2,4-difluorobenzaldehído (DFBA) CAS#: 1550-35-2; ChemWhat Código: 1411400

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del producto2,4-difluorobenzaldehído (DFBA)
Nombre IUPAC 2,4-difluorobenzaldehído  
Estructura molecular
Número de registro CAS1550-35-2
Número EINECS216-287-2
Número de MDLMFCD00010326
Número de registro de Beilstein
Sinónimos2,4-Difluorobenzaldehyde
1550-35-2
Benzaldehído, 2,4-difluoro-
2,4-difluoro-benzaldehído
MFCD00010326
CHEMBL4092237
EINECS 216-287-2
2,4difluorobenzaldehído
2,4-difluorbenzaldehído
2,4 difluorobenzaldehído
2.4-difluorobenzaldehído
4,6-Difluorobenzaldehyde
2,4-difluoro benzaldehído
2.4-difluoro benzaldehído
2, 4-difluorobenzaldehído
SCHEMBL96915
4-Fluoro-2-fluorobenzaldehído
2,4-Difluorobenzaldehído, 98%
DTXSID40165788
ACT00455
ZINC2004034
BDBM50234268
STK510038
TD1185
AKOS000119855
AC-3833
PS-9013
BP-21347
DB-023754
AM20060046
D2839
FT-0610082
FT-0651771
EN300-21300
W-108024
F2190-0609
Z104495222
Fórmula molecularC7H4F2O
Peso molecular142.103
InChIInChI=1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H  
Clave InChIWCGPCBACLBHDCI-UHFFFAOYSA-N  
Canónico SMILESC1=CC(=C(C=C1F)F)C=O  
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
CN114105971Derivado de 6-(benzo 1, 3 dioxopentacíclico)-4fenil-6H-1, 3-tiazina-2-amina y aplicación2022
CN113024414Método para sintetizar eficazmente compuestos que contienen flúor2021
CN110590665Derivado de acilhidrazona a base de ácido canfórico, método de preparación y aplicaciones del mismo.2019
WO2016 / 149311PIRAZOLES FUNGICIDA2016

Datos físicos

AparienciaLíquido transparente de incoloro a amarillo pálido
Punto de fusión, ° C Solvente (Punto de Fusión)
2 – 3
Punto de ebullición, ° CPresión (Punto de ebullición), Torr
80 – 90 30 – 35
8242
50 – 52 16
62 – 63 11
65 – 66 17
Densidad, g · cm-3Temperatura de referencia, ° CTemperatura de medición, ° C
1.14425
1.24-190
1.24

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Turnos quimicos1Hcloroformo-d1400
Turnos quimicos13Ccloroformo-d1100
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1400
Desplazamientos químicos, espectro13Ccloroformo-d1101
3-Aminopiridina CAS#: 462-08-8 HNMR
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)Temperatura (espectroscopia IR), ° C
Alzacuellobromuro de potasio
Alzacuellobromuro de potasio
Espectroscopía de diferencia FT-IR, bandas, espectro
Bandas, espectro
Alzacuello
Alzacuellonujol
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (espectroscopia UV / VIS)Comentario (espectroscopia UV / VIS)
SpectrumNatural220 - 250 nm

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de 2,4-difluorobenzaldehído (DFBA) CAS1550-35-2

