Metacrilato de laurilo (LMA) CAS 142-90-5; ChemWhat Código: 1411493
Identificación
| Nombre del producto | Laurilo Metacrilato (LMA) |
| Nombre IUPAC | 2-metilprop-2-enoato de dodecilo |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 142-90-5 |
| Número EINECS | 205-570-6 |
| Número de MDL | MFCD00008972 |
| Sinónimos | Metacrilato de dodecilo 142-90-5 METACRILATO DE LAURILO Dodecil 2-metilacrilato metacrilato de n-dodecilo Metazeno Ácido 2-propenoico, 2-metil-, dodecilo éster 2-metilprop-2-enoato de dodecilo 2-metil-2-propenoato de dodecilo Sipomer LMA Ácido metacrílico, dodecil éster LAMA Ageflex FM 246 Ácido metacrílico, éster laurílico GE 410 (metacrilato) Laurylester kyseliny metakrylove laurilmetacrilato NSC 5188 SR 313 Metacrilato de n-lauril Ácido acrílico, 2-metil-, dodecil éster DTXSID4027103 B6L83074BZ C16H30O2 NSC-5188 Metacrilato de dodecilo (estabilizado con MEHQ) DTXCID107103 Caswell No. 521 Dodecil-2-metilacrilato CAS-142-90-5 HSDB 5417 EINECS 205-570-6 Código de pesticidas químicos EPA 053101 BR 1708160 Laurylester kyseliny methakrylove [checo] UNII-B6L83074BZ AI3-08765 Ageflex FM-12 Metacrilato de 1-dodecilo ácido metacrílico dodecilo Ácido 2-metil-2-propenoico, dodecil éster Metacrilato de 1-dodecanol CE 205-570-6 2-metilacrilato de dodecilo # SCHEMBL14995 WLN: 12OVYU1 Lauril éster de ácido metacrílico Éster dodecilo del ácido metacrílico CHEMBL1903701 NSC5188 METACRILATO DE LAURILO [INCI] Tox21_201903 Tox21_303316 MFCD00008972 METACRILATO DE N-DODECILO [HSDB] AKOS015903634 CS-W012588 Ácido metil-2-propenoico, dodecil éster Metacrilato de laurilo (5cp (25 grados c)) NCGC00164408-01 NCGC00164408-02 NCGC00257059-01 NCGC00259452-01 170292-57-6 AS-76599 Ácido propenoico, 2-metil-, dodecil éster DB-042652 Éster dodecilo del ácido 2-metil-2-propenoico FT-0625575 M0083 Metacrilato de dodecilo, (estabilizado con MEHQ) Metacrilato de laurilo, puro, >=95.0% (GC) E75856 A807982 J-007716 P3395664 Metacrilato de laurilo, contiene 500 ppm de MEHQ como inhibidor, 96 % |
| Fórmula molecular | C16H30O2 |
| Peso molecular | 254.41 |
| InChI | InChI=1S/C16H30O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-16(17)15(2)3/h2,4-14H2,1,3H3 |
| Clave InChI | GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(=C)C |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN114656358 | Método para preparar un compuesto de éster que contiene olefina bajo catálisis de un solvente eutéctico profundo. | 2022 |
| CN114524789 | Método para sintetizar 3, 3-isobenzofuran-1 (3H)-cetona disustituida con enantioselectividad | 2022 |
| CN114702517 | Aplicación de material de cobre bivalente cargado con base de quitosano Schiff en la preparación de beta-boril éster | 2022 |
| CN106831665 | Método para la síntesis enantioselectiva de gamma-butirolactona gamma-sustituida y delta-sustituida-delta-valerolactona | 2017 |
| JP2016 / 6032 | COSMÉTICOS CON COPOLÍMERO | 2016 |
Datos físicos
| Apariencia | Líquido incoloro a amarillo |
| Punto de fusión, ° C |
| -7 |
| Punto de ebullición, ° C | Presión (Punto de ebullición), Torr |
| 130 – 140 | 10 |
| 167 | 10 |
| 142 | 4 |
| Densidad, g · cm-3 | Temperatura de referencia, ° C | Temperatura de medición, ° C |
| 0.87 | 4 | 20 |
| 0.8755 | 20 | |
| 0.8717 | 4 | 25 |
| 0.8735 | 4 | 20 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 101 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 400 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 400 |
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | 100 |
| Spectrum | 1H | cloroformo-d1 | |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 400 |
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | 100 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
| Alzacuello | limpio (sin solvente) | |
