Identificación	Datos físicos	Spectra
Ruta de Síntesis (ROS)	Seguridad y riesgos	Otros datos

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Identificación

Nombre del producto	11A-HIDROXI-18-METIL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE
Nombre IUPAC	(8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
Estructura molecular
Número de registro CAS	53067-82-6
Sinónimos	11a-hidroxi-18-metilestr-4-eno-3,17-diona 53067-82-6 (8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione SCHEMBL1422228 DTXSID10578104 11alfa-hidroxi-13-etil-gon-4-eno-3,17-diona 11alfa-hidroxi-13-etilgona-4-eno-3,17-diona (8S,9S,11R,13S,14S)-13-Ethyl-11-hydroxy-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
Fórmula molecular	C19H26O3
Peso molecular	302.4
InChI	InChI=1S/C19H26O3/c1-2-19-10-16(21)18-13-6-4-12(20)9-11(13)3-5-14(18)15(19)7-8-17(19)22/h9,13-16,18,21H,2-8,10H2,1H3/t13-,14-,15-,16+,18+,19-/m0/s1
Clave InChI	JEMKJBGEAVUIOC-ZRTWPRGNSA-N
Canónico SMILES	CC[C@]12C[C@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)O

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Datos físicos

Apariencia

Polvo cristalino blanquecino

Punto de fusión, ° C

192 – 193

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Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)	Núcleo (espectroscopia de RMN)	Disolventes (espectroscopia de RMN)
Turnos quimicos	1H	cloroformo-d1
Desplazamientos químicos, espectro	13C	cloroformo-d1

Descripción (espectroscopia IR)	Solvente (espectroscopia IR)
Alzacuello	bromuro de potasio

Descripción (Espectroscopia UV / VIS)

Máximos de absorción

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Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6

Condiciones	Rendimiento
con cloruro de hidrógeno en tetrahidrofurano; agua por 2h; Reflujo; Química verde;	90%
Procedimiento experimental A un matraz de reacción de 250 ml se añadió el compuesto IV (5 g), ácido clorhídrico 12 N, tetrahidrofurano (100 ml).La temperatura se elevó a reflujo y la reacción se agitó durante 2 horas; una vez completada la reacción, se neutralizó con una solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio. Neutral (pH = 7-8), agregar acetato de etilo (100 ml), extraer y separar. La fase orgánica se secó sobre sulfato de sodio anhidro (10 g), filtrado y evaporado a sequedad. (4.5 g) Rendimiento: 90%.

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Seguridad y riesgos

No hay datos disponibles

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Otros datos

Transporte	Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Código SA
Almacenamiento	Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Vida útil	2 años
Precio de mercado

Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular	302.414
iniciar sesión	1.311
HBA	3
HBD	1
Reglas a juego de Lipinski	4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)	54.37
Enlace rotativo (RotB)	1
Reglas Veber a juego	2

Patrón de uso

11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS:#53067-82-6 posee actividad antiandrogénica. Puede unirse a los receptores de andrógenos, inhibiendo la acción de los andrógenos. Este potencial hace que la mifepristona sea útil en el tratamiento de ciertos tumores dependientes de andrógenos y condiciones caracterizadas por niveles excesivos de andrógenos. Y 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE puede unirse a los receptores de glucocorticoides y mostrar cierta actividad antagonista de los receptores de glucocorticoides.

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