AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl esterCAS#: 2409545-30-6; ChemWhat Código: 1417362
Identificación
| Nombre del producto | AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl ester |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 2409545-30-6 |
| Fórmula molecular | C16H32N2O7 |
| Peso molecular | 364.43 |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| EP3498694 | 2019 | |
| WO2019 / 126730 | 2019 | |
| US2018 / 230157 | 2018 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvos |
Spectra
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con benzotriazol-1-ol; clorhidrato de 1-etil-(3-(3-dimetilamino)propil)-carbodiimida; diisopropilamina En diclorometano a 0 – 20 ℃; durante 6h; Procedimiento experimental 2.2-1.3 Paso 3: Preparación del Compuesto II-1e Compuesto II-1d (305 mg, 830 umol)II-1a Ácido 8-(fluorenilmetoxicarbonil-amino)-3,6-dioxaotanoico (478 mg, 1.24 mmol)Diclorometano (20 ml)Después de fundir, de 0 a temperatura ambienteI- Se añadió clorhidrato de (3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida (318 mg, 1.66 mmol), hidroxibenzotriazol (224 mg, 1.66 mmol) y diisopropilamina (423 µl, 2.49 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 6 horas. Después de completarse la reacción y extraerse con agua destilada y salmuera, la capa orgánica se secó sobre sulfato de sodio anhidro y se concentró a presión reducida. El residuo concentrado se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = relación en volumen 10:1) para dar el compuesto del título II-1e (570 mg, 92%) como un aceite amarillo. | 92% |
Seguridad y riesgos
No hay datos disponibles
Otros datos
| Almacenamiento | Almacenar a 2~8° durante mucho tiempo, lejos de la luz |
| Vida útil | un año |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 364.439 |
| iniciar sesión | -1.151 |
| HBA | 9 |
| HBD | 2 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 118.34 |
| Enlace rotativo (RotB) | 18 |
| Reglas Veber a juego | 1 |
| Patrón de uso |
| AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoico ácido,17-amino-10-oxo-,1,1-dimetiletiléster CAS#: 2409545-30-6 como intermedio en la síntesis de semaglutida. Y el éster 3,6,12,15-amino-9-oxo,17-dimetiletílico del ácido 10-tetraoxa-1,1-azaheptadecanoico probablemente desempeña un papel crucial en el proceso de producción. La semaglutida es un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) que se utiliza en el tratamiento de la diabetes tipo 2. |
Comprar reactivo | |
| ¿No tiene proveedor de reactivos? | Envíe una consulta rápida a ChemWhat |
| ¿Quiere aparecer aquí como proveedor de reactivos? (Servicio pagado) | Haga clic aquí para contactar ChemWhat |
Aprobado Fabricantes | |
| Caming Pharmaceutical Limited | <a href="http://www.caming.com/aeea-aeea-tbu-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanoic-acid17-amino-10-oxo-11-dimethylethyl-ester-cas-2409545-30-6/ |
| ¿Quiere aparecer como fabricante aprobado (requiere aprobación)? | Descargue y complete este formulario y enviar de vuelta a GME@dhr-rgv.com |
Contáctenos para obtener más ayuda | |
| Contáctenos para otra información o servicios | Haga clic aquí para contactar ChemWhat |