formiato de cesio CAS#: 3495-36-1; ChemWhat Código: 27423
Identificación
Nombre del producto | Formiato de cesio |
Nombre IUPAC | cesio; formiato |
Estructura molecular | |
Número de registro CAS | 3495-36-1 |
Número EINECS | 222-492-8 |
Número de MDL | MFCD00039103 |
Número de registro de Beilstein | 3912426 |
Sinónimos | formiato de cesio, formiato de cesio (I), formiato de cesio, ácido fórmico; formiato de cesio, Ameisensaeure; Caesiumformiat |
Fórmula molecular | CHO2* Cs |
Peso molecular | 177.923 |
InChI | InChI=1S/CH2O2.Cs/c2-1-3;/h1H,(H,2,3);/q;+1/p-1 |
Clave InChI | ATZQZZAXOPPAAQ-UHFFFAOYSA-M |
Canónico SMILES | C (= O) [O -]. [Cs +] |
Información de patentes | ||
Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
US3944588 | Proceso catalítico para alcoholes polihídricos y derivados. | 1976 |
US4151192 | Promover la formación de alcohol n-propílico con compuestos de vanadio. | 1979 |
US5382736 | Método para la decloración catalítica de bifenilos policlorados. | 1995 |
US5874474 | Aplicación tópica para el alivio de afecciones cutáneas adversas en animales. | 1999 |
US2002 / 143209 | Métodos para hacer sales de cesio y otras sales de metales alcalinos. | 2002 |
EP819098 | PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS DE CESIO | 2003 |
Datos físicos
Apariencia | Cristales con grumos |
Solubilidad del agua | 846 g / l a 20 ° C |
Presión de vapor | 4.80 hPa a 25 ° C |
Temperatura de ignición espontánea | <42 ° C (<108 ° F) a 1,013 hPa |
Punto de fusión, ° C |
173 |
261.85 – 263.85 |
263 |
266 |
265 |
Descripción (datos eléctricos) | Conductividad eléctrica, S / cm | Temperatura de conductividad eléctrica, ° C |
Conductividad eléctrica | 0.342 | 266 |
Spectra
Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Texto original (espectroscopia de RMN) |
Turnos quimicos | 13C | d (4) -metanol | 13RMN C (CD3OD, en ppm): 53 (-OMe), 158 (-CO-), 161 (CsHCOs) y 171 (CsHCOO). | |
Ancho de línea de absorción de RMN | 1H | sólido | 46.85 – 256.85 | |
Ancho de línea de absorción de RMN | 133Cs | sólido | 46.85 – 256.85 | |
Ancho de línea de absorción de RMN | 133Cs | ácido fórmico | 25 |
Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Comentario (espectroscopia IR) |
Alzacuello | limpio (sin solvente) | 2800 cm ** (- 1) |
Spectrum | no dado | 400 cm ** - 1 - 4000 cm ** - 1 |
Ruta de Síntesis (ROS)
Condiciones | Rendimiento |
Etapa #1: dióxido de carbono; monóxido de carbono; carbonato de cesio con gel de sílice; pirografito a 325 ℃; menos de 15001.5 - 33753.4 Torr; Etapa #2: metanol a 200 ℃; bajo 30003 Torr; por 2h; Reactivo / catalizador; Temperatura; Presión; Procedimiento experimental 3 (Proceso de un paso para la preparación de oxalato de dimetilo con C02, CO y Cs2CO3 Cs2CO3 / 5i02 o A1203 y carbón vegetal) El carbón activado se secó al vacío durante la noche a 90 ° C. El carbón activado seco se mezcló con una cantidad igual de sílice de ingeniería (H-53), se precalcinó durante dos horas a 400 ° C en condiciones inertes (por ejemplo, guantera). La mezcla resultante de carbón / sílice se usó como un soporte de catalizador para el catalizador de reacción, carbonato de cesio. Se colocó carbonato de cesio (0.8 g) con la misma cantidad de carbón y sílice (0.2 g cada uno) en un reactor de alta presión (100 ml de reactor Parr (Parr Instrument Company, EE. UU.). Se cargó CO02 (45 bar, 4.5 MPa) y el el reactor se calentó a 325 ° C, se mantuvo a 325 ° C y se enfrió a temperatura ambiente para formar el aducto. Luego se cargó CO (20 bar, 2 MPa) y la mezcla se agitó durante 1-2 horas a 325 ° C con agitación, y luego se enfrió a temperatura ambiente aplicando aire frío al reactor. El reactor se enfrió a 25 ° C y se despresurizó. La mezcla de reacción contenía oxalato de cesio, formiato de cesio y bicarbonato de cesio según lo confirmado por '3C NIVIR. Una solución de metanol (20 mL) y el oxalato de cesio crudo se añadió al reactor, y el reactor se presurizó con CO02 (40 bar, 4.0 MPa). La mezcla se calentó durante 2 horas a 200 ° C, y luego se enfrió. El disolvente restante (metanol) fue se eliminó por evaporación al vacío. La composición del producto se analizó e identificó como una mezcla tura de oxalato de dimetilo, formiato de cesio y bicarbonato de cesio. El rendimiento global de DM0 fue del 95 por ciento, respectivamente. El rendimiento global de formiato de cesio como subproducto fue de aproximadamente 7-8 por ciento. '3C NIVIR (CD3OD, en ppm): 53 (-OMe), 158 (-CO-), 161 (C5HCO3) y 171 (CsHCOO). Una mezcla de alúmina / carbón activado con carbonato de cesio dio resultados similares en las mismas condiciones. | A 95% B n / a C 0.8% |
Seguridad y riesgos
Pictograma (s) | |
Signal | advertencia |
Declaraciones de peligro GHS | H302: Nocivo en caso de ingestión [Advertencia Toxicidad aguda por vía oral] H319: Provoca irritación ocular grave [Advertencia Lesiones oculares graves / irritación ocular] H371: Puede provocar daños en los órganos [Advertencia toxicidad específica en determinados órganos, exposición única] H373: Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas [Advertencia toxicidad específica en determinados órganos, exposición repetida] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
Códigos de declaración de precaución | P260, P264, P270, P280, P301 + P312, P305 + P351 + P338, P309 + P311, P314, P330, P337 + P313, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
Transporte | Bienes no peligrosos |
Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
Código SA | 291512 |
Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
Vida útil | un año |
Precio de mercado |
Patrón de uso |
El formiato de cesio CAS #: 3495-36-1 se usa para tratar la drogadicción |
impregnación de catalizador que contiene molibdeno y azufre para promover la síntesis de un alcohol a partir de gas de síntesis |
El formiato de cesio CAS #: 3495-36-1 es un componente de la composición antifúngica para controlar el crecimiento de hongos vegetativos de las esporas |
Fluido de perforación y terminación |
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