ACETATO DE N-PROPILO CAS#: 109-60-4
Identificación
| Nombre del producto | ACETATO DE N-PROPILO |
| Nombre IUPAC | acetato de propilo |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 109-60-4 |
| Número EINECS | 203-686-1 |
| Número de MDL | MFCD00009372 |
| Sinónimos | Acetato de propilo 109-60-4 ACETATO DE N-PROPILO Ácido acético, éster propílico etanoato de propilo 1-acetoxipropano etanoato de n-propilo Octan propilu Éster n-propílico del ácido acético propilacetato Acetato de propileno normal Acetato de n-propilo (natural) Éster propílico del ácido acético Propilester kyseliny octava Octan propilu [polaco] acetato de n-propanol EINECS 203-686-1 Ácido acético, éster n-propílico UNII-4AWM8C91G6 BR 1740764 4AWM8C91G6 DTXSID6021901 CHEBI: 40116 AI3-24156 Acetato de propileno normal [Francés] Propilester kyseliny octava [checo] DTXCID301901 ÁCIDO ACÉTICO, ÉSTER PROPÍLICO CE 203-686-1 4-02-00-00138 (Referencia del manual de Beilstein) ACETATO DE PROPILO (USP-RS) n-propilacetato Éster n-propílico del ácido acético ácido acético propil Acetato de propilo, N- ACETATO DE PROPILO Acetato de propilo, 99% PAT (Código CHRIS) Actato de propileno normal CH3COOCH2CH2CH3 Éster propílico de ácido acético ACETATO DE PROPILO [MI] NÚMERO FEMA 2935 SCHEMBL14991 ACETATO DE PROPILO [FCC] WLN: 3OV1 CHEMBL44857 ACETATO DE PROPILO [FHFI] ACETATO DE PROPILO [INCI] Acetato de propilo, >=99.5% Acetato de propilo, >=98%, FG ACETATO DE N-PROPILO [HSDB] Acetato de N-propilo LBG-64752 Acetato de propilo (grado de fragancia) Acetato de propilo (grado industrial) ÁCIDO ACÉTICO, ÉTER N-PROPÍLICO NSC72025 Tox21_202012 MFCD00009372 NA1276 STL280317 AKOS008949448 Acetato de propilo, natural, >=97 %, FCC, FG Acetato de n-propilo [UN1276] [Líquido inflamable] Acetato de n-propilo [UN1276] [Líquido inflamable] Acetato de propilo, estándar de referencia de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) acetato de propilo, patrón secundario farmacéutico; Material de referencia certificado |
| Fórmula molecular | C5H10O2 |
| Peso molecular | 102.13 |
| InChI | InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3 |
| Clave InChI | YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | CCCOC(=O)C |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN107987044 | Un proceso para fabricar un método de δ - e lactona (por traducción automática) | 2018 |
| CN105237342 | Procedimiento para la preparación de alcohol mediante reducción por hidrogenación catalítica de carboxilato. | 2016 |
| WO2014 / 144685 | MÉTODOS PARA IDENTIFICAR REPELENTES Y ATRACTIVOS DE ARTRÓPODOS, Y COMPUESTOS Y COMPOSICIONES IDENTIFICADOS MEDIANTE DICHOS MÉTODOS | 2014 |
| US2010 / 292496 | Proceso para la producción de compuesto de alcóxido de alquilestaño y proceso para la producción de éster de ácido carbónico usando el compuesto | 2010 |
Datos físicos
| Apariencia | Incoloro, transparente y sin impurezas mecánicas. |
| Punto de fusión, ° C |
| -95 |
| -92.5 |
| Punto de ebullición, ° C |
| 101.16 |
| 101.24 |
| 100 – 102 |
| 92 |
| 101.18 |
| Densidad, g · cm-3 | Temperatura de medición, ° C |
| 0.85995 | 44.99 |
| 0.87695 | 29.99 |
| 0.86565 | 39.99 |
| 0.87132 | 34.99 |
| Descripción (Asociación (MCS)) | Solvente (Asociación (MCS)) | Socio (Asociación (MCS)) |
| Diagrama de sorción | ||
| Tasa de adsorción | 20 | ftalato de dinonilo |
| Tasa de adsorción | 20 | Tritón X-305 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos quimicos | 1H | |||
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | |||
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 600 | |
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | ||
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | cloroformo-d1 | 26.84 | 400 |
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | cloroformo-d1 | 26.84 | 100 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C |
| Bandas, espectro | ||
| Alzacuello | ||
| IR medio (MIR), bandas | nujol | |
| Alzacuello | KBr | en presencia de compuestos orgánicos |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Máximos de absorción | H2O, H2SO4 | Relación de solventes: 66 por ciento | 258 | 5740 |
| Máximos de absorción | H2O, NaOH | Relación de solventes: 0.1N | 232, 290 | 8600, 3120 |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de Síntesis (ROS) del ACETATO DE N-PROPILO CAS 109-60-4
