3-terc-butilfenol CAS#: 585-34-2; ChemWhat Código: 795856

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del producto3-terc-butilfenol
Nombre IUPAC3-terc-butilfenol  
Estructura molecular3-terc-butilfenol-CAS-585-34-2
Número de registro CAS 585-34-2
Número EINECS209-553-4
Número de MDLMFCD00002300
Sinónimos3-terc-butilfenol
585-34-2
m-terc-butilfenol
3-(terc-butil)fenol
Fenol, 3-(1,1-dimetiletil)-
3-t-butilfenol
3-terc-butil-fenol
Fenol, m-terc-butil-
MFCD00002300
DTXSID9044825
CHEBI: 34348
2382U55WN2
UNII-2382U55WN2
3-tercbutilfenol
3-terc.butilfenol
EINECS 209-553-4
m-terc.-butilfenol
3-terc.-butilfenol
3-terc-butilfenol
3-terc-butilfenol;
Fenol, 3-terc-butil-
ST50824235
M-TERC-BUTIL-FENOL
3-terc-butil-hidroxibenceno
3-terc-butilfenol, 99%
SCHEMBL50933
OFERTA:ER0561
CHEMBL224899
3-(1,1-dimetiletil)-fenol
DTXCID7024825
CYEKUDPFXBLGHH-UHFFFAOYSA-
Tox21_301686
3-(1,1-DIMETILETIL)FENOL
5-TERC-BUTIL-1-HIDROXIBENCENO
AKOS000120521
NCGC00256058-01
AC-26474
AS-14546
CAS-585-34-2
B0731
CS-0015724
FT-0616395
NS00015220
EN300-20961
O11053
A831909
AE-562/43460593
Q-200396
P27116004
InChI=1/C10H14O/c1-10(2,3)8-5-4-6-9(11)7-8/h4-7,11H,1-3H3
Fórmula molecularC10H14O 
Peso molecular150.22
InChIInChI=1S/C10H14O/c1-10(2,3)8-5-4-6-9(11)7-8/h4-7,11H,1-3H3  
Clave InChICYEKUDPFXBLGHH-UHFFFAOYSA-N 
Isómero SMILESCC(C)(C)C1=CC(=CC=C1)O  
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
US2023 / 117370SÍNTESIS REGIOSELECTIVA DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS2023
CN114957152Método de síntesis del compuesto de benzoxazol.2022
CN113443965Método para hidrolizar un compuesto de diariléter para generar un compuesto de arilfenol.2021
CN110818537Método sintético en un solo recipiente de compuestos de éter de fenoxienino.2020
CN110981700Método de preparación de compuestos de alquilfenol.2020

Datos físicos

AparienciaPolvo blanco
Punto de fusión, ° C Presión (Punto de ebullición), Torr
125 – 130 20
90 – 90.5 2
97 – 99 3
129.520
983
132.520
172100
Densidad, g · cm-3Temperatura de medición, ° C
1.04819.85
Descripción (Asociación (MCS))Solvente (Asociación (MCS))Temperatura (Asociación (MCS)), ° CSocio (Asociación (MCS))
Espectro UV / VIS del complejo.CH2Cl222etenetetracarbonitrilo
Constante de estabilidad del complejo con…CH2Cl222etenetetracarbonitrilo

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Turnos quimicos1Hdimetilsulfóxido-d6
Turnos quimicos13Cdimetilsulfóxido-d6
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1400
Desplazamientos químicos, espectro13Ccloroformo-d1101
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)Temperatura (espectroscopia IR), ° C
Alzacuellopuro (sin disolvente, fase sólida)
Alzacuellopuro (sin disolvente, fase sólida)
Alzacuellotetraclorometano25
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (espectroscopia UV / VIS)Máxima de absorción (UV / VIS), nm
Spectrumdiclorometano400
Máximos de absorción

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de 3-terc-butilfenol CAS 585-34-2
CondicionesRendimiento
Con bromo en diclorometano durante 1 h;100%
Con bromo en tetraclorometano a 5 ℃; durante 1 hora;
Procedimiento experimental
A una solución enfriada de 3-terc-butilfenol (5 g, 33.3 mmol) en tetracloruro de carbono (CARE. 40 ml) a "50A C se añadió bromo (CARE. 1.7 ml, 33.3 mmol) en porciones durante 30 minutos y la reacción se dejó agitar a "5° C durante 30 minutos más. La reacción se repartió entre agua y diclorometano y la capa orgánica se lavó con agua hasta pH neutro antes de secarse (MgSO4) y se concentró al vacío para dar el compuesto del título en forma de un líquido amarillo (7 g, 92 %). 1RMN H (DMSO) δ 7.35-7.37 (1 H1 m), 7.05-7.06 (1 H, m), 6.83-6.86 (1 H, m), 1.29 (9 H, s); m/z 227.24/229.22 (MHO		92%
Con bromo en diclorometano a 0 ℃; Atmósfera inerte;91%

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)
SignalPeligro
Declaraciones de peligro GHSH314 (100%): Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares [Peligro Corrosión o irritación cutáneas]
H318 (43.18 %): Provoca lesiones oculares graves [Peligro Lesiones oculares graves/irritación ocular]
Códigos de declaración de precauciónP260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405 y P501.
(La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en la página de Clasificación GHS).

Otros datos

TransporteA temperatura ambiente lejos de la luz.
Código SA
AlmacenamientoA temperatura ambiente lejos de la luz.
Vida útilun año
Precio de mercado
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular
150.221
iniciar sesión3.433
HBA0
HBD1
Reglas a juego de Lipinski4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)20.23
Enlace rotativo (RotB)1
Reglas Veber a juego2
Patrón de uso
El 3-terc-butilfenol CAS#: 585-34-2 puede servir como antioxidante y desempeñar un papel en la prevención de reacciones de oxidación. Los antioxidantes ayudan a proteger las sustancias de los efectos del oxígeno u otros agentes oxidantes, previniendo el daño oxidativo. Puede usarse como inhibidor en reacciones de polimerización, particularmente en algunos procesos de producción de polímeros. Puede ralentizar o inhibir las reacciones de polimerización de radicales libres, lo que ayuda a controlar el peso molecular y otras propiedades de los polímeros. Debido a sus propiedades antioxidantes, el 3-terc-butilfenol podría usarse en caucho y productos de caucho para extender su vida útil y prevenir el envejecimiento y la degradación.

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