2,3,6,7,10,11-trifenilenhexol CAS#: 4877-80-9; ChemWhat Código: 1411199
Identificación
| Nombre del producto | 2,3,6,7,10,11-trifenilenhexol |
| Nombre IUPAC | trifenileno-2,3,6,7,10,11-hexol |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 4877-80-9 |
| Número EINECS | 207-322-2 |
| Número de MDL | MFCD01321170 |
| Número de registro de Beilstein | |
| Sinónimos | 4877-80-9 2,3,6,7,10,11-hexahidroxitrifenileno Trifenileno-2,3,6,7,10,11-hexaol Trifenileno-2,3,6,7,10,11-hexol 2,3,6,7,10,11-trifenilenhexol MFCD01321170 YSZC282 SCHEMBL212835 DTXSID10454818 AMY38445 CX1151 ZINC38229869 AKOS016003185 CS-W013943 AS-10440 SY069448 2,3,6,7,10,11-hexa-hidroxitrifenileno DB-005824 FT-0650928 H0907 2,3,6,7,10,11-hexahidroxitrifenileno, hidrato A871880 |
| Fórmula molecular | C18H12O6 |
| Peso molecular | 324.28 |
| InChI | InChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H |
| Clave InChI | QMLILIIMKSKLES-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| JP5731346 | Método de fabricación de tripenileno compd. | 2015 |
| JP2015 / 189756 | MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE COMPUESTO DE FENOL POLIHÍDRICO | 2015 |
| EP2177495 | PROCESO DE PRODUCCIÓN DE COMPUESTO DE TRIFENILENO Y CRISTAL OBTENIDO POR EL PROCESO | 2010 |
Datos físicos
| Apariencia |
| Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 387 | varios solventes |
| Punto de ebullición, ° C |
| 251 |
| 250 – 252 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | ||
| Turnos quimicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 | |
| Turnos quimicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 500 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 500 |
| 2,3,6,7,10,11-trifenilenhexol CAS#: 4877-80-9 HNMR |  |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
| Bandas, espectro | ||
| Spectrum | bromuro de potasio | |
| Bandas, espectro | bromuro de potasio |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Spectrum | 254 | |||
| 346 | 40000 | |||
| Spectrum |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de Síntesis (ROS) de 2,3,6,7,10,11-Trifenilenehexol CAS-4877-80-9
| Condiciones | Rendimiento |
| Con tribromuro de boro en diclorometano a -70 – 20 ℃; | 100% |
| Con tribromuro de boro en diclorometano a 20 ℃; | 100% |
| Con tribromuro de boro en diclorometano a -70 – 20 ℃; Atmósfera inerte; | 98% |
| Procedimiento experimental 2.3.4. Síntesis 2,3,6,7,10,11-hexahidroxitrifenileno (4) La preparación del compuesto 4 es similar a la reportada en la literatura[14]. Se disolvió hexametoxitrifenileno (7 g, 17.14 mmol) en diclorometano (50 ml) y la solución así obtenida se enfrió en un baño de hielo. A continuación, se añadió lentamente a la mezcla de reacción una solución de tribromuro de boro (11.47 ml) durante un período de 30 min. Después de la adición completa, la reacción se dejó agitando durante la noche a temperatura ambiente.La mezcla de reacción se vertió luego lentamente en hielo triturado (100 g) y la mezcla obtenida se agitó vigorosamente hasta que el hielo se derritió. Luego se extrajo con acetato de etilo (6 x 150 ml), se secó sobre sulfato de sodio anhidro y se evaporó a sequedad dando un sólido de color púrpura oscuro. El rendimiento fue cuantitativo y este compuesto se usó sin más purificación.procedimiento experimental 2.3.4. Síntesis 2,3,6,7,10,11-hexahidroxitrifenileno (4) La preparación del compuesto 4 es similar a la reportada en la literatura[14]. Se disolvió hexametoxitrifenileno (7 g, 17.14 mmol) en diclorometano (50 ml) y la solución así obtenida se enfrió en un baño de hielo. A continuación, se añadió lentamente a la mezcla de reacción una solución de tribromuro de boro (11.47 ml) durante un período de 30 min. Después de la adición completa, la reacción se dejó agitando durante la noche a temperatura ambiente.La mezcla de reacción se vertió luego lentamente en hielo triturado (100 g) y la mezcla obtenida se agitó vigorosamente hasta que el hielo se derritió. Luego se extrajo con acetato de etilo (6 x 150 ml), se secó sobre sulfato de sodio anhidro y se evaporó a sequedad dando un sólido de color púrpura oscuro. El rendimiento fue cuantitativo y este compuesto se usó sin más purificación.procedimiento experimental Procedimiento general: en un experimento típico, se añadieron 0.5 mmol de nitroareno y 0.002 g (2 mol%) de NiNP / ADN a 2 ml de agua y luego se agitó durante 2-3 minutos para mezclar completamente. Posteriormente, se añadió 1 mmol de NaBH4 a la mezcla de reacción bajo agitación magnética a temperatura ambiente. El alcance de la reacción se controló mediante cromatografía en capa fina. La reproducibilidad de los resultados se verificó repitiendo theruns al menos tres veces y se encontró que estaba dentro de límites aceptables (± 3%). Cuando se completó la reacción, la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y el catalizador se recuperó por centrifugación. Las fracciones orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se evaporaron a presión reducida. El producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con una mezcla de acetato de etilo y n-hexano como eluyente, y la proporción de acetato de etilo y n-hexano dependía de la estructura de los productos. La estructura de los productos aislados se verificó por 1H RMN. | 97% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |  |
| Signal | advertencia |
| Declaraciones de peligro GHS | H315 (100%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H319 (100%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] H335 (50%): Puede causar irritación respiratoria [Advertencia Toxicidad específica en órganos diana, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] |
| Códigos de declaración de precaución | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | Clase 6.1; Grupo de embalaje: II; Número ONU: 2671 |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 290621 |
| Storage | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | Un año |
| Precio de mercado | USD 45 / kg |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 324.29 |
| iniciar sesión | 4.403 |
| HBA | 0 |
| HBD | 6 |
| Reglas a juego de Lipinski | 3 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 121.38 |
| Enlace rotativo (RotB) | 0 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Resultados cuantitativos | ||
| 1 de 24 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencias | ||
| 2 de 24 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencias | ||
| 3 de 24 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencias |
| Patrón de uso |
| El 2,3,6,7,10,11-trifenilenhexol CAS#: 4877-80-9 se usa como un nuevo ligando COF/MOF. |
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