| Condiciones | Rendimiento |
| Con hidrógeno puro (sin disolvente) a 30 ℃; por 5 horas; Comportamiento catalítico; reactor de flujo; | el 100% |
| con hidrógeno; 0.5 % Pd/C a 80 ℃; por 100 horas; Distribución/selectividad de productos; | el 99.3% |
| con hidrógeno; 0.3 % Pd/C en monohidrato de hidróxido de litio a 40 ℃; menos de 6000.6 Torr; Distribución/selectividad de productos; | el 99.97% |
| Procedimiento experimental Tercer proceso de destilación: 21 partes en masa del destilado (Yl) obtenido en el segundo proceso de destilación del Ejemplo 1 se suministraron a una tercera columna de destilación y se destiló en las siguientes condiciones: presión superior de 5 kPaG, presión inferior de 45 kPaG, temperatura superior de 105°C, temperatura inferior de 135°C, relación de reflujo de 1.7 y tasa de evaporación del 96% en masa. Se obtuvo un destilado (Zl) que contenía acetato de alilo de alta pureza de la parte superior de la columna de destilación. La concentración de agua en el destilado obtenido (Zl) fue de 30 ppm, la concentración de acetato de alilo fue de 99.74 % en masa, la concentración de ácido acético fue inferior a 5 ppm y la concentración de acrilato de alilo fue inferior a 5 ppm.[ 0088] Proceso de hidrogenación: A continuación, el destilado (Zl) se sometió a una reacción de hidrogenación de la misma manera que en el Ejemplo 1, obteniendo así acetato de n-propilo. Con respecto al acetato de n-propilo obtenido, la tasa de conversión de acetato de alilo fue del 99.9 %, la selectividad del acetato de l-propenilo fue del 0.21 %, la selectividad del ácido acético fue del 0.25 % y el rendimiento del acetato de n-propilo fue del 99.97 %. Además, la concentración de propionato de propilo en el líquido de reacción obtenido fue inferior a 5 ppm. | el 99.97% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |   |
| Señal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H225: Líquidos y vapores altamente inflamables [Peligro Líquidos inflamables] H319: Provoca irritación ocular grave [Advertencia Lesiones o irritación ocular graves] H336: Puede provocar somnolencia o vértigo [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposición única; Efectos narcóticos] |
| Códigos de declaración de precaución | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+P265, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P337+P317, P370+P378, P403 233+ P403, P235+P405, P501 y PXNUMX (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
| Código SA | |
| Almacenamiento | A temperatura ambiente lejos de la luz. |
| Vida útil | un año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 102.133 |
| iniciar sesión | 1.022 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 26.3 |
| Enlace rotativo (RotB) | 3 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Resultados cuantitativos | |||
| 1 de 203 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes | |
| Referencia | PROCESO PARA PRODUCIR ÉSTER HIDROGENADO, CATALIZADOR DE HIDROGENACIÓN PARA SU USO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL CATALIZADOR | ||
| 2 de 203 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes | |
| Referencia | Ligandos de alta afinidad por el receptor de nociceptina ORL-1 | ||
| 3 de 203 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes | |
| Referencia | PIPERIDINAS SUSTITUIDAS COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA | ||
| 4 de 203 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes | |
| Referencia | UN PROCESO EFICIENTE PARA LA FABRICACIÓN DE (E)-ENTACAPONA POLIMÓRFICA FORMA A | ||
| 5 de 203 | Comentario (datos farmacológicos) | Bioactividades presentes | |
| Referencia | Derivados de arilpiperazina marcados con Tc para obtener imágenes del receptor de serotonina | ||
| 10 de 10 | Resultados | efecto sobre la secreción de fosfatidilcolina en cultivos primarios de neumocitos de rata tipo II |
| Patrón de uso |
| N-PROPYL ACETATE CAS#: 109-60-4 es un solvente orgánico versátil con buena solubilidad y volatilidad. Se utiliza para disolver varios compuestos orgánicos, incluidas resinas, revestimientos, pinturas, adhesivos y materiales de revestimiento. |
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