2,7-dibromotrifenileno CAS#: 888041-37-0; ChemWhat Código: 1411604
Identificación
Información de patentes | ||
Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
CN108329270 | Material electroluminiscente orgánico que contiene estructura de trifenileno y bencimidazol y dispositivo emisor de luz orgánico de material electroluminiscente orgánico | 2018 |
EP2679581 | COMPUESTO QUE CONTIENE ESTRUCTURA DE ANILLO DE TRIFENILO SUSTITUIDO Y ELEMENTO ELECTROLUMINISCENTE ORGÁNICO | 2014 |
Datos físicos
Apariencia | Polvo blanco |
Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
220 – 223 | acetonitrilo |
Spectra
Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
Turnos quimicos | 13C | CDCl3 | 25 | 125.691 |
Spectrum | 13C | CDCl3 | 25 | 125.691 |
Turnos quimicos | 1H | CDCl3 | 500 | |
Spectrum | 1H | CDCl3 | 500 |
Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
Alzacuello | NaCl |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) de 2,7-dibromotrifenileno CAS 888041-37-0
Condiciones | Rendimiento |
Con dicloruro de bis[bis(difenilfosfino)ferroceno] de paladio; acetato de potasio anhidro en 1,4-dioxano durante 72 h; Atmósfera inerte; Reflujo; | 89% |
Con dicloruro de paladio (II) [1,1′-bis(difenilfosfanil)ferroceno]; acetato de potasio anhidro en 1,4-dioxano a 85 ℃; por 12h; Atmósfera inerte; | 76% |
Con aducto de diclorometano de dicloro(1,1′-bis(difenilfosfanil)ferroceno)paladio(II); acetato de potasio anhidro en 1,4-dioxano a 80 ℃; por 10 horas; Tamiz molecular; Atmósfera inerte; | 70% |
Con aducto de diclorometano de dicloro(1,1′-bis(difenilfosfanil)ferroceno)paladio(II); acetato de potasio anhidro en 1,4-dioxano a 80 ℃; por 10 horas; Tamiz molecular; Atmósfera inerte; | 70% |
Procedimiento experimental 5.5 g del 2,7-dibromotrifenileno obtenido, 7.9 g de bis (pinacolato) diboro, 4.2 g de acetato de potasio, 50 ml de 1,4-dioxano previamente deshidratado con Molecular Sieves 4 A, 0.4 g de [1,1′ -bis (difenilfosfino) ferroceno] paladio (II) dicloruro de diclorometano (1:1) se añadió a un recipiente de reacción purgado con nitrógeno y calentado, seguido de agitación a 80 °C durante 10 horas. Después de enfriar a 50 °C Se agregaron 150 ml de cloroformo y la mezcla se agitó durante 30 minutos. La materia insoluble se eliminó por filtración. El producto crudo se obtuvo por concentración. El producto crudo se purificó por cromatografía en columna [soporte: gel de sílice, eluyente: etilo acetato/n-hexano = 1/5 (v/v)], 4.8 g (rendimiento: 70%) de un polvo blanco de 2,7-bis (4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2, 2] dioxaborlan-XNUMX-il) trifenileno. |
Seguridad y riesgos
Pictograma (s) | |
Signal | advertencia |
Declaraciones de peligro GHS | H315 (100%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H319 (100%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] |
Códigos de declaración de precaución | P264, P264+P265, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P317, P337+P317 y P362+P364 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
Transporte | Bienes no peligrosos |
A temperatura ambiente lejos de la luz. | |
Código SA | |
Storage | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
Vida útil | 2 años |
Precio de mercado |
Semejanza a las drogas | |
Componente de reglas de Lipinski | |
Peso molecular | 386.085 |
iniciar sesión | 7.416 |
HBA | 0 |
HBD | 0 |
Reglas a juego de Lipinski | 3 |
Componente de reglas veber | |
Área de superficie polar (PSA) | 0 |
Enlace rotativo (RotB) | 0 |
Reglas Veber a juego | 2 |
Toxicidad / Seguridad Farmacología |
Resultados cuantitativos |
Patrón de uso |
El 2,7-dibromotrifenileno CAS 888041-37-0 se utiliza como intermediario en la síntesis orgánica. A través de otras reacciones químicas, se puede utilizar para sintetizar compuestos orgánicos con diferentes estructuras y propiedades. Los grupos bromo pueden sufrir reacciones de sustitución, lo que permite la introducción de otros grupos funcionales y amplía el rango de aplicación del compuesto. |
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