(R)-3-(4-broMo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile CAS#: 1146629-83-5; ChemWhat Código: 1411575
Identificación
| Nombre del producto | (R)-3-(4-broMo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile |
| Nombre IUPAC | (3R)-3-(4-bromopyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 1146629-83-5 |
| Número de MDL | MFCD16038969 |
| Sinónimos | 1146629-83-5 (R)-3-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile (3R)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile 1H-pirazol-1-propanonitrilo, 4-bromo-beta-ciclopentil-, (betaR)- 1H-pirazol-1-propanonitrilo, 4-bromo-b-ciclopentil-, (bR)- SCHEMBL3004297 DTXSID40738416 CS-B0071 MFCD16038969 F86991 1H-pirazol-1-propanonitrilo,4-bromo-b-ciclopentil-,(bR)- |
| Fórmula molecular | C11H14BrN3 |
| Peso molecular | 268.15 |
| InChI | InChI=1S/C11H14BrN3/c12-10-7-14-15(8-10)11(5-6-13)9-3-1-2-4-9/h7-9,11H,1-5H2/t11-/m1/s1 |
| Clave InChI | XXUIJTAHLDUGJF-LLVKDONJSA-N |
| Canónico SMILES | C1CCC(C1)[C@@H](CC#N)N2C=C(C=N2)Br |
Datos físicos
| Apariencia | Sólido blanquecino |
| Punto de fusión, °C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 82 – 83 | ciclohexano |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos quimicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | ||
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | ||
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | ||
| Turnos quimicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| IR medio (MIR), bandas | bromuro de potasio |
Ruta de Síntesis (ROS)
Ruta de síntesis (ROS) de (R)-3-(4-broMo-1H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanonitrilo CAS#: 1146629-83-5
| Condiciones | Rendimiento |
| Con pentóxido de fósforo en tetrahidrofurano a 70 ℃; por 2 horas; Atmósfera inerte; | 98% |
| con triclorofosfato en tetrahidrofurano a 70 ℃; por 2 horas; reactivo/catalizador; Atmósfera inerte; | 98% |
| Con hidrógeno; trietilamina en etanol; agua a 110 ℃; bajo 30003 Torr; por 24h; Autoclave; | 98% |
| con triclorofosfato en tetrahidrofurano a 70 ℃; por 2 horas; reactivo/catalizador; Atmósfera inerte; Procedimiento experimental A una solución de 17 (1.24 g, 4.3 mol, 1.0 eq.), en tetrahidrofurano (50 ml), se añadió pentóxido de fósforo (1.84 g, 13.0 mol, 3 eq.) bajo argón. La mezcla de reacción se agitó durante 2 horas a 70 °C, se diluyó con acetato de etilo (200 ml) y se inactivó agregando bicarbonato de sodio saturado (200 ml). La capa acuosa se volvió a extraer con acetato de etilo (2 x 100 ml). Las fases orgánicas se combinaron, se lavaron con agua, salmuera, se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se filtraron. El filtrado se concentró a presión reducida y se purificó mediante cromatografía de SiO2 usando metanol/diclorometano (5 %) como eluyente para proporcionar el compuesto del título como un sólido blanco (1.13 g, 98 %). HPLC 100 % (tR = 12.56 min, CH3OH en agua con TFA al 0.1 %, 5 %~95 % en 20 min); RMN de 1H (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.12 (d, J= 0.5 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 0.5 Hz, 1H), 4.38 (td, J = 9.4, 4.7 Hz, 1H), 3.15 – 3.08 (m, 2H), 2.33 – 2.28 (m, 1H), 1.79 – 1.72 (m, 1H), 1.61 – 1.38 (m, 4H), 1.30 – 1.05 (m, 3H); HPLC-MS (ESI+): m/z 268.0 (M+H)+. | 98% |
Seguridad y riesgos
No hay datos disponibles
Otros datos
| Transporte | Conservar a temperatura ambiente, sellado y protegido de la luz. |
| Código SA | |
| Almacenamiento | Conservar a temperatura ambiente, sellado y protegido de la luz. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado |
| Patrón de uso |
| (R)-3-(4-broMo-1H-pirazol-1-il)-3-ciclopentilpropanonitrilo CAS#: 1146629-83-5 se utiliza en productos intermedios farmacéuticos. |
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