2,4-difluorobenzaldehído (DFBA) CAS#: 1550-35-2; ChemWhat Código: 1411400
Identificación
| Nombre del producto | 2,4-difluorobenzaldehído (DFBA) |
| Nombre IUPAC | 2,4-difluorobenzaldehído |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 1550-35-2 |
| Número EINECS | 216-287-2 |
| Número de MDL | MFCD00010326 |
| Número de registro de Beilstein | |
| Sinónimos | 2,4-Difluorobenzaldehyde 1550-35-2 Benzaldehído, 2,4-difluoro- 2,4-difluoro-benzaldehído MFCD00010326 CHEMBL4092237 EINECS 216-287-2 2,4difluorobenzaldehído 2,4-difluorbenzaldehído 2,4 difluorobenzaldehído 2.4-difluorobenzaldehído 4,6-Difluorobenzaldehyde 2,4-difluoro benzaldehído 2.4-difluoro benzaldehído 2, 4-difluorobenzaldehído SCHEMBL96915 4-Fluoro-2-fluorobenzaldehído 2,4-Difluorobenzaldehído, 98% DTXSID40165788 ACT00455 ZINC2004034 BDBM50234268 STK510038 TD1185 AKOS000119855 AC-3833 PS-9013 BP-21347 DB-023754 AM20060046 D2839 FT-0610082 FT-0651771 EN300-21300 W-108024 F2190-0609 Z104495222 |
| Fórmula molecular | C7H4F2O |
| Peso molecular | 142.103 |
| InChI | InChI=1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H |
| Clave InChI | WCGPCBACLBHDCI-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C1=CC(=C(C=C1F)F)C=O |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN114105971 | Derivado de 6-(benzo 1, 3 dioxopentacíclico)-4fenil-6H-1, 3-tiazina-2-amina y aplicación | 2022 |
| CN113024414 | Método para sintetizar eficazmente compuestos que contienen flúor | 2021 |
| CN110590665 | Derivado de acilhidrazona a base de ácido canfórico, método de preparación y aplicaciones del mismo. | 2019 |
| WO2016 / 149311 | PIRAZOLES FUNGICIDA | 2016 |
Datos físicos
| Apariencia | Líquido transparente de incoloro a amarillo pálido |
| Punto de fusión, ° C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 2 – 3 |
| Punto de ebullición, ° C | Presión (Punto de ebullición), Torr |
| 80 – 90 | 30 – 35 |
| 82 | 42 |
| 50 – 52 | 16 |
| 62 – 63 | 11 |
| 65 – 66 | 17 |
| Densidad, g · cm-3 | Temperatura de referencia, ° C | Temperatura de medición, ° C |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | -190 |
| 1.24 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 400 | |
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | 100 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 400 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 101 |
3-Aminopiridina CAS#: 462-08-8 HNMR  |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
| Alzacuello | bromuro de potasio | |
| Alzacuello | bromuro de potasio | |
| Espectroscopía de diferencia FT-IR, bandas, espectro | ||
| Bandas, espectro | ||
| Alzacuello | ||
| Alzacuello | nujol |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) |
| Spectrum | Natural | 220 - 250 nm |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) de 2,4-difluorobenzaldehído (DFBA) CAS1550-35-2
| Condiciones | Rendimiento |
| Con tetrahidroborato de sodio en metanol a 0 ° C; Atmósfera inerte; | 100% |
| Etapa nº 1: 2,4-difluorobenzaldehído con C36H44F4N2Ni2P2; difenilsilano en tetrahidrofurano a 45 ° C; durante 3 h; Técnica de Schlenk; Atmósfera inerte; Etapa # 2: Con hidróxido de sodio en tetrahidrofurano; metanol a 60 ° C; por 24h; Técnica de Schlenk; Atmósfera inerte; | 92% |
| Con metanol; tetrahidroborato de sodio a 0 ° C; durante 1h; | 88% |
| Procedimiento experimental Ejemplo 13; Preparación de Intermedios (1-(Bromometil)-2,4-difluorobenceno) (I-1) A una solución agitada de 2,4-difluorobenzaldehído (500 mg, 3.52 mmol) en CH3OH (8 mL) se le añadió NaBH4 (266 mg , 7.04 mmol) en porciones a 0 ºC y la mezcla de reacción se agitó a 0 ºC durante 1 h. Una vez completada la reacción (mediante CCF), se eliminó el CH3OH a presión reducida, se diluyó con H2O helada (40 ml) y se extrajo con EtOAc (2 x 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con H2O (40 ml) y salmuera (40 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se concentraron a presión reducida para obtener el material bruto. La purificación mediante cromatografía en columna de gel de sílice eluyendo con EtOAc al 10 %/hexanos proporcionó el alcohol G (450 mg, 3.12 mmol, 88 %) como un líquido incoloro. RMN 1H (200 MHz, CDCl3): δ 7.45-7.33 (m, 1H), 6.83-6.75 (m, 2H), 4.72 (s, 2H), 1.79 (br s, OH). |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |   |
