Acrilato de 2-hidroxietilo CAS#: 818-61-1; ChemWhat Código: 57446
Identificación
| Nombre del producto | 2-acrilato de hidroxietilo |
| Nombre IUPAC | 2-hidroxietil prop-2-enoato |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 818-61-1 |
| Número EINECS | 212-454-9 |
| Número de MDL | MFCD00002865 |
| Número de registro de Beilstein | 969853 |
| Sinónimos | 2-acrilato de hidroxietilo, acrilato de hidroxietilo |
| Fórmula molecular | C5H8O3 |
| Peso molecular | 116.12 |
| InChI | InChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2 |
| Clave InChI | OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C = CC (= O) OCCO |
Datos físicos
| Apariencia | Líquido transparente transparente incoloro |
| Punto de ebullición | 100 ° C |
| Índice de refracción | n20 / D 1.45 (encendido) |
| Solubilidad del agua | soluble |
| Sensibilidad | Sensible a la Luz |
| Punto de ebullición, ° C | Presión (Punto de ebullición), Torr |
| 83 – 85 | 10 |
| 66 | 1.1 |
| 45 | 5 |
| 65 – 67 | 3 |
| 77 – 78 | 4 |
| 75 – 77 | 2 |
| Índice de refracción | Longitud de onda (índice de refracción), nm | Temperatura (índice de refracción), ° C |
| 1.4452 | 589 | 23 |
| 1.451 | 589 | 20 |
| 1.442 | 589 | 20 |
| 1.448 | 589 | 25 |
| 1.446 | 589 | 23 |
| Densidad, g · cm-3 | Temperatura de referencia, ° C | Temperatura de medición, ° C |
| 1.1076 | 4 | 20 |
| 1.077 | 20 | 20 |
| 1.1091 | 4 | 20 |
| 1.011 | 4 | 23 |
| Viscosidad a granel, P | Temperatura (viscosidad a granel), ° C |
| 0.0605 | 25 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos quimicos | 1H | water-d2 | ||
| Spectrum | 1H | water-d2 | 400 | |
| Turnos quimicos | 1H | cloroformo-d1 | 300 | |
| Turnos quimicos | 13C | cloroformo-d1 | 125 | |
| Turnos quimicos | 1H | 300 | ||
| Turnos quimicos | 13C | CD2Cl2 | 25 | 75 |
| Spectrum | 1H | CDCl3 | 24.85 | |
| Turnos quimicos | 1H | CCl4 | 20 - 26 |
| 2-acrilato de hidroxietilo CAS 818-61-1 NMR |  |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Temperatura (espectroscopia IR), ° C | Comentario (espectroscopia IR) |
| ATR (reflectancia total atenuada), bandas, espectro | |||
| Alzacuello | película | ||
| Intensidad de bandas IR, bandas, espectro | bromuro de potasio | ||
| Espectroscopía de diferencia FT-IR, bandas, espectro | bromuro de potasio | ||
| Spectrum | 25 | dependencia de la temperatura | |
| Spectrum | 120 | 3440 - 146 cm ** (- 1) | |
| Spectrum | tetrahidrofurano | 3800 - 3100 cm ** (- 1) | |
| Alzacuello | tetrahidrofurano | 3432 cm ** (- 1) | |
| Alzacuello | CCl4 | 3623 - 3460 cm ** (- 1) |
| 2-acrilato de hidroxietilo CAS 818-61-1 IR |  |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) | Máxima de absorción (UV / VIS), nm |
| 206, 247 |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con zeolita magnética en 63 ℃; para 2h; Temperatura; Procedimiento experimental Se añadieron 100 g de ácido acrílico al hervidor de reacción, luego se agregó un tamiz molecular de zeolita magnética 4g, se agitó uniformemente, se agregaron gramos 59 de óxido de etileno, se apagó el reactor, se calentó a 63 ° C, después de 2 horas de reacción, se llevó a cabo la destilación a presión reducida para obtener 151.8 g de hidroxietil acrilato (rendimiento 97.5percent, pureza 99.0percent). | 97.5% |
| Con acetato de cromo (lll); 4-metoxifenol; hidroquinona en agua a 80 ℃; bajo 5625.56 Torr; para 1.5h; Temperatura; Atmósfera inerte; Procedimiento experimental Bajo vacío, vacíe el ácido acrílico 2000kg, 2.0percent en masa de acetato de cromo, 13 × 10-4 hydroquinone y p-hydroxyanisole, después de completar el vacío para asegurar 0.75Mpa, midiendo el nitrógeno del tanque Después del reemplazo, se agregó óxido de etileno para asegurar que la proporción en volumen de oxígeno a nitrógeno fue 0.25percent, el óxido de etileno se añadió gota a gota mientras el vapor se calentó a 80 ° C, la presión se controló controlando que la tasa de caída de óxido de etileno fuera menor o igual a 60KPa, el óxido de etileno El molar la relación de