PERCLOROETILENO CAS#: 127-18-4
Identificación
Nombre del producto | PERCLOROETILENO |
Nombre IUPAC | 1,1,2,2-tetracloroeteno |
Estructura molecular | ![]() |
Número de registro CAS | 127-18-4 |
Número EINECS | 204-825-9 |
Número de MDL | MFCD00000834 |
Sinónimos | TETRACLOROETILENO Tetracloroeteno 127-18-4 percloroetileno 1,1,2,2-tetracloroetileno Tetracloruro de etileno dicloruro de carbono tetracloroeteno Percloroetileno, por Etileno, tetracloro- percloroeteno Número de residuos Rcra U210 Percloroetilene [italiano] Percleno TG Czterocloroetileno [polaco] Tetracloroetileno (IUPAC) Percloroetileno, por [holandés] EINECS 204-825-9 Tetracloroetileno [USP] Residuos RCRA no. U210 UNII-TJ904HH8SN Código de pesticidas químicos EPA 078501 BR 1361721 TJ904HH8SN TETRACLORETILENO-1-13C NSC-9777 CE 204-825-9 4-01-00-00715 (Referencia del manual de Beilstein) MFCD00000834 25135-99-3 Tetracloroeteno 100 microg/mL en Metanol Nema (FURGONETA) WLN: GYGUYGG TTE (Código CHRIS) Freón 1110 Tetraclooretheen (HOLANDÉS) Tetracloraeteno (ALEMÁN) bmse000633 Czterocloroetileno (POLACO) 1,2,2-tetracloroetileno C2-Cl4 SCHEMBL23022 OFERTA:ER0346 1,1,2,2-tetracloroeteno Percloroetileno, por (HOLANDÉS) Percloraetileno, per(ALEMÁN) Percloroetileno, per(FRANCÉS) Grado reactivo de percloroetileno 1,1,2, 2-tetracloroetileno Tetracloroetileno, >=99.5% Eteno, 1,1,2,2-tetracloro- TETRACLOROETILENO [HSDB] Tetracloroetileno, grado UV/IR Eteno, 1,1,2,2-tetracloro- TETRACLOROETILENO [MART.] percloroetileno (tetracloroetileno) Tetracloroetileno, anhidro, >=99% tetracloroetileno; ver Percloroetileno CAS-127-18-4 percloroetileno; (tetracloroetileno) Tetracloroetileno [UN1897] [Veneno] Tetracloroetileno, para HPLC, >=99.9% Tetracloroetileno, ReagentPlus(R), 99 % Tetracloroetileno, para síntesis, 99.0% Tetracloroetileno, reactivo ACS, >=99.0 % EN300-19890 Tetracloroeteno 1000 microg/mL en Metanol Tetracloroeteno 5000 microg/mL en Metanol 1,1,2,2-Tetracloroetileno (ACD/Nombre 4.0) Tetracloroetileno, SAJ primer grado, >=98.0% Tetracloroetileno, grado especial SAJ, >=99.0% Tetracloroetileno, espectroscópico UV HPLC, 99.9 % TETRACLOROETILENO (PERCLOROETILENO) Tetracloroetileno, ultrapuro, grado espectrofotométrico |
Fórmula molecular | C2Cl4 |
Peso molecular | 165.8 |
InChI | InChI=1S/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6 |
Clave InChI | CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N |
Canónico SMILES | C(=C(Cl)Cl)(Cl)Cl |
Información de patentes | ||
Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
CN111454122 | Método para la eliminación de cloruro de hidrógeno por craqueo catalítico de cloroalcano. | 2020 |
WO2014 / 62255 | MÉTODO DE PREPARACIÓN DE SILAHIDROCARBILENOS HALOGENADOS | 2014 |
WO2010 / 45104 | PIRROLO [1,2-b] DERIVADOS DE PIRIDAZINA | 2010 |
US6362383 | Hidrofluoración de hidrocarburos clorados | 2002 |
Datos físicos
Apariencia | Incoloro, transparente y sin impurezas mecánicas. |
Punto de fusión, ° C | Comentario (punto de fusión) |
13.5 | Mol(es) H2O |
-22.35 | |
-22.18 | |
-23.5 | |
-19 |
Punto de ebullición, ° C | Presión (Punto de ebullición), Torr |
72 – 73 | 160 |
122 | |
55 | 150.015 |
121.1 | |
121.1 | |
121 | 760.051 |
121 |
Densidad, g · cm-3 | Temperatura de medición, ° C |
1.61273 | 26 |
1.6227 | 20 |
1.61449 | 24.99 |
1.62 | 24.84 |
1.6148 | 24.99 |
Descripción (Asociación (MCS)) | Solvente (Asociación (MCS)) | Temperatura (Asociación (MCS)), ° C | Socio (Asociación (MCS)) |
Entalpía de adsorción | matriz gaseosa | sílice mesoporosa ordenada calcinada MCM-41 | |
Isoterma de adsorcion | matriz gaseosa | 86.84 | sílice mesoporosa ordenada calcinada MCM-41 |
Isotermas de adsorción y desorción | 24.84 | sílice mesoporosa ordenada calcinada MCM-41 | |
Isotermas de adsorción y desorción | 24.84 | Cr3+-clinoptilolita natural intercambiada de Ucrania | |
Entalpía de adsorción | matriz gaseosa | Cr3+-clinoptilolita natural intercambiada de Ucrania |
Spectra
Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
Turnos quimicos | 13C | tetrahidrofurano-d8 | |
Spectrum | 13C | ||
