| Nombre completo oficial |
Interferón-gamma humano recombinante (rHuIFN-gamma) |
| secuencia |
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| Secuencia de aminoácidos |
MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELAKIQVMAGR LS |
| Sinónimos |
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| Número de acceso |
P01579 |
| ID de gen |
3458 |
| Resumen |
El interferón-gamma (IFN-gamma), también conocido como interferón de tipo II o interferón inmune, es una citocina producida principalmente por los linfocitos T y las células asesinas naturales. La proteína no comparte una homología significativa con el IFN-beta o con las diversas proteínas de la familia IFN-alfa. El IFN-gamma maduro existe como homodímeros unidos no covalentemente. El IFN-gamma humano es altamente específico de especies y es biológicamente activo solo en células humanas y de primates. El IFN-gamma se caracterizó originalmente sobre la base de sus actividades antivirales. La proteína también ejerce actividades antiproliferativas, inmunorreguladoras y proinflamatorias y, por tanto, es importante en los mecanismos de defensa del huésped. El IFN-gamma induce la producción de citocinas, regula al alza la expresión de antígenos del MHC de clase I y II, receptor de Fc y moléculas de adhesión de leucocitos. Modula las funciones efectoras de los macrófagos, influye en el cambio de isotipo y potencia la secreción de inmunoglobulinas por las células B. El IFN-gamma también aumenta la expansión de las células TH1 y puede ser necesario para la diferenciación de las células TH1. |
| Fuente |
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| Peso molecular |
Aproximadamente 16.9 kDa, una única cadena polipeptídica no glicosilada que contiene 144 aminoácidos. |
| Actividad biológica |
Totalmente biológicamente activo en comparación con el estándar. La DE50 medida en ensayos antivirales usando células HeLa humanas infectadas con el virus de la encefalomiocarditis (EMC) es de 0.15-0.80 ng / ml. |
| Apariencia |
Polvo liofilizado (liofilizado) blanco filtrado filtrado estéril. |
| Formulación |
Liofilizado a partir de una solución concentrada filtrada de 0.2 um en PBS, pH 7.4. |
| endotoxina |
Menos de 1 UE / ug de rHuIFN-gamma según lo determinado por el método LAL. |
| Reconstitución |
Recomendamos que este vial se centrifugue brevemente antes de abrirlo para llevar el contenido al fondo. Reconstituya en agua destilada estéril o tampón acuoso que contenga 0.1% de BSA a una concentración de 0.1-1.0 mg / mL. Las soluciones madre deben distribuirse en alícuotas de trabajo y almacenarse a ≤ -20 ° C. Deben realizarse diluciones adicionales en soluciones tamponadas adecuadas. |
| Estabilidad y almacenamiento |
Utilice un congelador de descongelación manual y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.- 12 meses desde la fecha de recepción, -20 a -70 ° C como se suministra.- 1 mes, 2 a 8 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución.- 3 meses, -20 a -70 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución. |
| Referencias |
1. Pennino D, Bhavsar PK, Effner R, et al. 2012. J Allergy Clin Immunol, 2. Hibi M, Hachimura S, Ise W, et al. 2003. Citotecnología, 43: 49-55.3. Wang H, Ruan Z, Wang Y, et al. 2008. Mol Immunol, 45: 1548-56.4. Kopinski P, Przybylski G, Jarzemska A, et al. 2007. Pol Merkur Lekarski, 23: 15-21. |
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