ácido acrílico a ácido acrílico es 1.02: 1, la temperatura de reacción se controla a 90ºC y el tiempo de reacción es 1.5 horas enfriando con agua de enfriamiento; el agua de enfriamiento se cierra después de completar la adición gota a gota y se calienta naturalmente; cuando la temperatura baja, el porcentaje en masa del ácido acrílico muestreado y detectado es menor que 0.5percent La reacción se completa; La película se evapora bajo condiciones de vacío para obtener el producto de destilación primario, y el catalizador y el componente pesado entran al tanque de líquido residual desde el fondo del evaporador de película delgada; El producto de destilación primario obtenido de la eliminación de peso ingresa a la columna de rectificación para la operación de rectificación y purificación. En el proceso de cambio de fase a través del inhibidor de pulverización, se agregó inhibidor de polimerización a una destilación de acrilato de hidroxietilo y se agregó para bloquear el aire. , mientras se controla el vacío superior de la torre de destilación de 0.5KPa, la temperatura de funcionamiento es 85, la relación de reflujo de 1.1, a través de la parte superior de la descarga de la torre de destilación para obtener acrilato de hidroxietilo de alta pureza, reactor de torre que contiene acrilato de hidroxietilo y algunos de los destilados pesados residuo, y luego de la separación de purificación de destilación secundaria Acrilato de hidroxietilo y residuo de destilación, el residuo de rectificación se envía al dispositivo de tratamiento de refinado, el refinado se procesa mediante un evaporador de película delgada, y se recupera el acrilato de hidroxietilo en el refinado. El cromatograma de gas de el producto obtenido en este ejemplo se muestra en la Figura 1, y el método de normalización del área se muestra en la Tabla 1. El tiempo de retención de 2.238min es el pico de acrilato de hidroxietilo con el contenido de 97.91percent; el tiempo de retención El pico de diéster a 2.963 min, contenido de 0.41percent. | 97.91% |
| Con 10H-fenotiazina; acetato de cromo a 80 - 90 ° C; por debajo de 750.075 Torr; durante 3.7 - 5.2 h; | 81% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |     |
| Signal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H311: Tóxico en contacto con la piel [Peligro Toxicidad aguda, cutánea] H314: Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves [Peligro Corrosión / irritación cutáneas] H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia: sensibilización cutánea] H400: Muy tóxico para los organismos acuáticos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro agudo] |
| Códigos de declaración de precaución | P260, P261, P264, P272, P273, P280, P301 + P330 + P331, P302 + P352, P303 + P361 + P353, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P310, P312, P321, P322, P333 + P313, P361, P363, P391, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | Bienes no peligrosos |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 294200 |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | No hay datos disponibles. |
| Precio de mercado | No hay datos disponibles. |
| Patrón de uso |
| Farmacéuticos |
| 2-acrilato de hidroxietilo CAS #: 818-61-1 es un monómero para la cubierta de polímero de la nanocápsula de proteína |
| Monómero vinílico hidrofílico para la producción de polímeros de lentes de contacto blandas |
| 2-acrilato de hidroxietilo CAS #: 818-61-1 puede ser una composición de grabado de gel dental |
| agente adhesivo de unión |
| monómero etilénicamente insaturado polimerizable |
| preparación de resina de mono (met) acrilato polimerizable útil como componente de composición restauradora dental curable |
| monómero miscible en agua |
| formulación curable con luz ultravioleta para reparación de composite |
| monómero funcional para preparar un recubrimiento adhesivo de la composición para el suministro transdérmico de estradiol |
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