Turnos quimicos | 13C | 75.5 | |
CIDNP | 13C |
Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
Spectrum | ||
Alzacuello | matriz sólida | -269.16 |
Alzacuello | Ar sólido | -261.15 |
Spectrum | nujol | |
Espectro de reflexión | ||
Spectrum | 24.85 |
Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
Spectrum | hexano | dependencia de la concentración | ||
Spectrum | Natural | 190 - 290 nm | ||
Máximos de absorción | varios solventes | 258.5 | 15488.1 | |
Máximos de absorción | acetato de etilo | 259 | 15136 | |
Máximos de absorción | dioxano | 259.5 | 9550 |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de Síntesis (ROS) del PERCLOROETILENO CAS 127-18-4
Condiciones | Rendimiento |
con fluoruro de hidrógeno; cloro; pentafluoruro de antimonio a 126 – 148 ℃; bajo 17251.7 – 20252 Torr; durante 7.1 horas; | A el 51.5% B el 44% |
con fluoruro de hidrógeno; pentafluoruro de antimonio a 145 – 148 ℃; bajo 19126.9 Torr; durante 4.6 horas; | A el 27.7% B el 39.8% |
con fluoruro de hidrógeno; pentafluoruro de antimonio a 106 – 147 ℃; bajo 16126.6 – 18001.8 Torr; durante 5.3 horas; Procedimiento experimental Ejemplo 4 (comparativo) En este experimento, se usaron el mismo catalizador y aparato que el experimento anterior. Se llevaron a cabo una serie de reacciones en el autoclave utilizando el mismo catalizador. Fluoración del catalizador: Se añadió pentacloruro de antimonio al autoclave y se selló el autoclave. Luego se añadió fluoruro de hidrógeno anhidro (192.8 g, 9.64 m) en partes alícuotas, ventilando a través de la cadena depuradora, según se requería. A continuación, el autoclave se calentó durante 4 horas a 117ºC y se dejó enfriar. Serie 1: Se cargó percloroetileno (59.8 g, 0.361 m) en el autoclave. A continuación, el autoclave se calentó a 106ºC durante 2 horas y la presión aumentó a 2.4 MPa (23.0 barg). A continuación, se inició la ventilación a través de la cadena de depuración. Luego, el autoclave se calentó adicionalmente a 141 °C durante 3.3 horas, mientras que la presión se mantuvo entre 2.15 y 2.40 MPa (20.5 y 23.0 barg). | A el 21.1% B el 30.5% |
Seguridad y riesgos
Pictograma (s) | ![]() ![]() |
Señal | advertencia |
Declaraciones de peligro GHS | H351: Se sospecha que causa cáncer [Advertencia de carcinogénesis] H411: Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos duraderos [Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro a largo plazo] |
Códigos de declaración de precaución | P203, P273, P280, P318, P391, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
Transporte | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
Código SA | |
Almacenamiento | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
Vida útil | un año |
Precio de mercado |
Semejanza a las drogas | |
Componente de reglas de Lipinski | |
Peso molecular | 165.834 |
iniciar sesión | 3.026 |
HBA | 0 |
HBD | 0 |
Reglas a juego de Lipinski | 4 |
Área de superficie polar (PSA) | 0 |
Enlace rotativo (RotB) | 0 |
Reglas Veber a juego | 2 |
Resultados cuantitativos | ||
1 de 262 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencia | Proceso para la preparación de derivados de dibenzotiepina. | |
2 de 262 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencia | ||
3 de 262 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencia | Proceso para la producción de ésteres de ácido ciánico polifuncionales. | |
4 de 262 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencia | PROCESO PARA PURIFICAR PENTAFLUOROETANO, PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y USO DEL MISMO | |
5 de 262 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencia | Pinturas y recubrimientos antifúngicos |
Patrón de uso |
PERCLOROETILENO CAS#: 127-18-4 se puede usar en la limpieza de superficies metálicas, limpieza en seco de ropa, extracción de combustibles fósiles, producción de medicamentos, síntesis orgánica y aceite, caucho, alcaloides de resina, disolución de cera. |
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Aprobado Fabricantes | |
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