Pentafluorofenol CAS#: 771-61-9; ChemWhat Código: 37590
Identificación
| Nombre del producto | Pentafluorofenol |
| Nombre IUPAC | 2,3,4,5,6-pentafluorofenol |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 771-61-9 |
| Número EINECS | 212-235-8 |
| Número de MDL | MFCD00002156 |
| Número de registro de Beilstein | 1912584 |
| Sinónimos | 2,3,4,5,6-pentafluorofenol, pentafluorofenol |
| Fórmula molecular | C6HF5O |
| Peso molecular | 184.064 |
| InChI | InChI=1S/C6HF5O/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h12H |
| Clave InChI | XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | c1 (c (c (c (c (c1F) F) F) F) F) O |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN110845560 | Derivado de nucleótido amidado con fenilalanina y método de preparación y aplicación del mismo (por traducción automática) | 2020 |
| WO2019 / 43724 | PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE (S) -2- (2- (BENZOFURAN-6-CARBONIL) -5,7-DICLORO-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-6-CARBOXAMIDO) -3- (3- (METILSULFONILO) ) FENIL) ÁCIDO PROPANOICO Y SUS POLIMORFOS | 2019 |
| CN108218937 | Isómero óptico del compuesto de fosforamidato de nucleósidos y su aplicación (por traducción automática) | 2018 |
| CN105384603 | Un método de fenol sintético de compuestos multifluorados (por traducción automática) | 2016 |
| US2013 / 236468 | BENZODIOXANOS EN COMBINACIÓN CON OTRAS ACTIVAS PARA INHIBIR LA PRODUCCIÓN DE LEUCOTRIENO | 2013 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo cristalino blanco a blanquecino |
| Solubilidad | soluble |
| Punto de inflamabilidad | 162 ° F |
| Índice de refracción | No hay datos disponibles |
| Sensibilidad | No hay datos disponibles |
| Punto de fusión, ° C |
| 35 – 37 |
| 34 – 36 |
| 33.84 – 35.84 |
| -3.16 |
| 13.84 |
| Punto de ebullición, ° C | Presión (Punto de ebullición), Torr |
| 110 – 115 | |
| 143 | |
| 41 | 7 |
| 62 | 20 |
| 71 – 81 | 70 |
| 143 | 751 |
| Índice de refracción | Longitud de onda (índice de refracción), nm | Temperatura (índice de refracción), ° C |
| 1.4273 | 589 | 25 |
| 1.427 | 589 | 20 |
| 1.4263 | 589 | 26 |
| Densidad, g · cm-3 | Temperatura de medición, ° C | Tipo (densidad) |
| 1.955 | -4.16 | cristalográfico |
| 1.956 | 18.84 | cristalográfico |
| 1.3898 – 1.6576 | 50 - 175 | |
| 1.7519 | 25 | |
| 1.76 | 22 |
| Descripción (Asociación (MCS)) | Solvente (Asociación (MCS)) | Temperatura (Asociación (MCS)), ° C | Socio (Asociación (MCS)) |
| Asociación con compuesto | metanol, agua | 25 | triflato de iterbio (III), ácido perclórico |
| Constante de estabilidad del complejo con… | CH2Cl2 | 25 | 5,10,15-trifenil-20- (8-quinolil) porfirina |
| Constante de estabilidad del complejo con… | CH2Cl2 | 25 | [5,10,15-trifenil-20- (8-quinolil) porfirinato] zinc (II) |
| Asociación con compuesto | CH2Cl2 | resinas complementarias de reactividad molecular / reconocimiento | |
| Espectro de RMN del complejo | CDCl3 | dimetilsulfóxido | |
| Espectro IR del complejo | dimetilsulfóxido |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | |||
| RMN de estado sólido, espectro | 19F | |||
| Turnos quimicos | 19F | dimetilsulfóxido-d6 | 22 | 75 |
| Turnos quimicos | 1H | CDCl3 | ||
| Constantes de acoplamiento spin-spin | CDCl3 | |||
| Turnos quimicos | 17O | |||
| NMR |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Spectrum | |||
| Alzacuello | CCl4 | 3645 - 950 cm ** (- 1) | |
| Spectrum | CCl4 | 3660 - 3500 cm ** (- 1) | |
| Alzacuello | CCl4 | 30 | 3574 cm ** (- 1) |
| Spectrum | CH2Cl2 | 2500 - 3900 cm ** (- 1) |
| Descripción (espectrometría de masas) |
| espectrometría de masas por cromatografía de gases (GCMS), espectro |
| espectro |
| espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), espectros de masas de tiempo de vuelo (TOFMS), espectrometría de masas de cromatografía líquida (LCMS), ionización por electrospray (ESI), espectro |
| espectroscopía de iones negativos |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Spectrum | agua | |||
| tetrahidrofurano | 460 | 3300 | ||
| Máximos de absorción | etanol | 227, 269, 350 | ||
| Máximos de absorción | aq. NaOH / etanol | Loesung des Natrium-Salzes. | 228, 273 |
| Descripción (espectroscopía Raman) |
| Intensidades Raman |
| Raman |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Etapa # 1: 2,3,4,5,6-pentafluorofenol; Fosforodicloridato de O-fenilo con trietilamina en cloroformo a 0 ° C; menos de 11251.1 Torr; Etapa nº 2: hidrocloruro de éster isopropílico de alanina en temperatura de cloroformo; | 88% |
