Ácido 2,5-furandicarboxílico CAS#: 3238-40-2; ChemWhat Código: 25627
Identificación
| Nombre del producto | 2,5-Furandicarboxylic acid |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 3238-40-2 |
| Sinónimos | FDCA; 2,5-ácido furandicarboxílico; Ácido furano-2,5-dicarboxílico; 3238-40-2; Ácido dehydromucic; Furan-2,5-dicarbonsaeure; 2,5-Acido furandicarboxilico |
| Fórmula molecular | C6H4O5 |
| Peso molecular | 156.095 |
| InChI | InChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10) |
| Clave InChI | CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C1 = C (OC (= C1) C (= O) O) C (= O) O |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo ultra-blanco |
| Solubilidad del agua | Ligeramente soluble (1.87e-02 g / L) |
| punto de fusión | 340 - 345 ° C |
| Sublimación | 320-322grad |
| Densidad | 1.73 g / cm3 a 20 ° C (68 ° F) |
| Solubilidad del agua | 0.899 g / l a 20 ° C (68 ° F) - parcialmente soluble |
| Coeficiente de partición: N-Octanol/Agua | log Pow: <-1.429 a 20 ° C (68 ° F) |
| Temperatura de descomposición | 250 ° C (482 ° F) min |
| Estabilidad | Sensible a la luz, muy higroscópico |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Spectrum | 1H | [D3] acetonitrilo | 24.94 | 400 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 24.84 | 250 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 26.84 | 75.5 |
| Turnos quimicos | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 24.84 | 125 |
| 2,5-Furandicarboxylic acid CAS #: 3238-40-2 HNMR |  |
| 2,5-Furandicarboxylic acid CAS #: 3238-40-2 CNMR |  |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Comentario (espectroscopia IR) |
| Alzacuello | nujol | 3250 - 1285 cm ** (- 1) |
| Alzacuello | KBr | 3100 - 1420 cm ** (- 1) |
| Alzacuello | nujol | 3300 - 1575 cm ** (- 1) |
| 2,5-Furandicarboxylic acid CAS #: 3238-40-2 IR |  |
| Datos cromatográficos | Cadena original |
| HPLC (cromatografía líquida de alto rendimiento) | 20.7 min |
| HPLC (cromatografía líquida de alto rendimiento) | (tiempo de retención en 37 min) |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm |
| Máximos de absorción | etanol | 263 |
| Máximos de absorción | H2OH | 264 |
| Descripción (Crystal Phase) | Comentario (fase de cristal) |
| Determinación de la estructura cristalina | β = 96 grad, a = 4.97 Angstroem, b = 16.69 Angstroem, c = 3.66 Angstroem, n = 2., aus dem Roentgen-Diagramm. |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Etapa #1: 2-ácido furanoico con carbonato de potasio; carbonato de cesio en agua química verde Etapa #2: dióxido de carbono a 260-285 ℃ por debajo de 6000.6 Torr durante 24 h Reactor de flujo Química verde Etapa #3: Con cloruro de hidrógeno en agua pH = 2 Reactivo / catalizador Temperatura de presión Química verde | 89% |
| Etapa #1: 2-furanoico ácido con carbonato de potasio en agua Etapa #2: dióxido de carbono con acetato de potasio; acetato de sodio en 280 ℃ bajo 6000.6 Torr para autoclave 24h Procedimiento experimental En un matraz 100 ml, se añadieron sucesivamente 1.12 g (10 mmol) de ácido furanocarboxílico, 0.7 g (5 mmol) de carbonato de potasio y 10 ml de agua. La solución acuosa obtenida de furanocarboxilato de potasio se aclaró, y la solución acuosa se evaporó a sequedad a presión reducida para dar un polvo sólido de sal de potasio de ácido furfúrico blanco. En un autoclave 100 ml de alta temperatura y alta presión, se añadieron respectivamente la sal de potasio preparada de furanocarboxilato, carbonato de potasio anhidro 3.45 g (25 mmol), acetato de potasio mixto y acetato de sodio 5.0 g (la calidad del acetato de potasio y acetato de sodio) respectivamente . La relación es 1: 1). Después de la adición, el aire en el recipiente de reacción fue reemplazado por dióxido de carbono. Luego, mientras se mantenía un cierto flujo de gas, la presión de dióxido de carbono se mantuvo a 0.8 MPa, y la reacción se llevó a cabo a 280 ° C durante 24 horas, y la tasa de conversión fue 95%. Una vez completada la reacción, se añaden 100 ml de agua desionizada al sistema de reacción para obtener una solución transparente marrón. Se agrega 0.2 g de carbón activado al líquido madre, y la mezcla se agita a 50 ° C durante 30 minutos, y se filtra mientras está caliente, y la solución acuosa incolora obtenida es ácido clorhídrico. Acidificación a un pH de aproximadamente 2, se formó una gran cantidad de precipitado blanco, filtración al vacío, secado al vacío y recristalización en agua para dar ácido 2,5-furandicarboxílico puro. Se caracterizó el ácido 2,5-furandicarboxílico puro preparado en el Ejemplo 1 de la presente invención, y el ácido 2,5-furandicarboxílico obtenido se sometió a análisis de resonancia magnética nuclear usando DMSO deuterado como disolvente. Con referencia a la Fig. 1, la Fig. 1 es un espectro de resonancia magnética nuclear de ácido 2,5-furandicarboxílico puro preparado en el Ejemplo 1 de la presente invención. Se puede ver en la Fig. 1 que el ácido 2,5-furandicarboxílico puro preparado por la invención no tiene un pico de impureza obvio, y la pureza por RMN es ≥99%. El rendimiento del ácido 2,5-furandicarboxílico puro preparado en el Ejemplo 1 de la presente invención fue 80%. | 80% |
| Con oxalato de sodio; hidróxido de potasio en 280 ℃ bajo 75007.5 Torr para reactivo de presión de temperatura 8h / catalizador | 76% |
| Etapa #1: 2-ácido furanoico con n-butillitio; diisopropilamina en tetrahidrofurano; Hexano para 1.3h Atmósfera inerte Tubo sellado Etapa #2: dióxido de carbono en tetrahidrofurano; hexano a -78 - 0 ℃ durante 0.5 h Atmósfera inerte Tubo sellado Etapa #3: Con cloruro de hidrógeno en agua en 80 ℃ para 2h Atmósfera inerte Tubo sellado | 73% |
Otros datos
| Transporte | Bienes no peligrosos |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 294200 |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado | USD 380 / kg |
| Patrón de uso |
| plastificante |
| Monómero en un proceso de polimerización. |
| Aislamiento del producto natural |
| Phomopsis largo (Deem.) Trav. |
| Aparición y determinación de la excreción en la orina humana antes y después de la administración de Ca-gluconato, galactosa o mesoinositol |
| de la orina de los humanos |
Comprar reactivo | |
| Sigma-Aldrich 722081 | 5 g, 97% |
| ChemWhat 25627 | 10 g, 50 g, 100 g, 200 g, 250 g, 500 g, 99% |
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Aprobado Fabricantes | |
| Avantium | https://www.avantium.com/ |
| Ulcho Biochemical Ltd | https://www.ulcho.com/ |
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