11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS#: 53067-82-6; ChemWhat Código: 1411632

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del producto11A-HIDROXI-18-METIL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE
Nombre IUPAC(8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione 
Estructura molecularestructura de 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6
Número de registro CAS53067-82-6
Sinónimos11a-hidroxi-18-metilestr-4-eno-3,17-diona
53067-82-6
(8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
SCHEMBL1422228
DTXSID10578104
11alfa-hidroxi-13-etil-gon-4-eno-3,17-diona
11alfa-hidroxi-13-etilgona-4-eno-3,17-diona
(8S,9S,11R,13S,14S)-13-Ethyl-11-hydroxy-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
Fórmula molecularC19H26O3
Peso molecular302.4
InChIInChI=1S/C19H26O3/c1-2-19-10-16(21)18-13-6-4-12(20)9-11(13)3-5-14(18)15(19)7-8-17(19)22/h9,13-16,18,21H,2-8,10H2,1H3/t13-,14-,15-,16+,18+,19-/m0/s1  
Clave InChIJEMKJBGEAVUIOC-ZRTWPRGNSA-N 
Canónico SMILESCC[C@]12C[C@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)O 

Datos físicos

AparienciaPolvo cristalino blanquecino
Punto de fusión, ° C
192 – 193

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)
Turnos quimicos1Hcloroformo-d1
Desplazamientos químicos, espectro13Ccloroformo-d1
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)
Alzacuellobromuro de potasio
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)
Máximos de absorción

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6

Ruta de síntesis (ROS) de 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6

CondicionesRendimiento
con cloruro de hidrógeno en tetrahidrofurano; agua por 2h; Reflujo; Química verde;El 90%
Procedimiento experimental
A un matraz de reacción de 250 ml se añadió el compuesto IV (5 g), ácido clorhídrico 12 N, tetrahidrofurano (100 ml).La temperatura se elevó a reflujo y la reacción se agitó durante 2 horas; una vez completada la reacción, se neutralizó con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio. Neutral (pH = 7-8), agregar acetato de etilo (100 ml), extraer y separar. La fase orgánica se secó sobre sulfato de sodio anhidro (10 g), filtrado y evaporado a sequedad. (4.5 g) Rendimiento: 90%.

Seguridad y riesgos

No hay datos disponibles


Otros datos

TransporteBajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Código SA
AlmacenamientoBajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Vida útil2 años
Precio de mercado
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular302.414
iniciar sesión1.311
HBA3
HBD1
Reglas a juego de Lipinski4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)54.37
Enlace rotativo (RotB)1
Reglas Veber a juego2
Patrón de uso
11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS:#53067-82-6 posee actividad antiandrogénica. Puede unirse a los receptores de andrógenos, inhibiendo la acción de los andrógenos. Este potencial hace que la mifepristona sea útil en el tratamiento de ciertos tumores dependientes de andrógenos y condiciones caracterizadas por niveles excesivos de andrógenos.
Y 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE puede unirse a los receptores de glucocorticoides y mostrar cierta actividad antagonista de los receptores de glucocorticoides.

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