| Etapa nº 1: hidrocloruro de éster isopropílico de alanina con N-etil-N, N-diisopropilamina en diclorometano a -68ºC; durante 0.5 h; Etapa # 2: Fosforodicloridato de O-fenilo en diclorometano a -10ºC; durante 0.5 h; Etapa # 3: 2,3,4,5,6-pentafluorofenol con N-etil-N, N-diisopropilamina en diclorometano | 78% |
| Etapa nº 1: fosforodicloridato de O-fenilo; hidrocloruro de éster isopropílico de alanina con trietilamina en diclorometano a -78 - 20 l; durante 2h; Etapa # 2: 2,3,4,5,6-pentafluorofenol con trietilamina en diclorometano a -78 - 20ºC; durante 3 h; | 61.6% |
| Etapa nº 1: fosforodicloridato de O-fenilo; hidrocloruro de éster isopropílico de alanina con trietilamina en diclorometano a -20 - 0ºC; durante 2.16667 h; Atmósfera inerte; Etapa # 2: 2,3,4,5,6-pentafluorofenol con trietilamina en diclorometano a -8 - 5; | 56% |
| Etapa nº 1: fosforodicloridato de O-fenilo; hidrocloruro de éster isopropílico de alanina con trietilamina en diclorometano a -20 - 0ºC; durante 1 h; Atmósfera inerte; Etapa # 2: 2,3,4,5,6-pentafluorofenol con trietilamina en diclorometano a -8 - 5; | 56% |
| Etapa nº 1: hidrocloruro de éster isopropílico de alanina con trietilamina en diclorometano a -70ºC; durante 0.25 h; Etapa # 2: Fosforodicloridato de O-fenilo en diclorometano a -70-0 ° C; durante 4.5 h; Etapa # 3: 2,3,4,5,6-pentafluorofenol en diclorometano a 0ºC; durante 4.33333 h; rendimiento óptico expresado como% de; | 34% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |   |
| Signal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H302 (24.53%): Nocivo en caso de ingestión [Advertencia toxicidad aguda, oral] H312 (24.53%): Nocivo en contacto con la piel [Advertencia Toxicidad aguda, dérmica] H314 (15.09%): causa quemaduras graves en la piel y lesiones oculares [Peligro corrosión / irritación de la piel] H315 (75.47%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel] H319 (77.36%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] H335 (77.36%): Puede irritar las vías respiratorias [Advertencia Toxicidad sistémica específica de órganos diana, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] medio ambiente, peligro a largo plazo] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
| Códigos de declaración de precaución | P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + P312, P301 + P330 + P331, P302 + P352, P303 + P361 + P353, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P310, P312, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 + P313, P362, P363, P403 + P233, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | NO para todos los modos de transporte |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 290810 |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | un año |
| Precio de mercado | USD |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 184.065 |
| iniciar sesión | 2.421 |
| HBA | 0 |
| HBD | 1 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 20.23 |
| Enlace rotativo (RotB) | 0 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Bioactividad |
| In vitro: eficacia |
| Resultados cuantitativos |
| pX | Parámetro | Valor (cuant) | Efecto |
| 1.63 | pGI50 | 1.63 | agente antiproliferativo |
| Resultados cuantitativos | ||
| 1 de 10 | Descripción del ensayo | Se determinó la acidez del enlace de hidrógeno del compuesto |
| Measurement | Acidez de enlace de hidrógeno |
| Toxicidad / Seguridad Farmacología |
| Resultados cuantitativos |
| Parámetro | Valor (qual) | Valor (cuant) | Unidad |
| LD50 | = | 322 | mg / kg |
| LD50 | = | 283 | mg / kg |
| Resultados cualitativos |
| 1 de 2 | Acción de sustancia en el objetivo | inhibidor |
| Material biologico | Tetrahymena piriformis | |
| Descripción del ensayo | Actividad inhibidora del crecimiento contra Tetrahymena pyriformis | |
| 2 de 2 | Material biologico | Tetrahymena piriformis |
| Descripción del ensayo | Toxicidad ciliada del compuesto en Tetrahymena pyriformis |
| Patrón de uso |
| Pentafluorofenol CAS #: 771-61-9 Procesos químicos / uso en laboratorio |
| Pentafluorofenol CAS #: 771-61-9 método para la preparación de 2,3,4,5,6-pentafluorofenol |
| Pentafluorofenol CAS #: 771-61-9 reactivo de acoplamiento de péptidos |
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Aprobado Fabricantes | |
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