| Bandas, espectro | ||
| ATR (reflectancia total atenuada), bandas, espectro | 25 |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de Síntesis (ROS) de Lauril Metacrilato (LMA) CAS142-90-5
| Condiciones | Rendimiento |
| con cloruro de colina; ácido tolueno-4-sulfónico; hidroquinona a 100 ℃; por 6 horas; | 94% |
| Con diciclohexil-carbodiimida en diclorometano a 20 ℃; por 4 horas; | 86% |
| con ácido fosfórico; (ácido p-toluenolfónico, ácido sulfosalicílico, resina KU-2x8); hidroquinona en tolueno | |
| Con diciclohexil-carbodiimida en diclorometano a 20 ℃; por 4.16667h; Enfriamiento con hielo; Procedimiento experimental De acuerdo con el trabajo informado anteriormente, la reducción del éster de ácido laurico por hidruro de aluminio y litio (LAH) se realizó para producir el alcohol laurílico objetivo [45]. En un sistema de baño de hielo, se añadió gota a gota una solución de alcohol laurílico (10 mmol) disuelto en DCM seco a una solución de DCC (11 mmol) y ácido metacrílico (10 mmol) en DCM (20 mL) con agitación continua durante 10 min. La reacción se agitó durante 4 ha temperatura ambiente. Después de este tiempo, la reacción se filtró para eliminar la diciclohexilurea, el filtrado se concentró al vacío y el producto LMA se purificó usando gel de sílice como adsorbente (eluyente: DCM) en cromatografía en columna para producir metacrilato de laurilo [46]. |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |  |
| Signal | advertencia |
| Declaraciones de peligro GHS | H335: Puede causar irritación respiratoria [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposición única; Irritacion del tracto respiratorio. |
| Códigos de declaración de precaución | P261, P271, P304+P340, P319, P403+P233, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Código SA | |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | un año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 254.413 |
| iniciar sesión | 6.616 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Reglas a juego de Lipinski | 3 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 26.3 |
| Enlace rotativo (RotB) | 13 |
| Reglas Veber a juego | 1 |
| Resultados cuantitativos | ||
| 1 de 98 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Emulsión y composición que comprende un compuesto de fluorohidrocarburo y un método para preparar dicha emulsión y composición. | |
| 2 de 98 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | PROPIONATOS DE N-ALQUIL SULFO(METILO) ACTIVOS EN LA SUPERFICIE | |
| 3 de 98 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | ||
| 4 de 98 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| 5 de 98 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Estabilidad de las gotas de emulsión de monómeros e implicaciones para las polimerizaciones en las mismas. | |
| 6 de 98 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Surfactantes macromoleculares para polimerización en miniemulsión | |
| 7 de 98 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Preparación y respuesta óptica no lineal de nuevos nanohíbridos micelares que contienen paladio |
| Patrón de uso |
| El metacrilato de laurilo (LMA) CAS 142-90-5 es un tensioactivo y emulsionante de uso común que ha encontrado una amplia aplicación en varios campos. En primer lugar, el metacrilato de laurilo (LMA) CAS 142-90-5 en las industrias de agentes de limpieza y cuidado personal, el metacrilato de laurato de metilo se utiliza como un excelente detergente y agente espumante, proporcionando un buen rendimiento de limpieza y espumabilidad. Además, a menudo se usa en la producción de productos para el cuidado personal como champú, acondicionador, gel de baño, jabón. |
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