1,12-dodecanodiamina CAS#: 2783-17-7

1,12-dodecanodiamina CAS#: 2783-17-7; ChemWhat Código: 1411423

Identificación	Datos físicos	Spectra
Ruta de Síntesis (ROS)	Seguridad y riesgos	Otros datos

Apariencia

Copos blancos

Punto de ebullición, ° C	Presión (Ebullición Punto), Torr
115 – 125	0.60006
152	4
145 – 148	2
142 – 144	5
135 – 138	3
187	16

Descripción (Asociación (MCS))	Solvente (Asociación (MCS))	Temperatura (Asociación (MCS)), ° C
Asociación con compuesto
Asociación con compuesto
Asociación con compuesto
Asociación con compuesto	H2OH	22
Otras propiedades físicas del complejo.
Constante de estabilidad del complejo con…	tetrahidrofurano, H2O	25

Descripción (espectroscopia de RMN)	Núcleo (espectroscopia de RMN)	Disolventes (espectroscopia de RMN)	Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C	Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Turnos quimicos	1H	dimetilsulfóxido-d6		300
Turnos quimicos	1H	dimetilsulfóxido-d6		300
Desplazamientos químicos, espectro	1H	cloroformo-d1, CD3OD		500
Desplazamientos químicos, espectro	13C	cloroformo-d1, CD3OD		126
Desplazamientos químicos, espectro	1H	water-d2	19.94	400
Spectrum	1H	dimetilsulfóxido-d6	26.34	400
Spectrum	1H	CD3OD	26.34	400

Descripción (espectroscopia IR)	Solvente (espectroscopia IR)
Bandas, espectro	bromuro de potasio
Alzacuello	líquido puro
Spectrum	KBr

Descripción (Espectroscopia UV / VIS)

Spectrum

Ruta de síntesis (ROS) de 1,12-dodecanodiamina CAS 2783-17-7

Condiciones	Rendimiento
con hidrógeno; metilato de sodio en metanol a 130 ℃; bajo 37503.8 Torr; por 5 horas;	91.7%
Procedimiento experimental Termómetro de termopar, 10 g de 1,10-dicianodecano, 29.4 g de metanol, 0.36 g de una solución al 28 % en peso de metóxido de sodio y metanol (en metanol al 3.0 % en peso) y 0.27 g de un catalizador de níquel desarrollado de la misma manera como en el Ejemplo 1 se cargó. Después de la carga, se llevó a cabo la sustitución por hidrógeno y, a continuación, se aumentó la presión hasta 5 MPa. La temperatura se elevó a una temperatura interna de 130 °C durante aproximadamente 1 hora después de aumentar la presión. La reacción comenzó a 130 °C y se confirmó que casi no se consumía hidrógeno en aproximadamente 3 horas. Después de reaccionar adicionalmente durante 1 hora, enfriar a temperatura ambiente, despresurizar, filtrar la solución de reacción para eliminar el catalizador y lavar el filtrado con 100 g de metanol. La concentración de metanol se realizó a partir de la solución de reacción de metanol resultante de 1,12-diaminododecano. Como resultado, la concentración de 1,12-diaminododecano crudo obtenido después de la concentración fue de 10.34 g. El % de área de GC de 1,12-diaminododecano fue 96.8% de área, y el rendimiento de reacción de 1,12-diaminododecano calculado a partir del valor cuantitativo fue de 91.7%.

No hay datos disponibles

Transporte	Conservar a temperatura ambiente durante mucho tiempo; Lejos de la luz.
Código SA
Almacenamiento	Conservar a temperatura ambiente durante mucho tiempo; Lejos de la luz.
Vida útil	medio año
Precio de mercado

Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular	200.368
iniciar sesión	3.504
HBA	2
HBD	2
Reglas a juego de Lipinski	4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)	52.04
Enlace rotativo (RotB)	11
Reglas Veber a juego	1

Resultados cuantitativos
1 de 98	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Agonistas de los receptores adrenérgicos β2
2 de 98	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Compuestos de propargil amino
3 de 98	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Compuestos de bis[urea-uretano]
4 de 98	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia
5 de 98	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	ESTUDIOS DE PIRROLES PARTE 41. REACTIVIDAD DEL 3,4-DIFORMIL-2,5-DIMETILPIRROL CON DIAMINOALCANOS. UNA FORMACIÓN INUSUAL DE 2-AZAFULVENOS
6 de 98	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	Síntesis y propiedades complejantes de N,N,N',N'-tetrakis-(8-hidroxi-5-quinolilmetil)-α,ω-DIAMINOALCANOS
7 de 98	Comentario (datos farmacológicos)	Bioactividades presentes
	Referencia	AUTOENSAMBLAJE DE MONOCAPAS Y MULTICAPAS DE ESTREPTAVIDINA/BISBIOTINA

Patrón de uso

La 1,12-dodecanodiamina CAS#: 2783-17-7 es uno de los monómeros para la producción de nailon 1212.


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Nombre del producto	1,12-dodecanodiamina ina
Nombre IUPAC	dodecano-1,12-diamina
Estructura molecular
Número de registro CAS	2783-17-7
Número EINECS	220-489-6
Número de MDL	MFCD00008155
Sinónimos	1,12-diaminododecano 2783-17-7 1,12-DODECANEDIAMINA Dodecano-1,12-diamina dodecametilendiamina dodecildiamina 1,12-dodecametilendiamina 1,12-diaminodecano 1,12′-dodecilendiamina 1,12′-dodecametilendiamina 1,12-dodecilendiamina NSC 55050 NSC 59861 N12N 1,12-n-dodecanodiamina 1,12-diamino-n-dodecano J3LM80W9NT CHEMBL69590 CHEBI: 49385 NSC-55050 NSC-59861 EINECS 220-489-6 UNII-J3LM80W9NT BR 1742765 dodecilendiamina 1,12diaminododecano dodecametileno diamina 1,12 diaminododecano 1,12-diamino dodecano 1,12-diamino-dodecano 1,12-dodecano-diamina SCHEMBL27441 4-04-00-01376 (Referencia del manual de Beilstein) 1,12-Diaminododecano, 98% DTXSID2044636 NSC55050 NSC59861 ZINC1685531 BBL036612 BDBM50147574 MFCD00008155 STL492207 AKOS015894529 CS-W015599 DB-047282 D0091 FT-0606044 F19630 A819207 Q-200047 P27121625
Fórmula molecular	C
Peso molecular	200.36
InChI	InChI=1S/C12H28N2/c13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14/h1-14H2
Clave InChI	QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N
Canónico SMILES	C(CCCCCCCN)CCCCCN