CondicionesRendimiento
Con tetrahidroborato de sodio en metanol a 0 ° C; Atmósfera inerte;El 100%
Etapa nº 1: 2,4-difluorobenzaldehído con C36H44F4N2Ni2P2; difenilsilano en tetrahidrofurano a 45 ° C; durante 3 h; Técnica de Schlenk; Atmósfera inerte;
Etapa # 2: Con hidróxido de sodio en tetrahidrofurano; metanol a 60 ° C; por 24h; Técnica de Schlenk; Atmósfera inerte;
El 92%
Con metanol; tetrahidroborato de sodio a 0 ° C; durante 1h;El 88%
Procedimiento experimental
Ejemplo 13; Preparación de Intermedios (1-(Bromometil)-2,4-difluorobenceno) (I-1) A una solución agitada de 2,4-difluorobenzaldehído (500 mg, 3.52 mmol) en CH3OH (8 mL) se le añadió NaBH4 (266 mg , 7.04 mmol) en porciones a 0 ºC y la mezcla de reacción se agitó a 0 ºC durante 1 h. Una vez completada la reacción (mediante CCF), se eliminó el CH3OH a presión reducida, se diluyó con H2O helada (40 ml) y se extrajo con EtOAc (2 x 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con H2O (40 ml) y salmuera (40 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se concentraron a presión reducida para obtener el material bruto. La purificación mediante cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con EtOAc al 10 %/hexanos proporcionó el alcohol G (450 mg, 3.12 mmol, 88 %) como un líquido incoloro. RMN 1H (200 MHz, CDCl3): δ 7.45-7.33 (m, 1H), 6.83-6.75 (m, 2H), 4.72 (s, 2H), 1.79 (br s, OH).

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)cráneosigno de exclamación
SignalPeligro
Declaraciones de peligro GHSH300: Mortal en caso de ingestión [Peligro Toxicidad aguda, oral]
H301: Tóxico en caso de ingestión [Peligro Toxicidad aguda, oral]
H311: Tóxico en contacto con la piel [Peligro Toxicidad aguda, cutánea]
H315: Provoca irritación cutánea [Advertencia Corrosión / irritación cutáneas]
H319: Provoca irritación ocular grave [Advertencia Lesiones o irritación ocular graves]
H331: Tóxico en caso de inhalación [Peligro Toxicidad aguda, inhalación]
H335: Puede irritar las vías respiratorias [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposición única; Irritación del tracto respiratorio]
H373: Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposiciones repetidas]
H400: Muy tóxico para los organismos acuáticos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro agudo]
H410: Muy tóxico para los organismos acuáticos con efectos duraderos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro a largo plazo]
La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores.
Códigos de declaración de precauciónP260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 y P501
(La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.)

Otros datos

TransporteMantener alejado del calor, chispas y llamas. Mantener alejado de fuentes de ignición. Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacene en un área fresca, seca y bien ventilada lejos de sustancias incompatibles. No exponer al aire. Almacenar en atmósfera inerte.
Código SA
AlmacenamientoMantener alejado del calor, chispas y llamas. Mantener alejado de fuentes de ignición. Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacene en un área fresca, seca y bien ventilada lejos de sustancias incompatibles. No exponer al aire. Almacenar en atmósfera inerte.
Vida útilun año
Precio de mercadoUSD 300 / kg
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular142.105
iniciar sesión2.04
HBA1
HBD0
Reglas a juego de Lipinski4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)17.07
Enlace rotativo (RotB)1
Reglas Veber a juego2
Resultados cuantitativos
1 de 59Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaDERIVADOS DE 4-HIDROXIPIPERIDINA QUE TIENEN EFECTO ANTIARRÍTMICO
2 de 59Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaDerivados de triazolo-piridazina como ligandos para receptores GABA
3 de 59Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
Referencia
4 de 59Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaSíntesis y actividad antagonista del calcio de dietilestirilbencilfosfonatos
5 de 59Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaSíntesis y actividades antitumorales de nuevas moléculas conjugadas de 5-deazaflavina-ácido siálico
6 de 59Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaLos 3-trifluorometil-4-nitro-5-arilpirazoles son nuevos KATP agonistas de canal
7 de 10Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciaReacciones cruzadas de derivados del ácido cianoacético con compuestos carbonílicos 3. Síntesis en un solo paso de 2-amino-5-oxo-4,5-dihidropirano[3,2-c] cromenos sustituidos
Patrón de uso
2,4-difluorobenzaldehído (DFBA) CAS#: 1550-35-2 se utiliza en medicina, pesticidas, materiales intermedios de cristal líquido.

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