Ácido 2,5-furandicarboxílico CAS#: 3238-40-2; ChemWhat Código: 25627

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Otros datosAprobado Fabricantes

Identificación

Nombre del producto2,5-Furandicarboxylic acid
Estructura molecular
Número de registro CAS 3238-40-2
SinónimosFDCA; 2,5-ácido furandicarboxílico; Ácido furano-2,5-dicarboxílico; 3238-40-2; Ácido dehydromucic; Furan-2,5-dicarbonsaeure; 2,5-Acido furandicarboxilico
Fórmula molecularC6H4O5
Peso molecular156.095
InChIInChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10)
Clave InChI CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N
Canónico SMILES C1 = C (OC (= C1) C (= O) O) C (= O) O
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
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Datos físicos

AparienciaPolvo ultra-blanco
Solubilidad del aguaLigeramente soluble (1.87e-02 g / L)
punto de fusión340 - 345 ° C
Sublimación320-322grad
Densidad1.73 g / cm3 a 20 ° C (68 ° F)
Solubilidad del agua0.899 g / l a 20 ° C (68 ° F) - parcialmente soluble
Coeficiente de partición: N-Octanol/Agualog Pow: <-1.429 a 20 ° C (68 ° F)
Temperatura de descomposición250 ° C (482 ° F) min
EstabilidadSensible a la luz, muy higroscópico

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° CFrecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Spectrum1H[D3] acetonitrilo 24.94400
Desplazamientos químicos, espectro1Hdimetilsulfóxido-d624.84250
Desplazamientos químicos, espectro13Cdimetilsulfóxido-d626.8475.5
Turnos quimicos 13Cdimetilsulfóxido-d624.84125
2,5-Furandicarboxylic acid CAS #: 3238-40-2 HNMR2,5-Furandicarboxylic acid CAS #: 3238-40-2 HNMR
2,5-Furandicarboxylic acid CAS #: 3238-40-2 CNMR2,5-Furandicarboxylic acid CAS #: 3238-40-2 CNMR
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)Comentario (espectroscopia IR)
Alzacuellonujol3250 - 1285 cm ** (- 1)
AlzacuelloKBr 3100 - 1420 cm ** (- 1)
Alzacuellonujol3300 - 1575 cm ** (- 1)
2,5-Furandicarboxylic acid CAS #: 3238-40-2 IRÁcido 2,5-Furandicarboxílico CAS 3238-40-2 IR
Datos cromatográficosCadena original
HPLC (cromatografía líquida de alto rendimiento)20.7 min
HPLC (cromatografía líquida de alto rendimiento)(tiempo de retención en 37 min)
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (espectroscopia UV / VIS)Máxima de absorción (UV / VIS), nm
Máximos de absorciónetanol263
Máximos de absorciónH2OH264
Descripción (Crystal Phase)Comentario (fase de cristal)
Determinación de la estructura cristalinaβ = 96 grad, a = 4.97 Angstroem, b = 16.69 Angstroem, c = 3.66 Angstroem, n = 2., aus dem Roentgen-Diagramm.

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de Síntesis (ROS) del ácido 2,5-Furandicarboxílico CAS 3238-40-2
CondicionesRendimiento
Etapa #1: 2-ácido furanoico con carbonato de potasio; carbonato de cesio en agua química verde
Etapa #2: dióxido de carbono a 260-285 ℃ por debajo de 6000.6 Torr durante 24 h Reactor de flujo Química verde
Etapa #3: Con cloruro de hidrógeno en agua pH = 2 Reactivo / catalizador Temperatura de presión Química verde
89%
Etapa #1: 2-furanoico ácido con carbonato de potasio en agua
Etapa #2: dióxido de carbono con acetato de potasio; acetato de sodio en 280 ℃ bajo 6000.6 Torr para autoclave 24h

Procedimiento experimental
En un matraz 100 ml, se añadieron sucesivamente 1.12 g (10 mmol) de ácido furanocarboxílico, 0.7 g (5 mmol) de carbonato de potasio y 10 ml de agua. La solución acuosa obtenida de furanocarboxilato de potasio se aclaró, y la solución acuosa se evaporó a sequedad a presión reducida para dar un polvo sólido de sal de potasio de ácido furfúrico blanco. En un autoclave 100 ml de alta temperatura y alta presión, se añadieron respectivamente la sal de potasio preparada de furanocarboxilato, carbonato de potasio anhidro 3.45 g (25 mmol), acetato de potasio mixto y acetato de sodio 5.0 g (la calidad del acetato de potasio y acetato de sodio) respectivamente . La relación es 1: 1). Después de la adición, el aire en el recipiente de reacción fue reemplazado por dióxido de carbono. Luego, mientras se mantenía un cierto flujo de gas, la presión de dióxido de carbono se mantuvo a 0.8 MPa, y la reacción se llevó a cabo a 280 ° C durante 24 horas, y la tasa de conversión fue 95%. Una vez completada la reacción, se añaden 100 ml de agua desionizada al sistema de reacción para obtener una solución transparente marrón. Se agrega 0.2 g de carbón activado al líquido madre, y la mezcla se agita a 50 ° C durante 30 minutos, y se filtra mientras está caliente, y la solución acuosa incolora obtenida es ácido clorhídrico. Acidificación a un pH de aproximadamente 2, se formó una gran cantidad de precipitado blanco, filtración al vacío, secado al vacío y recristalización en agua para dar ácido 2,5-furandicarboxílico puro. Se caracterizó el ácido 2,5-furandicarboxílico puro preparado en el Ejemplo 1 de la presente invención, y el ácido 2,5-furandicarboxílico obtenido se sometió a análisis de resonancia magnética nuclear usando DMSO deuterado como disolvente. Con referencia a la Fig. 1, la Fig. 1 es un espectro de resonancia magnética nuclear de ácido 2,5-furandicarboxílico puro preparado en el Ejemplo 1 de la presente invención. Se puede ver en la Fig. 1 que el ácido 2,5-furandicarboxílico puro preparado por la invención no tiene un pico de impureza obvio, y la pureza por RMN es ≥99%. El rendimiento del ácido 2,5-furandicarboxílico puro preparado en el Ejemplo 1 de la presente invención fue 80%.
80%
Con oxalato de sodio; hidróxido de potasio en 280 ℃ bajo 75007.5 Torr para reactivo de presión de temperatura 8h / catalizador 76%
Etapa #1: 2-ácido furanoico con n-butillitio; diisopropilamina en tetrahidrofurano; Hexano para 1.3h Atmósfera inerte Tubo sellado
Etapa #2: dióxido de carbono en tetrahidrofurano; hexano a -78 - 0 ℃ durante 0.5 h Atmósfera inerte Tubo sellado
Etapa #3: Con cloruro de hidrógeno en agua en 80 ℃ para 2h Atmósfera inerte Tubo sellado
73%

Otros datos

TransporteBienes no peligrosos
Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Código SA294200
AlmacenamientoBajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Vida útil2 años
Precio de mercadoUSD 380 / kg
Patrón de uso
plastificante
Monómero en un proceso de polimerización.
Aislamiento del producto natural
Phomopsis largo (Deem.) Trav.
Aparición y determinación de la excreción en la orina humana antes y después de la administración de Ca-gluconato, galactosa o mesoinositol
de la orina de los humanos

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