| Signal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H300: Mortal en caso de ingestión [Peligro Toxicidad aguda, oral] H301: Tóxico en caso de ingestión [Peligro Toxicidad aguda, oral] H311: Tóxico en contacto con la piel [Peligro Toxicidad aguda, cutánea] H315: Provoca irritación cutánea [Advertencia Corrosión / irritación cutáneas] H319: Provoca irritación ocular grave [Advertencia Lesiones o irritación ocular graves] H331: Tóxico en caso de inhalación [Peligro Toxicidad aguda, inhalación] H335: Puede irritar las vías respiratorias [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] H373: Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposiciones repetidas] H400: Muy tóxico para los organismos acuáticos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro agudo] H410: Muy tóxico para los organismos acuáticos con efectos duraderos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro a largo plazo] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
| Códigos de declaración de precaución | P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | Mantener alejado del calor, chispas y llamas. Mantener alejado de fuentes de ignición. Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacene en un área fresca, seca y bien ventilada lejos de sustancias incompatibles. No exponer al aire. Almacenar en atmósfera inerte. |
| Código SA | |
| Almacenamiento | Mantener alejado del calor, chispas y llamas. Mantener alejado de fuentes de ignición. Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacene en un área fresca, seca y bien ventilada lejos de sustancias incompatibles. No exponer al aire. Almacenar en atmósfera inerte. |
| Vida útil | un año |
| Precio de mercado | USD 300 / kg |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 142.105 |
| iniciar sesión | 2.04 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 17.07 |
| Enlace rotativo (RotB) | 1 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Resultados cuantitativos | ||
| 1 de 59 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | DERIVADOS DE 4-HIDROXIPIPERIDINA QUE TIENEN EFECTO ANTIARRÍTMICO | |
| 2 de 59 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Derivados de triazolo-piridazina como ligandos para receptores GABA | |
| 3 de 59 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | ||
| 4 de 59 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Síntesis y actividad antagonista del calcio de dietilestirilbencilfosfonatos | |
| 5 de 59 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Síntesis y actividades antitumorales de nuevas moléculas conjugadas de 5-deazaflavina-ácido siálico | |
| 6 de 59 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Los 3-trifluorometil-4-nitro-5-arilpirazoles son nuevos KATP agonistas de canal | |
| 7 de 10 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
| Referencia | Reacciones cruzadas de derivados del ácido cianoacético con compuestos carbonílicos 3. Síntesis en un solo paso de 2-amino-5-oxo-4,5-dihidropirano[3,2-c] cromenos sustituidos |
| Patrón de uso |
| 2,4-difluorobenzaldehído (DFBA) CAS#: 1550-35-2 se utiliza en medicina, pesticidas, materiales intermedios de cristal líquido. |
Comprar reactivo | |
| ¿No tiene proveedor de reactivos? | Envíe una consulta rápida a ChemWhat |
| ¿Quiere aparecer aquí como proveedor de reactivos? (Servicio pagado) | Haga clic aquí para contactar ChemWhat |
Aprobado Fabricantes | |
| Watsonnoke Scientific Limited | https://www.watsonnoke.com/ |
| ¿Quiere aparecer como fabricante aprobado (requiere aprobación)? | Descargue y complete este formulario y enviar de vuelta a GME@dhr-rgv.com |
Contáctenos para obtener más ayuda | |
| Contáctenos para otra información o servicios | Haga clic aquí para contactar ChemWhat |