3,6-Diphenyl-9H-carbazole CAS#: 56525-79-2; ChemWhat Código: 1411670
Identificación
| Nombre del producto | 3,6-difenil-9H-carbazol |
| Nombre IUPAC | 3,6-difenil-9H-carbazol |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 56525-79-2 |
| Número de MDL | MFCD00222619 |
| Sinónimos | 3,6-difenil-9H-carbazol 56525-79-2 3,6-difenilcarbazol 9H-carbazol, 3,6-difenil- MFCD00222619 6654-68-8 3,6-difenil carbazol 3,6-Bifenil-9H-carbazol Oprea1_545753 Oprea1_815242 3,6-di-fenil-9h-carbazol SCHEMBL149685 3,6-Difenilcarbazol, 99% YSZC1788 AMY8728 DTXSID80985149 STK927806 AKOS002336524 OL10012 SB66927 AC-28755 AS-10598 SY036866 CS-0080917 D4433 FT-0733900 A831073 |
| Fórmula molecular | C24H17N |
| Peso molecular | 319.4 |
| InChI | InChI=1S/C24H17N/c1-3-7-17(8-4-1)19-11-13-23-21(15-19)22-16-20(12-14-24(22)25-23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16,25H |
| Clave InChI | PCMKGEAHIZDRFL-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC4=C3C=C(C=C4)C5=CC=CC=C5 |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN114656396 | Compuesto orgánico y aplicación del mismo, y dispositivo electroluminiscente orgánico que contiene compuesto orgánico. | 2022 |
| KR2021 / 75622 | Nuevo compuesto y dispositivo orgánico emisor de luz que comprende el mismo | 2021 |
| KR2021 / 75621 | Nuevo compuesto y dispositivo orgánico emisor de luz que comprende el mismo | 2021 |
| KR2021 / 75620 | Nuevo compuesto y dispositivo orgánico emisor de luz que comprende el mismo | 2021 |
| CN112876406 | Compuesto de carbazol deuterado, método de preparación del mismo, material fotoeléctrico y medicamento. | 2021 |
| CN113620811 | Método de halogenación de compuestos aromáticos. | 2021 |
Datos físicos
| Apariencia | Sólido blanquecino |
| Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 177.1 | |
| 186 | hexano, acetato de etilo |
| 186 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 400 | |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 400 | |
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | ||
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 600 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 151 | |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | |||
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | 400 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| Alzacuello | KBr |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm |
| Spectrum | N, N-dimetil-formamida | |
| Spectrum | tolueno | |
| Spectrum | tetrahidrofurano | 256, 294 |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) de 3,6-difenil-9H-carbazol CAS 56525-79-2
| Condiciones | Rendimiento |
| Con tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0); carbonato de potasio en 1,4-dioxano; agua a 90 ℃; | 86% |
| Con tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0); carbonato de potasio en 1,4-dioxano a 90 ℃; por 24 horas; Atmósfera inerte; | 86% |
| Con tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0); carbonato de potasio en etanol; agua; tolueno a 80 ℃; por 20h; Atmósfera inerte; | 83% |
| Procedimiento experimental Añadir 3,6-dibromocarbazol (9.75 g, 30.00 mmol, 1.0 equivalente) a un matraz seco de tres bocas con rotor agitador magnético y condensador. Ácido fenilborónico (8.78 g, 72.00 mmol, 2.4 equivalente), tetrakis (trifenilfosfina) paladio ( 347 mg, 0.3 mmol, 10 mol %), carbonato de potasio (20.73 g, 150.00 mmol, 3 equivalentes), luego bombee nitrógeno tres veces, agregue tolueno/etanol/agua (30 ml/30 ml/10 ml) bajo protección con nitrógeno. La mezcla se agitó y se hizo reaccionar en un baño de aceite a 80 °C durante 20 horas. Se controló por TLC hasta que se completó la reacción de las materias primas y se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió una pequeña cantidad de agua y se extrajo dos veces con diclorometano. Las fases orgánicas se combinaron, se secó sobre sulfato de sodio anhidro y se filtró. El solvente se eliminó por destilación a presión reducida. El producto crudo obtenido se separó y purificó por columna de cromatografía en gel de sílice, eluyente: éter de petróleo/acetato de etilo = 20: 1-5: 1, el intermedio Se obtuvo 3,6-difenilcarbazol, 7.95 g de un sólido marrón claro, y el rendimiento fue del 83%. |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |  |
| Signal | advertencia |
| Declaraciones de peligro GHS | H302 (33.33%): Nocivo en caso de ingestión [Advertencia toxicidad aguda, oral] H315 (100%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H317 (33.33%): puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia, sensibilización, piel] H319 (100%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] H335 (33.33%): Puede causar irritación respiratoria [Advertencia Toxicidad específica en órganos diana, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] |
| Códigos de declaración de precaución | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337 317+ P362, P364+P403, P233+P405, P501 y PXNUMX (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
| A temperatura ambiente lejos de la luz. | |
| Código SA | |
| Almacenamiento | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
| Vida útil | un año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 319.406 |
| iniciar sesión | 7.411 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 3 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 15.79 |
| Enlace rotativo (RotB) | 2 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| El 3,6-difenil-9H-carbazol CAS#: 56525-79-2 se puede utilizar como material de capa luminiscente en diodos orgánicos emisores de luz (OLED). |
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