Metacrilato de estearilo (SMA) CAS#: 32360-05-7; ChemWhat Código: 1411471
Identificación
Información de patentes | ||
Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
JP2016 / 6032 | COSMÉTICOS CON COPOLÍMERO | 2016 |
US2011 / 143622 | COMPOSICIONES DE ACRILATO FLUORADO | 2011 |
US2008 / 175809 | Copolímero de silicona y cosméticos que comprenden el mismo. | 2008 |
US2008 / 199416 | Uso de copolímeros anfolíticos aniónicos y catiónicos | 2008 |
US5154920 | Recubrimientos poliméricos desinfectantes para superficies duras | 1992 |
Datos físicos
Apariencia | Líquido incoloro a amarillo pálido (@30℃) |
Punto de fusión, °C |
21.1 |
18 – 20 |
17 |
Punto de ebullición, ° C | Presión (Punto de ebullición), Torr |
235 | 10 |
175 | 0.5 |
195 | 6 |
Densidad, g · cm-3 | Temperatura de referencia, ° C | Temperatura de medición, ° C |
1.14 | 4 | 25 |
1.2 | 4 | -190 |
1.24 |
Descripción (Asociación (MCS)) | Solvente (Asociación (MCS)) | Temperatura (Asociación (MCS)), ° C | Socio (Asociación (MCS)) |
Isoterma de superficie de presión | CHCl3 | 21.85 | H2OH |
Spectra
Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 25 | 500 |
Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | 25 | 125 |
Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 300 |
Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
Bandas, espectro | líquido puro | 15 |
Bandas, espectro | puro (sin disolvente, fase sólida) | 15 |
Bandas, espectro |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) de metacrilato de estearilo (SMA) CAS 32360-05-7
Condiciones | Rendimiento |
con 10H-fenotiazina; hidroquinona a 110 – 130 ℃; durante 4.5 horas; reactivo/catalizador; | 96% |
En tolueno a 110 – 120 ℃; Procedimiento experimental Procedimiento general: Los monómeros iniciales utilizados en la producción de PPD fueron metacrilato de alquilo (RMC), VA y N-fenilmetilpropionamida (NPM). La figura 1 muestra sus rutinas sintéticas. Los monómeros RMC se sintetizaron por reacción de esterificación. Se disolvieron en tolueno ácido metacrílico y alcohol n-alquílico en una relación molar de 1:1.2, y la reacción se realizó a 110°C-120°C durante 4 h. El catalizador fue ácido p-toluenosulfónico (0.1 % en peso) y el inhibidor de la polimerización fue hidroquinona (0.05 % en peso). El producto esterificado obtenido se lavó con una solución acuosa de NaOH y finalmente se lavó con agua destilada hasta neutralidad. Además, los monómeros NPM se prepararon por reacción de acilación de anilina y cloruro de metacriloílo en una relación molar de 1.2:1. Se añadieron el disolvente (N,N-dimetilformamida) y el agente aglutinante de ácido (carbonato de potasio anhidro) y se hicieron reaccionar a temperatura ambiente durante 2 h. |
Seguridad y riesgos
Pictograma (s) | |
Signal | advertencia |
Declaraciones de peligro GHS | H315 (100%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H317 (14.71%): puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia, sensibilización, piel] H319 (100%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] H335 (100%): Puede causar irritación respiratoria [Advertencia Toxicidad específica en órganos diana, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] |
Códigos de declaración de precaución | P261, P264, P264+P265, P271, P272, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P403 233+ P405, P501 y PXNUMX (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
Transporte | Almacenado en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar directa. |
Código SA | |
Storage | Almacenado en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar directa. |
Vida útil | Un año |
Precio de mercado |
Semejanza a las drogas | |
Componente de reglas de Lipinski | |
Peso molecular | 338.574 |
iniciar sesión | 10.03 |
HBA | 2 |
HBD | 0 |
Reglas a juego de Lipinski | 3 |
Componente de reglas veber | |
Área de superficie polar (PSA) | 26.3 |
Enlace rotativo (RotB) | 19 |
Reglas Veber a juego | 1 |
Resultados cuantitativos | ||
1 de 74 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencias | Monómero azo útil en sistemas de polimerización. | |
2 de 74 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencias | Medida de la viscosidad de una monocapa fotopolimerizada de un polímero de cadena lineal | |
3 de 74 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencias | (co)polímeros anfifílicos sensibles a estímulos mediante polimerización RAFT | |
4 de 74 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencias | Estabilidad mejorada de liposomas en emulsión de aceite/agua por asociación de polímero anfifílico con liposomas y su efecto sobre la permeación bioactiva de la piel | |
5 de 74 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencias | Análisis de fármacos antiinflamatorios no esteroideos mediante electrocromatografía capilar de concentración en línea utilizando columnas monolíticas de poli(metacrilato de estearilo-divinilbenceno) | |
6 de 74 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes |
Referencias | PEGilación de hidroxiapatita fluorada (FAp):Ln3+ nanorods para imagen celular |
Patrón de uso |
El metacrilato de estearilo (SMA) CAS#:32360-05-7 se conoce como metacrilato de octadecilo y es un producto químico de uso común con una amplia gama de aplicaciones. |
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