UV / VIS)Máxima de absorción (UV / VIS), nm
Máximos de absorciónmetanol234, 261.5

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído CAS 50910-55-9

CondicionesRendimiento
con bromo; bromuro de potasio en aguael 91.1%
con bromo; bromuro de potasio en etanol; agua a 20℃; por 1h; Temperatura;el 91.9%
con bromo; bromuro de potasio en etanol; agua por 1h; Temperatura ambiente;el 80%
Procedimiento experimental
Agitar y mezclar etanol y o-aminobenzaldehído en una relación molar de 5:1;2. Añadir una solución de bromo, bromuro de potasio y agua a la solución de reacción con agitación, donde la relación molar de o-aminobenzaldehído, bromo y bromuro de potasio es 1:1.9:9, y el tiempo de goteo es de 40 minutos;3. Agitar la reacción a 20°C durante 1 hora y seguir el progreso de la reacción con cromatografía líquida de alta resolución (HPLC);4. Continuar agregando un exceso de solución saturada de bicarbonato de sodio a la mezcla de reacción y agitar hasta que precipita sólido y obtener 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído por filtración. El rendimiento de 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído fue del 91.9%.

Seguridad y riesgos

No hay datos disponibles


Otros datos

TransporteMantenga el material sellado y guárdelo en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar y la humedad.
Código SA
AlmacenamientoMantenga el material sellado y guárdelo en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar y la humedad.
Vida útil2 años
Precio de mercado
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular278.931
iniciar sesión2.926
HBA2
HBD1
Reglas a juego de Lipinski4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)43.09
Enlace rotativo (RotB)1
Reglas Veber a juego2
Toxicidad / Seguridad Farmacología
Resultados cuantitativos
Patrón de uso
El 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído CAS#: 50910-55-9 puede servir como intermediario en la síntesis orgánica. Puede participar en diversas reacciones químicas, como aminación, sustitución electrofílica, reacciones de condensación, etc., para construir la estructura de moléculas orgánicas complejas o sintetizar compuestos objetivo.

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